لوراکاربف

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
لوراکاربف
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریLorabid
AHFS/Drugs.commonograph
مدلاین پلاسa601206
کد ATC
داده‌های فارماکوکینتیک
پیوند پروتئینی۲۵٪
شناسه‌ها
  • (6R,7S)-7-[[(2S)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3-chloro-8-oxo-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC۱۶H۱۶Cl۱N۳O۴
جرم مولی349.769 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • Cl\C3=C(/C(=O)O)N2C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](c1ccccc1)N)[C@H]2CC3.O
  • InChI=1S/C16H16ClN3O4.H2O/c17-9-6-7-10-12(15(22)20(10)13(9)16(23)24)19-14(21)11(18)8-4-2-1-3-5-8;/h1-5,10-12H,6-7,18H2,(H,19,21)(H,23,24);1H2/t10-,11-,12+;/m1. /s1 ✔Y
  • Key:GPYKKBAAPVOCIW-HSASPSRMSA-N ✔Y
  (صحت‌سنجی)

لورکاربف (به انگلیسی: Loracarbef) یک آنتی‌بیوتیک است.[۱] اگر چه این آنتی‌بیوتیک یک کارباسفم است، اما گاهی همراه با آنتی‌بیوتیک‌های سفالوسپورین نسل دوم دسته‌بندی می‌شود. لوراکاربف یک آنالوگ مصنوعی "carba" از سفاکلور بوده و پایدارتر است.

تاریخچه[ویرایش]

لوراکاربف در سال ۱۹۹۱ تأییدیه سازمان غذا و دارو (آمریکا) را دریافت کرد و با نام تجاری Lorabid به بازار عرضه شد. استفاده از آن در سال ۲۰۰۶ قطع شد. [نیازمند منبع] [ نیاز به استناد ]

عوارض جانبی[ویرایش]

اسهال شایعترین عارضه جانبی با لوراکارب است. عوارض جانبی بیشتر در کودکان زیر دوازده سال دیده می‌شود.

منابع[ویرایش]

  1. Biedenbach DJ, Jones RN (February 1994). "Predictive accuracy of disk diffusion test for Proteus vulgaris and Providencia species against five newer orally administered cephalosporins, cefdinir, cefetamet, cefprozil, cefuroxime, and loracarbef". Journal of Clinical Microbiology. 32 (2): 559–62. doi:10.1128/JCM.32.2.559-562.1994. PMC 263078. PMID 8150976.

پیوند به بیرون[ویرایش]