نارسنگ
نارسنگ | |
---|---|
![]() | |
اطلاعات کلی | |
ردهبندی | سیلیکات |
فرمول شیمیایی (بخش تکراری) | فرمول ساختمان کلی A3B2(SiO4)3 |
ویژگیها | |
رنگ | سیاه - صورتی - قرمز تیره - سبز روشن - بنفش تیره - قرمز روشن - |
رَخ | ناقص- مطابق با سطح |
شکستگی | صدفی - نامنظم - خشن |
سختی موس | ۶٫۵ |
جلا | شیشهای - چرب - ابریشمی |
شفافیت | غیر شفاف - نیمه کدر |
وزن مخصوص | ۳٫۴–۴٫۶ |
ویژگیهای ظاهری | بلوری - آگرگات دانهای - تودهای - فشرده - دانهای در آبرفتها فراوان است و بیشتر در در زونهای ماگماتیک و دگرگونی مجاورتی، اسیدی و کربناتی |
اثر اسید | به سختی در اسید حل میشود. |
کنارزایی | سختی - چگالی - انحلال در اسیدها -رخ - اشعه Xاسفالریت - لوسیت - اویالیت - روبیس- کلریت- بیوتیت- فلدسپات ها- کوارتز |
خاستگاه | ماگمایی - پگماتیت - دگرگونی - دگرگونی مجاورتی - آبرفتی |
نارسَنگ از مجموعه سیلیکاتها و از کانیهای دگرگونی است و از واژه گراناتوم گرفته شده و از نوع شفاف و تراشخورده آن بهعنوان جواهر بهره میبرند. انحلال آنها در اسیدها به سختی صورت گرفته و به ندرت ذوب میشوند. متغیر - برای ایزومورفهای مرتبه بالای آن عناصر Mg- Fe - Ca- Al- V -Cr -Zr -Ti -Mn - Y در کانیها به صورت اولیه یافت میشوند. قرمز روشن تا قرمز تیره - قهوهای تیره - سیاه رنگ اثر خط:سیاه برای اولین بار در ایتالیا کشف شد و از نظر شکل بلور: رمبودودکائدر، رنگ: بیرنگ - سیاه - صورتی - قرمز تیره - سبز روشن - بنفش تیره - قرمز روشن -، شفافیت: غیر شفاف - نیمه کدر، شکستگی: صدفی - نامنظم - خشن، جلا: شیشهای - چرب - ابریشمی، رخ: ناقص- مطابق با سطح و در ردهبندی سیلیکات است همچنین خاصیت مغناطیسی ندارد و منشأ تشکیل آن ماگمایی - پگماتیت - دگرگونی - دگرگونی مجاورتی - آبرفتی است.
ویژگیها[ویرایش]
همایند کانیشناسی (پارانژ) آن سختی - چگالی - انحلال در اسیدها -رخ - اشعه Xاسفالریت - لوسیت - اویالیت - روبیس- کلریت- بیوتیت- فلدسپات ها- کوارتز است ، از نظر ژیزمان بلوری - آگرگات دانهای - تودهای - فشرده - دانهای در آبرفتها فراوان است و بیشتر در در زونهای ماگماتیک و دگرگونی مجاورتی، اسیدی و کربناتی یافت میشود.
ترکیب شیمیایی نارسنگها با فرمول ساختمان کلی A3B2(SiO4)3 بیان میشود. در این فرمول موضع A با کاتیونهای Ca و Mg, Fe+2 یا Mn+2 و موضع B با کاتیونهای Fe+3، Cr+3 اشغال میشود. نارسنگها بر اساس فرمول شیمیایی به انواع زیر تقسیم میشوند:
پیروپMg3Al2(SiO4)3 در ترکیب آن معمولاً مقداری Ca و Fe+2 وجود دارد. رنگ آن از قرمز تیره تا تقریباً سیاه تغییر میکند. اغلب شفاف است و به همین خاطر در جواهرسازی مصرف میشود. نام آن از یک واژه یونانی به معنی آتشسان گرفته شدهاست. رودولیت نامی است که به گارنت ارغوانی یا قرمز مایل به صورتی روشن داده شده و ترکیب آن با دو بخش پیروپ و یک بخش آلماندین مطابقت دارد.
