رتینیت پیگمنتوزا

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پرش به: ناوبری، جستجو
رتینیت پیگمنتوزا
Fundus of patient with retinitis pigmentosa, mid stage.jpg
Fundus of patient with retinitis pigmentosa, mid stage. (Bone spicule-shaped pigment deposits are present in the mid periphery along with retinal atrophy, while the macula is preserved although with a peripheral ring of depigmentation. Retinal vessels are attenuated.)
طبقه‌بندی و منابع بیرونی
تخصص چشم‌پزشکی
آی‌سی‌دی-۱۰ H35.5
آی‌سی‌دی-9-CM 362.74
اُمیم ۲۶۸۰۰۰
دادگان بیماری‌ها 11429
مدلاین پلاس 001029
پیشنت پلاس رتینیت پیگمنتوزا
سمپ D012174
مرور ژن

رتینیت پیگمنتوزا (RP) یک بیماری ارثی بوده، که باعث اختلال شدید بینایی می‌شود در مراحل اولیه فرد در شب دچار مشکل می‌شود و با پیشرفت بیماری دید فرد در روز هم کاهش می‌یابد. علت کاهش دید زوال تدریجی گیرنده‌های نوری شبکیه است.

همه گیر شناسی[ویرایش]

طبق تحقیقات مقدار فراگیری بیماری ۱ به۴۰۰۰ است و در دنیا حدود یک و نیم میلیون نفر به این بیماری مبتلا هستند.

درمان[ویرایش]

در حال حاضر روی درمان‌های آینده نگر، همچون سلول‌های بنیادی، استفاده از مکمل‌ها، استفاده از دارو کار می‌شود.

یکی از جدیدترین روش‌ها که در سال‌های اخیر متداول شده است استفاده از شبکیه مصنوعی است. این پروتزهای بینایی که توسط چندین شرکت در سراسر دنیا عرضه می‌شوند، به عنوان پل ارتباطی بین چشم و مغز عمل می‌کنند.. روش دیگری که پژوهشگران در حال تلاش برای استفاده از آن هستند کریسپر است. آنها از روش کریسپر برای ترمیم جهش ژنتیکی مسئول بیماری رتینیت پیگمنتوزا استفاده کردند. کریسپر که یک روش پیشرفته‌ی ویرایش ژن است، پتانسیل بالقوه‌ای نه تنها برای بیماری‌های ارثی چشم بلکه برای درمان بیماری‌های تخریب شبکیه غیر ارثی از خود نشان داده است.


منابع[ویرایش]