رتینیت پیگمنتوزا

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پرش به: ناوبری، جستجو
رتینیت پیگمنتوزا
Fundus of patient with retinitis pigmentosa, mid stage. (Bone spicule-shaped pigment deposits are present in the mid periphery along with retinal atrophy, while the macula is preserved although with a peripheral ring of depigmentation. Retinal vessels are attenuated.)
آی‌سی‌دی-۱۰ H35.5
آی‌سی‌دی-۹ 362.74
اُمیم ۲۶۸۰۰۰
دادگان بیماری‌ها ۱۱۴۲۹
مدلاین پلاس 001029
پیشنت پلاس رتینیت پیگمنتوزا
سمپ D012174
مرور ژن بررسی اجمالی رتینیت پیگمنتوزا

رتینیت پیگمنتوزا (RP) یک بیماری ارثی بوده، که باعث اختلال شدید بینایی می‌شود در مراحل اولیه فرد در شب دچار مشکل می‌شود و با پیشرفت بیماری دید فرد در روز هم کاهش می‌یابد. علت کاهش دید زوال تدریجی گیرنده‌های نوری شبکیه است.

همه گیر شناسی[ویرایش]

طبق تحقیقات مقدار فراگیری بیماری ۱ به۴۰۰۰ است و در دنیا حدود یک و نیم میلیون نفر به این بیماری مبتلا هستند.

درمان[ویرایش]

در حال حاضر روی درمان‌های آینده نگر، همچون سلول‌های بنیادی، استفاده از مکمل‌ها، استفاده از دارو کار می‌شود.

منابع[ویرایش]