آلماندین Fe3Al2(SiO4)3 در ترکیب نارسنگ ممکن است Fe+3 جایگزین Al میشود و نیز mg به جای Fe+2 قرار گیرد. رنگ آن از قرمز کاملاً تیره در انوع شفاف و قیمتی تا قرمز مایل به قهوهای در گارنتهای نیمه شفاف و معمولی تغییر میکند. نام این کانی از محلی در آسیای صغیر معروف به آلاباندا، که در زمانهای گذشته گارنتها در آنجا تراش و صیقل داده میشدند، گرفته شدهاست.
اسپسارتین Mn3Al2(SiO4)3 در ترکیب آن معمولاً Fe+2 جای مقداری Mn را میگیرد و Fe+3 تا حدودی جانشین Al میشود. رنگ مایل به قهوهای تا قرمز دارد.
گروسولار (آمونیت یا سنگ دارچین): Ca3Al2(SiO4)3 در این کانی اغلب Fe2+ جایگزین Ca میشود و Fe+3 به جای Al قرار میگیرد. به رنگهای سفید، سبز، زرد، قهوهای دارچینی، قرمز کمرنگ یافت میشود. نام آن از واژهای در گیاهشناسی برای نوعی انگور فرنگی، به علت رنگ سبز روشن اولین گروسولار، گرفته شدهاست.
آنداردیت کانی نسبتاً فراوانی است. در ترکیب آن ممکن است جایگزینی Al به جای Fe+3 و نیز Fe+2، Mn+2 و Mg به جای Ca رخ دهد. رنگ آن سایههای مختلفی از زرد، سبز، قهوهای تا سیاه را نشان میدهد. رمانتویید نوعی آندرادیت سبز رنگ، با جلای الماسی است که به عنوان جواهرات مصرف میشود. آندرادیت از نام کانیشناس پرتغالی دی آندردا گرفته شدهاست.
اوارویت رنگ سبز زمردی دارد و از نام کنت کنت اوارو گرفته شدهاست.
مصارف[ویرایش]
کاربرد نوع شفاف نارسنگ به دلیل زیبایی و چشمنوازی آن در تولید سنگهای قیمتی است؛ ولی انواع مات آن به علت استحکام و زبری، در تولید سمباده و همچنین تولید فیلتر تصفیه آب استفاده میشود. همچنین به عنوان ساینده اصلی در عملیات بلاست برای آمادهسازی سطح فولاد ضدزنگ قبل از رنگ آمیزی صنعتی به کار میرود.
خاستگاه گارنت[ویرایش]
- منشأ گارنتها در برخي موارد ماگمايي است و در برخي موارد ديگر آن را به يک فاز زينوکريستي ديرگداز[1] (بهصورت تفالهاي[2]) نسبت ميدهند که از سنگهايي با منشأ دگرگوني بهوجود آمده است (استون، 1988) و گاه آنها را به يک منشأ متاسوماتيکي منتسب ميدانند (کانتک و کوري[3]، 1988). همچنين برخی محققین تشکيل گارنتهاي ماگمايي را به تبلور در فشارهاي بالا يعني P≥7kb (گرين. تي. اچ، 1977) و يا تبلور در فشارهاي نسبتاً پايين (احتمالاً در ƒO2 يا ƒH2O پايين) ماگماي پرآلومين تفريقيافته نسبت ميدهند (آلن و کلارک[4]، 1981؛ کاوتورن و براون[5]، 1976 و 1978).[۱]
[1] Refractory xenocrystic phase
[2] Restite
[3] Kontak and Corey
[4] Allan and Clarke
[5] Cawthorne and Brown
جستارهای وابسته[ویرایش]
منابع[ویرایش]
- ↑ گارنت (مفاهيم کانيشناسي، خاستگاه و دمافشارسنجي).
رامین صمدی (1392)، پایان نامه دکتری، دانشگاه علوم و تحقیقات تهران.