مدروژستون

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
مدروژستون
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریColprone, others
نام‌های دیگرMetrogestone; Medrogesterone; AY-62022, NSC-123018, R-13615; 6,17α-Dimethyl-6-dehydroprogesterone; 6,17α-Dimethyl-4,6-pregnadiene-3,20-dione
رده‌بندی داروهای
بارداری
  • X
روش مصرف داروخوراکی
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
  • ℞ (Prescription only)
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمیدر حدود ۱۰۰٪[۱][۲]
پیوند پروتئینی۹۵٪: آلبومین (۹۰٪), CBG (۳٪), SHBG (۲٪)[۲]
متابولیسمکبد (هیدروکسیل‌دار کردن)[۱]
نیمه‌عمر حذف۳۵–۳۶ ساعت[۳][۴][۵]
شناسه‌ها
  • (8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-acetyl-6,10,13,17-tetramethyl-2,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.012.323 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC23H32O2
جرم مولی۳۴۰٫۵۰۷ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • O=C4\C=C3\C(=C/[C@@H]1[C@H](CC[C@@]2([C@@](C(=O)C)(CC[C@@H]12)C)C)[C@@]3(C)CC4)C
  • InChI=1S/C23H32O2/c1-14-12-17-18(21(3)9-6-16(25)13-20(14)21)7-11-23(5)19(17)8-10-22(23,4)15(2)24/h12-13,17-19H,6-11H2,1-5H3/t17-,18+,19+,21-,22-,23+/m1/s1
  • Key:HCFSGRMEEXUOSS-JXEXPEPMSA-N

مدروژستون، که با نام تجاری Colprone و دیگر نام‌ها فروخته می‌شود، دارویی پروژستینی است که در هورمون درمانی یائسگی و درمان اختلالات زنان استفاده می‌شود.[۶][۷] این ماده به تنهایی یا در ترکیب با استروژن در دسترس است.[۸] شکل تجویز آن به صورت خوراکی است.[۹]

کاربرد دارویی مدروژستون در اوایل سال ۱۹۶۳ توصیف و حداقل تا سال ۱۹۶۶ برای استفاده پزشکی معرفی شد.[۱۰][۱۱][۱۲] عرضه این دارو در بیشتر کشورها متوقف شده متوقف شده‌است و فقط در چند کشور موجود است.[۱۳][۱۴]

اثرات جانبی[ویرایش]

مدروژستون به ندرت عارضه جانبی ایجاد می‌کند، و معمولاً عوارض آن مشابه پروژسترون‌ها است، همچون حالت تهوع و افسردگی.[۱۵]

تداخل‌های دارویی[ویرایش]

انتظار می‌رود القاکننده‌های آنزیم مانند باربیتورات، فنیل‌بوتازون، فنی‌توئین، آمپی‌سیلین یا تتراسایکلین‌ها غلظت پلاسمایی مدروژستون را کاهش دهند، اما هیچ تحقیق نظام‌مندی در این زمینه انجام نشده‌است.[۱۶]

منابع[ویرایش]

  1. ↑ ۱٫۰ ۱٫۱ Schindler AE, Campagnoli C, Druckmann R, Huber J, Pasqualini JR, Schweppe KW, Thijssen JH (December 2003). "Classification and pharmacology of progestins" (PDF). Maturitas. 46 Suppl 1: S7–S16. doi:10.1016/j.maturitas.2003.09.014. PMID 14670641.[پیوند مرده]
  2. ↑ ۲٫۰ ۲٫۱ خطای یادکرد: خطای یادکرد:برچسب <ref>‎ غیرمجاز؛ متنی برای یادکردهای با نام pmid16112947 وارد نشده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.).
  3. ↑ Stanczyk FZ (2002). "Pharmacokinetics and potency of progestins used for hormone replacement therapy and contraception". Reviews in Endocrine & Metabolic Disorders. 3 (3): 211–24. doi:10.1023/A:1020072325818. PMID 12215716. Medrogestone The pharmacokinetics of medrogestone (5 mg dose) was studied in 12 Chinese young males who received a single oral dose of this drug [20]. The mean ± standard deviation Cmax was 8.21 ± 2.78 ng/ml and Tmax was 2.57 ± 1.02; the half-life of elimination was 34.9 ± 17.0 hours.
  4. ↑ Lobo, Roger; Crosignani, P.G.; Paoletti, Rodolfo; Bruschi, F. (6 December 2012). Women’s Health and Menopause: New Strategies — Improved Quality of Life. Springer Science & Business Media. pp. 142–. ISBN 978-1-4615-1061-1.
  5. ↑ Stanczyk FZ, Hapgood JP, Winer S, Mishell DR (April 2013). "Progestogens used in postmenopausal hormone therapy: differences in their pharmacological properties, intracellular actions, and clinical effects". Endocrine Reviews. 34 (2): 171–208. doi:10.1210/er.2012-1008. PMC 3610676. PMID 23238854.
  6. ↑ Morton, Ian; Morton, I.K.; Hall, Judith M. (31 October 1999). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. pp. 173–. ISBN 978-0-7514-0499-9.
  7. ↑ Kuhl H (2005). "Pharmacology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration" (PDF). Climacteric. 8 Suppl 1: 3–63. doi:10.1080/13697130500148875. PMID 16112947.
  8. ↑ «نسخه آرشیو شده». بایگانی‌شده از اصلی در ۲۰ سپتامبر ۲۰۱۶. دریافت‌شده در ۶ مارس ۲۰۲۱.
  9. ↑ Winnifred Berg Cutler; Celso-Ramon Garcia (1993). Menopause: A Guide for Women and Those who Love Them. Norton. pp. 134–. ISBN 978-0-393-30995-9.
  10. ↑ Elks, J. (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 759–760. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  11. ↑ Deghenghi, R.; Lefebvre, Y.; Mitchell, P.; Morand, P.F.; Gaudry, R. (1963). "The synthesis of 17α-methylprogesterone derivatives". Tetrahedron. 19 (2): 289–298. doi:10.1016/S0040-4020(01)98530-8. ISSN 0040-4020.
  12. ↑ Revesz C, Chappel CI (December 1966). "Biological activity of medrogestone: a new orally active progestin". Journal of Reproduction and Fertility. 12 (3): 473–87. doi:10.1530/jrf.0.0120473. PMID 4288903.
  13. ↑ Swiss Pharmaceutical Society (January 2000). Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. pp. 638–. ISBN 978-3-88763-075-1.
  14. ↑ «نسخه آرشیو شده». بایگانی‌شده از اصلی در ۲۰ سپتامبر ۲۰۱۶. دریافت‌شده در ۶ مارس ۲۰۲۱.
  15. ↑ Pittner H, Jasek W, Wicho H, eds. (2006). Austria-Codex (به آلمانی). Vol. 1 (2006/2007 ed.). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. p. 1696. ISBN 978-3-85200-177-7.
  16. ↑ "Fachinformation zu Colpro" [Colpro summary of product characteristics] (به آلمانی). Open Drug Database. November 1997. Archived from the original on 9 December 2009. Retrieved 15 August 2010.

خطای یادکرد: برچسپ <ref> که با نام «Martindale» درون <references> تعریف شده، در متن قبل از آن استفاده نشده است.

برگرفته از «https://fa.wikipedia.org/w/index.php?title=مدروژستون&oldid=39363582»