نیکوتین‌آمید آدنین دی‌نوکلئوتید

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
نیکوتین‌آمید آدنین دی‌نوکلئوتید
Skeletal formula of the oxidized form
Ball-and-stick model of the oxidized form
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس ۵۳-۸۴-۹ ✔Y, ۵۳-۵۹-۸ (phosphate) ✔Y, ۵۸-۶۸-۴ (NADH) ✔Y
پاب‌کم ۹۲۵
کم‌اسپایدر ۵۶۸۱ ✔Y
UNII 0U46U6E8UK ✔Y, BY8P107XEP (phosphate) ✔Y, 4J24DQ0916 (NADH) ✔Y
دراگ‌بانک DB00157
KEGG C00003 N
ChEBI CHEBI:16908 N
ChEMBL CHEMBL۱۶۲۸۲۷۲ N
IUPHAR ligand 2451
شمارهٔ آرتی‌ئی‌سی‌اس UU3450000
جی‌مول-تصاویر سه بعدی Image 1
Image 2
  • O=C(N)c1ccc[n+](c1)[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H]2O)COP([O-])(=O)OP(=O)([O-])OC[C@H]5O[C@@H](n4cnc3c(ncnc34)N)[C@H](O)[C@@H]5O NAD+


    O=C(N)C1CC=C[N](C=1)[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H]2O)COP([O-])(=O)OP(=O)([O-])OC[C@H]5O[C@@H](n4cnc3c(ncnc34)N)[C@H](O)[C@@H]5O NADH

  • InChI=1S/C21H27N7O14P2/c22-17-12-19(25-7-24-17)28(8-26-12)21-16(32)14(30)11(41-21)6-39-44(36,37)42-43(34,35)38-5-10-13(29)15(31)20(40-10)27-3-1-2-9(4-27)18(23)33/h1-4,7-8,10-11,13-16,20-21,29-32H,5-6H2,(H5-,22,23,24,25,33,34,35,36,37)/t10-,11-,13-,14-,15-,16-,20-,21-/m1/s1 ✔Y
    Key: BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N ✔Y


    InChI=1/C21H27N7O14P2/c22-17-12-19(25-7-24-17)28(8-26-12)21-16(32)14(30)11(41-21)6-39-44(36,37)42-43(34,35)38-5-10-13(29)15(31)20(40-10)27-3-1-2-9(4-27)18(23)33/h1-4,7-8,10-11,13-16,20-21,29-32H,5-6H2,(H5-,22,23,24,25,33,34,35,36,37)/t10-,11-,13-,14-,15-,16-,20-,21-/m1/s1
    Key: BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSBR

خصوصیات
فرمول مولکولی C21H27N7O14P2
جرم مولی 663.43 g/mol
شکل ظاهری White powder
دمای ذوب ۱۶۰ درجه سلسیوس (۳۲۰ درجه فارنهایت؛ ۴۳۳ کلوین)
خطرات
خطرات اصلی بی خطر
لوزی آتش
Special hazards (white): no codeNFPA 704 four-colored diamond
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
 N (بررسی) (چیست: ✔Y/N؟)
Infobox references

ساختمان سه‌بعدی کوآنزیم ان‌ای‌دی‌اچ

نیکوتین‌آمید آدنین دی‌نوکلئوتید (به انگلیسی: Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD)) که به اختصار آن را «ان‌اِی‌دی» گویند، کوآنزیمی است که در همگی یاخته‌های (سلول) زنده یافت می‌شود. نیاسین بخش مهمی از این کوآنزیم است.


این مولکول به دو صورت NADH , +NAD وجود دارد.


این ماده در اغلب واکنش های تنفس یاخته ای نقش حیاتی را به دنبال دارد.

تولید NADH: گلیکولیز(تنفس بی هوازی) - تولید استیل کو آنزیم - چرخه کربس(چرخه اسید سیتریک) که در این واکنش ها NAD+ دو الکترون و یک پروتون را دریافت می کند و کاهش پیدا می کند و تبدیل به NADHمی شود.


مصرف NADH: زنجیره انتقال الکترون - تخمیر و به طور کلی اکسید شدن این مولکول برای ادامه گلیکولیز.

حضور NAD+ برای گلیکولیز الزامی است و اگر در سلول کم باشد سلول محکوم به مرگ است و باید NADH اکسید شود تا حیات یاخته ادامه پیدا کند که در سلول ماهیچه ای درصورت کمبود اکسیژن منجر به تخمیر لاکتیکی شده و با تولید لاکتیک اسید منجر به گرفتگی عضلات می شود.

کارکرد[ویرایش]

تفاوت NADPH با NADH در افزوده شدن یک گروه فسفات به کربن ۲' قند ریبوز می‌باشد. نیکوتین‌آمید آدنین دی‌نوکلئوتید به دو فرم احیا شده (NADH) و اکسید شده (+NAD) وجود دارد. فرم (+NAD) به عنوان یک عامل اکسیدان می‌تواند الکترون بگیردو به شکل NADH که دهنده الکترون است تبدیل می‌شود؛ لذا این کوآنزیم در واکنش‌ها به راحتی می‌تواند الکترون را بین مولکول‌ها جابجا کند.

ساختار[ویرایش]

این کوآنزیم در واقع یک دی‌نوکلئوتید است که از ترکیب نیکوتین‌آمید با آدنین ایجاد شده‌است. در بدن از مولکول‌هایی مانند آسپارتات، تریپتوفان یا ویتامین نیاسین غذاها تولید می‌شود.

جستارهای وابسته[ویرایش]