سیکلوسرین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
سیکلوسرین
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریSeromycin
AHFS/Drugs.commonograph
رده‌بندی داروهای
بارداری
  • C
کد ATC
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی~۷۰٪ to ۹۰٪
متابولیسمHepatic
نیمه‌عمر حذف۱۰ hrs (normal renal function)
دفعRenal
شناسه‌ها
  • (R)-۴-amino-1,۲-oxazolidin-۳-one
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
NIAID ChemDB
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.000.626 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC۳H۶N۲O۲
جرم مولی۱۰۲٫۰۹۲ g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • O=C1NOC[C@H]۱N
  • InChI=۱S/C3H6N2O۲/c۴-۲-۱-۷-۵-3(2)۶/h2H,1,4H2,(H,5,6)/t۲-/m۱/s1 ✔Y
  • Key:DYDCUQKUCUHJBH-UWTATZPHSA-N ✔Y
  (صحت‌سنجی)

سیکلوسرین (به انگلیسی: Cycloserine)

کاربرد بالینی[ویرایش]

کاربرد بالینی اصلی این دارو در درمان سل (مایکوباکتریوم توبرکلوز) می‌باشد. کاربرد سیکلوسرین را برای درمان درد و مشکلات عصبی (بی‌حسی، سوزن سوزن شدن) که ناشی از کاربرد شیمی‌درمانی است و در درمان درد در قسمت پایینی پشت، خودگرایی (اوتیسم)، اختلالات اضطرابی خاص و اسکیزوفرنی (شیزوفرنی) هم بررسی می‌کنند.

مکانیسم اثر[ویرایش]

سیکلوسرین با مهار آنزیم دی آلانین لیگاز (D-alanine ligase) موجب اختلال در تشکیل دیواره سلولی مایکوباکتریوم‌ها می‌گردد.

جستارهای وابسته[ویرایش]

اتامبوتول

منابع[ویرایش]

  • فارماکولوژی کاتزونگ، چاپ:۲۰۰۶، فصل چهل و پنجم:داروهای ضد مایکوباکتری.
  • داروهای ژنریک ایران و دسته بندی داروها، تألیف: دکتر مصطفی صابر، چاپ هفتم، صفحه:۱۶۳