پرش به محتوا

مگزازولام

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
مگزازولام
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریMelex, Sedoxil
نام‌های دیگر13-chloro- 2-(2-chlorophenyl)- 5-methyl- 3-oxa- 6,9-diazatricyclo[8.4.0.02,6] tetradeca- 1(10),11,13-trien- 8-one
AHFS/Drugs.comInternational Drug Names
روش مصرف داروOral
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
داده‌های فارماکوکینتیک
متابولیسمکبد (CYP3A4)
دفعکلیه
شناسه‌ها
  • 10-chloro-11b-(2-chlorophenyl)-3-methyl-2,3,5,7-tetrahydro-[1,3]oxazolo[3,2-d][1,4]benzodiazepin-6-one
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
CompTox Dashboard (EPA)
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC18H16Cl2N2O2
جرم مولی۳۶۳٫۲۴ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • Clc1ccccc1C42OCC(N2CC(=O)Nc3c4cc(Cl)cc3)C
  • InChI=1S/C18H16Cl2N2O2/c1-11-10-24-18(13-4-2-3-5-15(13)20)14-8-12(19)6-7-16(14)21-17(23)9-22(11)18/h2-8,11H,9-10H2,1H3,(H,21,23) ✔Y
  • Key:ANUCDXCTICZJRH-UHFFFAOYSA-N ✔Y
  (صحت‌سنجی)

مگزازولام (انگلیسی: Mexazolam) (با نام های تجاری Melex و Sedoxil)[۱] دارویی است که از مشتقات بنزودیازپین است.[۲] Mexazolam این دارو برای رفع اضطراب آزمایش شده است و در یک هفته پیگیری در کاهش اضطراب موثر است. مکازولام از طریق مسیر CYP3A4 متابولیزه می شود. مهارکننده‌های HMG-CoA ردوکتاز از جمله سیمواستاتین، سیمواستاتین اسید، لوواستاتین، فلوواستاتین، آتورواستاتین و سری‌واستاتین متابولیسم مگزازولام را مهار می‌کنند،[۳] اما نه مهارکننده HMG-CoA ردوکتاز مانند پراواستاتین.[۴][۵] متابولیت های فعال اصلی آن کلردس متیل دیازپام (همچنین به عنوان کلرونوردیازپام یا دلورازپام، نام تجاری دادومیر نیز شناخته می شود) و کلروگزازپام (همچنین به عنوان لورازپام، نام تجاری آتیوان نیز شناخته می شود) هستند.[۶]

جستارهای وابسته

[ویرایش]

منابع

[ویرایش]
  1. "Benzodiazepine Names". non-benzodiazepines.org.uk. Archived from the original on 2008-12-08. Retrieved 2009-04-05.
  2. Kurono Y, Kamiya K, Kuwayama T, Jinno Y, Yashiro T, Ikeda K (September 1987). "Kinetics and mechanism of the acid-base equilibrium of mexazolam and comparison with those of other commercial benzodiazepinooxazole drugs". Chemical & Pharmaceutical Bulletin. 35 (9): 3831–7. doi:10.1248/cpb.35.3831. PMID 2893667.
  3. Mc Donnell CG, Harte S, O'Driscoll J, O'Loughlin C, Van Pelt FN, Shorten GD, Van Pelt FD (September 2003). "The effects of concurrent atorvastatin therapy on the pharmacokinetics of intravenous midazolam". Anaesthesia. 58 (9): 899–904. doi:10.1046/j.1365-2044.2003.03339.x. PMID 12911366. S2CID 25382546.
  4. Ishigami M, Takasaki W, Ikeda T, Komai T, Ito K, Sugiyama Y (August 2002). "Sex difference in inhibition of in vitro mexazolam metabolism by various 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme a reductase inhibitors in rat liver microsomes". Drug Metabolism and Disposition. 30 (8): 904–10. doi:10.1124/dmd.30.8.904. PMID 12124308. S2CID 2620104.
  5. Ishigami M, Honda T, Takasaki W, Ikeda T, Komai T, Ito K, Sugiyama Y (March 2001). "A comparison of the effects of 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme a (HMG-CoA) reductase inhibitors on the CYP3A4-dependent oxidation of mexazolam in vitro". Drug Metabolism and Disposition. 29 (3): 282–8. PMID 11181496.
  6. Helder Fernandes; Ricardo Moreira (2014). "Mexazolam: Clinical Efficacy and Tolerability in the Treatment of Anxiety". Neurology and Therapy. 3 (1): 1–14. doi:10.1007/s40120-014-0016-7. PMC 4381915. PMID 26000220.

پیوند به بیرون

[ویرایش]