متیسیلین
بخش آغازین این مقاله ممکن است نیازمند بازنویسی باشد. (ژانویه ۲۰۲۴) |
دادههای بالینی | |
---|---|
روش مصرف دارو | IV |
کد ATC | |
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | Not orally absorbed |
متابولیسم | hepatic, 20–40% |
نیمهعمر حذف | 25–60 minutes |
دفع | renal |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.000.460 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C17H20N2O6S |
جرم مولی | 380.42 g/mol g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
(این چیست؟) (صحتسنجی) |
متیسیلین (به انگلیسی: Meticillin) یا Methicillin
رده درمانی: پنیسیلینهای مقاوم به بتالاکتاماز
اشکال دارویی: آمپول
موارد مصرف
[ویرایش]این دارو که در سال ۱۹۵۹ ساخته شد امروزه از لیست دارویی خارج شده و جایگزینهای بهتری همچون کلوگزاسیلین و نافسیلین از آن در دسترس است. این دارو طیف باریکتری نسبت به پنیسیلین دارد ولی در برابر ارگانیسمهای تولیدکننده بتالاکتاماز همچون استافیلوکوک اورئوس اثر خوبی دارد.
مکانیزم اثر
[ویرایش]این دارو همانند سایر بتالاکتامها با اتصال به پروتئین متصل شونده به پنیسیلین (PBP) باعث مهار ترانس پپتیدازها میشود و باعث ممانعت از ساخت پپتیدو گلیکانهای دیواره سلولی باکتری و تخریب دیواره سلولی باکتری میشود. تغییر ساختار شیمیایی آن را مقاوم به آنزیم بتالاکتاماز تولید شده توسط برخی باکتریها ساخته است.
طیف ضد میکروبی
[ویرایش]باکتریهای حساس
- انواع استافیلوککها به جز استافهای مقاوم به متیسیلین (Methicillin resistant staph aureus، MRSA)
- استرپتوکک پیوژن، پنوموکک و بعضی انواع ویریدنس.
- این دارو علیه استرپها و استافهای حساس به پنیسیلین اثر کمتری دارد و بر روی انتروکک بیاثر است.
مقاومت
[ویرایش]مکانیزم ایجاد مقاومت تغییر در ساختار پروتئین متصل شونده به پنیسیلین (PBP) است و نه بتالاکتاماز. چنین مقاومتی میان سایر انواع مقاوم به پنیسیلیناز همچون کلوگزاسیلین و همچنین سفالوسورینها مشترک است[۱].
اشکال دارویی
[ویرایش]این دارو جذب خوراکی ندارد و به صورت تزریقی تجویز میشده است.
کاربردهای بالینی
[ویرایش]این دارو در عفونتهای استافیلوککی مقاوم به پنیسیلین به کار میرفته است. امروزه در آزمایشگاههای پزشکی برای تعیین حساسیت باکتریایی به کار میرود.
عوارض جانبی
[ویرایش]مهمترین عارضه جانبی آن ایجاد نفریت حاد بینابینی (acute interstitial nephritis) است که در میان پنیسیلینها بیشترین بروز این عارضه در مصرف این دارو دیده شده است و علت قطع تولید آن همین عارضه است[۲]. این دارو سایر عوارض گروه پنیسیلینها را نیز دارد.
منابع
[ویرایش]- Sweetman S (35Ed), Martindale: The complete drug reference. London: Pharmaceutical Press. Electronic version, (Ed35 [2005]).