سوربیتول
از ویکیپدیا، دانشنامهٔ آزاد
| سوربیتول | |
|---|---|
|
(2S,3R,4R,5R)-Hexane-1,2,3,4,5,6-hexol |
|
| نامهای دیگر | D-glucitol; D-Sorbitol; Sorbogem; Sorbo |
| شناساگرها | |
| CAS | 50-70-4 |
| پابکم | 5780 |
| کماسپایدر | 96680 |
| UNII | 506T60A25R |
| دراگبانک | DB01638 |
| MeSH | Sorbitol |
| ChEBI | CHEBI:17317 |
| ChEMBL | CHEMBL1682 |
| کد اِیتیسی | A06,A06AG07 B05CX02 V04CC01 |
| Jmol-3D images | Image 1 |
|
|
|
|
| خصوصیات | |
| فرمول مولکولی | C6H14O6 |
| جرم مولی | ۱۸۲٫۱۷ g mol−1 |
| چگالی | 1.489 g/cm³ |
| دمای ذوب |
95 °C, 368 K, 203 °F
|
| دمای جوش |
296 °C, 569 K, 565 °F
|
| تمامی دادهها مربوط به شرایط استاندارد(در °C۲۵ و kPa۱۰۰) است، مگر آنکه خلاف آن ذکر شده باشد. |
|
| Infobox references | |
| نام آیوپاک | (۲S,3R,4R,5R)-Hexane-۱٬۲,۳٬۴,۵٬۶-hexol |
|---|---|
| شمارهٔ CAS | ۵۰-۷۰-۴ |
| فرمول شیمیایی | C6H14O۶ |
| طبقه بندی درمانی شیمیایی تشریحی | ملین هیپراسموتیک |
| PubChem | ۸۲۱۷۰ |
| جرم مولی (گرم بر مول) | ۱۸۲٫۱۷ g/mol |
| فارماکوکینتیک | جذب سوربيتول از مجراي گوارش بسيار ضعيف است. اين ماده دركبد متابوليزه شده و به فروكتوز تبدي لميشود. بخشي از سوربيتول نيز بهگلوكزمتابوليزه ميشود |
| نیمه عمر | ۹ ساعت |
| عوارض جانبی | نفخ، درد شكم و اسهال |
| موارد مصرف | یبوست |
| راه استعمال | خوراکی |
| اشکال دارویی | ساشه |
| مصرف در بارداری | C |
| دمای ذوب | ۹۵ °C |
| دمای جوش | ۲۹۶ °C |
| بیشینه غلظت | ۱٫۴۸۹ g/cm³ |
سوربیتول یا گلوسیتول یک قند الکلی است که در بدن انسان به آهستگی متابولیزه می شود. سوربیتول به صورت پودر به عنوان ملین استفاده می شود. سوربیتول از کاهش گلوکز حاصل می شود، با جابه جایی گروه هیدروکسیل به جای گروه آلدهید. سوربیتول در سیب، گلابی و هلو وجود دارد.[۱]
منبع[ویرایش]
- ↑ Teo, G; Suzuki, Y; Uratsu, SL; Lampinen, B; Ormonde, N; Hu, WK; Dejong, TM; Dandekar, AM (2006). "Silencing leaf sorbitol synthesis alters long-distance partitioning and apple fruit quality". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 103 (49): 18842–7. doi:10.1073/pnas.0605873103. PMC 1693749. PMID 17132742.