لامیوودین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
لامیوودین
داده‌های بالینی
نام‌های دیگرL-2',3'-dideoxy-3'-thiacytidine
AHFS/Drugs.commonograph
مدلاین پلاسa696011
رده‌بندی داروهای
بارداری
روش مصرف داروOral
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی86%
پیوند پروتئینیLess than 36%
نیمه‌عمر حذف5 to 7 hours
دفعRenal (circa 70%)
شناسه‌ها
  • 4-amino-1-[(2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]-1,2-dihydropyrimidin-2-one
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEMBL
NIAID ChemDB
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.132.250 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC8H11N3O3S
جرم مولی229.26 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • O=C1/N=C(/N)\C=C/N1[C@@H]2O[C@@H](SC2)CO
  • InChI=1S/C8H11N3O3S/c9-5-1-2-11(8(13)10-5)6-4-15-7(3-12)14-6/h1-2,6-7,12H,3-4H2,(H2,9,10,13)/t6-,7+/m1/s1 ✔Y
  • Key:JTEGQNOMFQHVDC-RQJHMYQMSA-N ✔Y
 N✔Y (این چیست؟)  (صحت‌سنجی)

لامیوودین (به انگلیسی: Lamivudine)

رده درمانی: آنالوگ نوکلئوزید

اشکال دارویی: قرص

موارد مصرف[ویرایش]

لامیوودین درمان خوراکی مناسبی برای درمان هپاتیت ب مزمن است و اخیراً نیز در درمان ایدز به کار می‌رود.

مکانیسم اثر[ویرایش]

لامیوودین آنالوگ نوکلئوزید سیتیدین است و آنزیم ترانس کریپتاز معکوس ویروس‌ها را مهار می‌کند.

عوارض جانبی[ویرایش]

لامیوودین عوارض جانبی کمی دارد ولی به سرعت ویروس هپاتیت B نسبت به آن مقاوم می‌شود.

جستارهای وابسته[ویرایش]

هپاتیت ب

منابع[ویرایش]

  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