توکسین وبا

توکسین وبا (که همچنین به عنوان کُلُراژن یا به اختصار با CTX , Ctx یا CT نیز شناخته می‌شود) پروتئین کمپلکس مولتی‌مری آب5 (AB5 multimeric protein complex) است که توسط باکتری ویبیرو کلرا ترشح می‌شود.^[۱]^[۲] CTX مسئول ویژگی اسهال حاد و آبکی مشخصه عفونت وبا است.^[۳] این توکسین عضوی از خانواده انتروتوکسین‌های حساس به حرارت است.

تاریخچه[ویرایش]

توکسین وبا در سال ۱۹۵۹ میلادی و توسط ریزاندامگان دانی هندی به نام سامبا ناث دِ کشف شد. توکسینها را می توان در واقع یکی از دسته های اصلی سموم سرشناس دانست که باعث بیماری ها و مسمومیت های بسیار شدید و حاد و مزمن می شوند. از جمله انواعی از توکسینها در سموم مارها هستند.^[۴]

ساختار[ویرایش]

Cholera toxin B pentamer, Vibrio cholerae.

ساختار این توکسین را می‌توانید در تصویر مشاهده کنید.

منشأ[ویرایش]

ژن کد کننده سم وبا با انتقال افقی ژن به V. cholerae وارد می‌شود. سویه‌های خطرناک V. cholerae ویروسی به نام CTXφ باکتریوفاژ را نگه می‌دارند.^[۵]

کاربردها[ویرایش]

از آنجایی که به نظر می‌رسد زیرواحد B نسبتاً غیر سمی است، محققان چندین کاربرد برای آن در زیست‌شناسی سلولی و مولکولی یافته‌اند. به‌طور معمول به عنوان یک ردیاب هیستوکمیکال استفاده می‌شود.^[۶]

جستارهای وابسته[ویرایش]

منابع[ویرایش]

↑ Ryan KJ; Ray CG, eds. (2004). Sherris Medical Microbiology (4th ed.). McGraw Hill. p. 375. ISBN 978-0-8385-8529-0.
↑ Faruque SM; Nair GB, eds. (2008). Vibrio cholerae: Genomics and Molecular Biology. Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-33-2.
↑ Aizpurua-Olaizola, Oier; Sastre Torano, Javier; Pukin, Aliaksei; Fu, Ou; Boons, Geert Jan; de Jong, Gerhardus J.; Pieters, Roland J. (2018). "Affinity capillary electrophoresis for the assessment of binding affinity of carbohydrate-based cholera toxin inhibitors". Electrophoresis (به انگلیسی). 39 (2): 344–347. doi:10.1002/elps.201700207. ISSN 1522-2683. PMID 28905402.
↑ De, S. N. , Sarkar, J. K. , Tribedi, B. P. An experimental study of the action of cholera toxin. J. Pathol. Bacteriol. 63: 707–717, 1951.
↑ Davis B, Waldor M (2003). "Filamentous phages linked to virulence of Vibrio cholerae". Curr Opin Microbiol. 6 (1): 35–42. doi:10.1016/S1369-5274(02)00005-X. PMID 12615217.
↑ Pierre-Hervé Luppi. "The Discovery of Cholera-Toxin as a Powerful Neuroanatomical Tool". Retrieved 2011-03-23.

پیوند به بیرون[ویرایش]

McDowall, Jennifer (Sep 2005). "Cholera toxin". Protein of the Month (POTM). Protein Data Bank in Europe (PDBe). Archived from the original on April 27, 2019.
Goodsell, David (Sep 2005). "Cholera Toxin". RCSB Protein Data Bank. Molecule of the Month (MOTM). Protein Data Bank (PDB). doi:10.2210/rcsb_pdb/mom_2005_9. Archived from the original on October 25, 2011.
Cholera Toxin در سرعنوان‌های موضوعی پزشکی (MeSH) در کتابخانهٔ ملی پزشکی ایالات متحدهٔ آمریکا
خلاصه‌ای از اطلاعات ساختاری موجود در بانک داده پروتئین برای یونی‌پروت: P01555 (Cholera enterotoxin subunit A) در PDBe-KB.
خلاصه‌ای از اطلاعات ساختاری موجود در بانک داده پروتئین برای یونی‌پروت: P01556 (Cholera enterotoxin subunit B) در PDBe-KB.

[Sherris2-1] Ryan KJ; Ray CG, eds. (2004). Sherris Medical Microbiology (4th ed.). McGraw Hill. p. 375. ISBN 978-0-8385-8529-0.

[FaruqueNair2-2] Faruque SM; Nair GB, eds. (2008). Vibrio cholerae: Genomics and Molecular Biology. Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-33-2.

[3] Aizpurua-Olaizola, Oier; Sastre Torano, Javier; Pukin, Aliaksei; Fu, Ou; Boons, Geert Jan; de Jong, Gerhardus J.; Pieters, Roland J. (2018). "Affinity capillary electrophoresis for the assessment of binding affinity of carbohydrate-based cholera toxin inhibitors". Electrophoresis (به انگلیسی). 39 (2): 344–347. doi:10.1002/elps.201700207. ISSN 1522-2683. PMID 28905402.

[4] De, S. N. , Sarkar, J. K. , Tribedi, B. P. An experimental study of the action of cholera toxin. J. Pathol. Bacteriol. 63: 707–717, 1951.

[Davis_2003-5] Davis B, Waldor M (2003). "Filamentous phages linked to virulence of Vibrio cholerae". Curr Opin Microbiol. 6 (1): 35–42. doi:10.1016/S1369-5274(02)00005-X. PMID 12615217.

[urlThe_Discovery_of_Cholera-Toxin-6] Pierre-Hervé Luppi. "The Discovery of Cholera-Toxin as a Powerful Neuroanatomical Tool". Retrieved 2011-03-23.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]

[۶]