ایندوپروفن

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
ایندوپروفن
داده‌های بالینی
روش مصرف داروخوراکی
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
  • جمع‌آوری شد.
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمیزیاد (جذب سریع و کامل)
متابولیسمگلوکورونیداسیون
نیمه‌عمر حذف۲٫۳ ساعت
دفعکلیوی (ادرار)
شناسه‌ها
  • 2-[4-(1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)
    phenyl]propanoic acid
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.046.197 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC17H15NO۳
جرم مولی281.306 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • O=C(O)C(c1ccc(cc1)N3C(=O)c2ccccc2C3)C
  • InChI=1S/C17H15NO3/c1-11(17(20)21)12-6-8-14(9-7-12)18-10-13-4-2-3-5-15(13)16(18)19/h2-9,11H,10H2,1H3,(H,۲۰٬۲۱) ✔Y
  • Key:RJMIEHBSYVWVIN-UHFFFAOYSA-N ✔Y
 N✔Y (این چیست؟)  (صحت‌سنجی)

ایندوپروفن (انگلیسی: Indoprofen) یکی از داروهای ضدالتهاب غیراستروئیدی است. این دارو پس از تولید در دههٔ ۸۰ میلادی به سبب ایجاد عارضهٔ «خونریزی گوارشی» از بازار دارویی جمع شد.[۱]

طی پژوهشی که در سال ۲۰۰۴ میلادی انجام شد، مشاهده گردید که این دارو، تولید پروتئین حیاتیِ «بقای سلول عصبی حرکتی (SMN)» را افزایش می‌دهد و شاید بتوان از آن، در درمان آتروفی عضلانی نخاعی سود جست.[۱][۲]

منابع[ویرایش]

  1. ۱٫۰ ۱٫۱ Frazin, Natalie (March 9, 2005). "Pain Reliever May Provide Clues for Treating Spinal Muscular Atrophy". United States National Institute of Neurological Disorders and Stroke. Archived from the original on 4 July 2008. Retrieved 2007-10-06.
  2. Lunn MR; Root DE; Martino AM; et al. (2004). "Indoprofen upregulates the survival motor neuron protein through a cyclooxygenase-independent mechanism". Chem Biol. 11 (11): 1489–1493. doi:10.1016/j.chembiol.2004.08.024. PMC 3160629. PMID 15555999. {{cite journal}}: Unknown parameter |name-list-format= ignored (|name-list-style= suggested) (help)