تبی‌پنم

تبی‌پنم
	Tebipenem pivoxil
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Orapenem
روش مصرف دارو	خوراکی
کد ATC	J01DH06 ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	فروش تنها با نسخه در ژاپن؛ مورد تحقیقات در جاهای دیگر;
شناسه‌ها
	نام آیوپاک (4R,5S,6S)-(Pivaloyloxy)methyl 3-((1-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)azetidin-3-yl)thio)-6-((R)-1-hydroxyethyl)-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	161715-24-8 ;
UNII	95AK1A52I8;
KEGG	D09598;
لیگاند بانک داده پروتئین	1TE (PDBe, RCSB PDB);
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID00167228 ;
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C22H31N3O6S2
جرم مولی	۴۹۷٫۶۳ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES [H][C@]12N(C(C(OCOC(C(C)(C)C)=O)=O)=C(SC3CN(C4=NCCS4)C3)[C@@H]2C)C([C@@]1([C@H](O)C)[H])=O;

تبی‌پنم(به انگلیسی: Tebipenem) (با نام تجاری Orapenem) یک آنتی‌بیوتیک خوراکی وسیع الطیف از زیر گروه کارباپنم است که نوعی آنتی‌بیوتیک بتا-لاکتامی محسوب می‌شوند. این دارو به عنوان داروی جایگزین برای مبارزه با باکتری‌هایی که نسبت به آنتی‌بیوتیک‌های معمول مقاومت آنتی‌بیوتیکی نشان داده بودند، تولید شد.^[۱]^[۲] تبی‌پنم به جهت بهبود جذب و فراهمی زیستی، به صورت تبی‌پنم پیوکسیل استر فرموله شده‌است.^[۳] در آزمایشات بالینی برای درمان عفونت گوش عملکرد خوبی داشته و به نظر می‌رسد در آینده بیشتر توسعه یابد.^[۴] این دارو فقط در ژاپن به بازار عرضه می‌شود.^[۵]

منابع

↑ El-Gamal MI, Oh CH (2010). "Current status of carbapenem antibiotics". Current Topics in Medicinal Chemistry. 10 (18): 1882–97. doi:10.2174/156802610793176639. PMID 20615191.
↑ Fujimoto K, Takemoto K, Hatano K, Nakai T, Terashita S, Matsumoto M, et al. (February 2013). "Novel carbapenem antibiotics for parenteral and oral applications: in vitro and in vivo activities of 2-aryl carbapenems and their pharmacokinetics in laboratory animals". Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 57 (2): 697–707. doi:10.1128/AAC.01051-12. PMC 3553697. PMID 23147735.
↑ Kato K, Shirasaka Y, Kuraoka E, Kikuchi A, Iguchi M, Suzuki H, et al. (October 2010). "Intestinal absorption mechanism of tebipenem pivoxil, a novel oral carbapenem: involvement of human OATP family in apical membrane transport". Molecular Pharmaceutics. 7 (5): 1747–56. doi:10.1021/mp100130b. PMID 20735088.
↑ Sugita R (June 2013). "Good transfer of tebipenem into middle ear effusion conduces to the favorable clinical outcomes of tebipenem pivoxil in pediatric patients with acute otitis media". Journal of Infection and Chemotherapy. 19 (3): 465–71. doi:10.1007/s10156-012-0513-5. PMID 23393013.
↑ "Tebipenem Pivoxil". Martindale: The Complete Drug Reference. London, UK: Pharmaceutical Press. 7 August 2014. Retrieved 6 April 2015.

[1] El-Gamal MI, Oh CH (2010). "Current status of carbapenem antibiotics". Current Topics in Medicinal Chemistry. 10 (18): 1882–97. doi:10.2174/156802610793176639. PMID 20615191.

[2] Fujimoto K, Takemoto K, Hatano K, Nakai T, Terashita S, Matsumoto M, et al. (February 2013). "Novel carbapenem antibiotics for parenteral and oral applications: in vitro and in vivo activities of 2-aryl carbapenems and their pharmacokinetics in laboratory animals". Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 57 (2): 697–707. doi:10.1128/AAC.01051-12. PMC 3553697. PMID 23147735.

[3] Kato K, Shirasaka Y, Kuraoka E, Kikuchi A, Iguchi M, Suzuki H, et al. (October 2010). "Intestinal absorption mechanism of tebipenem pivoxil, a novel oral carbapenem: involvement of human OATP family in apical membrane transport". Molecular Pharmaceutics. 7 (5): 1747–56. doi:10.1021/mp100130b. PMID 20735088.

[4] Sugita R (June 2013). "Good transfer of tebipenem into middle ear effusion conduces to the favorable clinical outcomes of tebipenem pivoxil in pediatric patients with acute otitis media". Journal of Infection and Chemotherapy. 19 (3): 465–71. doi:10.1007/s10156-012-0513-5. PMID 23393013.

[5] "Tebipenem Pivoxil". Martindale: The Complete Drug Reference. London, UK: Pharmaceutical Press. 7 August 2014. Retrieved 6 April 2015.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]