SDF1

CXCL12
ساختارهای موجود
PDB	جستجوی هم‌ساخت‌شناسی: PDBe RCSB
فهرست شناسه‌های PDB
	1A15, 1QG7, 1SDF, 1VMC, 2J7Z, 2K01, 2K03, 2K04, 2K05, 2KEC, 2KED, 2KEE, 2KOL, 2NWG, 2SDF, 3GV3, 3HP3, 4LMQ, 4UAI, 2N55
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگر	CXCL12, IRH, PBSF, SCYB12, SDF1, TLSF, TPAR1, C-X-C motif chemokine ligand 12
شناسه‌های بیرونی	OMIM: 600835 MGI: 103556 HomoloGene: 128606 GeneCards: CXCL12
موقعیت ژن (موش)
کروموزوم	کروموزوم ۶ (موش)
پایان	117,158,328 bp
الگوی گسترش RNA
	; ;
	More reference expression data
هستی‌شناسی ژن
عملکرد ملکولی	• chemokine receptor binding; • cytokine activity; • chemokine activity; • CXCR chemokine receptor binding; • chemoattractant activity; • growth factor activity; • signaling receptor binding; • integrin binding; • GO:0001948، GO:0016582 پیوند پروتئینی;
ترکیبات سلولی	• پوسته یاخته; • extracellular region; • extracellular exosome; • external side of plasma membrane; • extracellular space; • سیتوپلاسم; • هسته یاخته; • collagen-containing extracellular matrix;
فرایند زیستی	• negative regulation of leukocyte tethering or rolling; • G protein-coupled receptor signaling pathway; • regulation of calcium ion transport; • response to hypoxia; • positive regulation of endothelial cell proliferation; • positive regulation of cell migration; • chemokine-mediated signaling pathway; • adult locomotory behavior; • response to mechanical stimulus; • response to peptide hormone; • positive regulation of monocyte chemotaxis; • cellular calcium ion homeostasis; • response to virus; • neuron migration; • response to heat; • negative regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage; • positive regulation of axon extension involved in axon guidance; • blood circulation; • telencephalon cell migration; • کموتاکسی; • regulation of actin polymerization or depolymerization; • positive regulation of calcium ion import; • brain development; • چسبندگی سلولی; • positive regulation of dopamine secretion; • animal organ regeneration; • positive regulation of neuron differentiation; • GO:0046730، GO:0046737، GO:0046738، GO:0046736 پاسخ ایمنی; • positive regulation of cell population proliferation; • cell chemotaxis; • negative regulation of leukocyte apoptotic process; • response to radiation; • positive regulation of T cell migration; • positive regulation of cell adhesion; • GO:0072468 ورارسانی پیام; • positive chemotaxis; • induction of positive chemotaxis; • defense response; • response to ultrasound; • antimicrobial humoral immune response mediated by antimicrobial peptide; • T cell chemotaxis; • detection of temperature stimulus involved in sensory perception of pain; • detection of mechanical stimulus involved in sensory perception of pain; • regulation of signaling receptor activity; • هدایت آسه; • GO:0022415 viral process; • integrin activation; • chemokine (C-X-C motif) ligand 12 signaling pathway; • cellular response to chemokine; • negative regulation of dendritic cell apoptotic process;
	منابع: آمیگو / کوئیک‌گو
هم‌ساخت‌شناسی
	6387
	20315
	ENSG00000107562
	ENSMUSG00000061353
	P48061
	P40224
	NM_000609، NM_001033886، NM_001178134، NM_001277990 NM_199168، NM_000609، NM_001033886، NM_001178134، NM_001277990
	NM_013655، NM_021704 NM_001012477، NM_013655، NM_021704
	NP_001029058، NP_001171605، NP_001264919، NP_954637 NP_000600، NP_001029058، NP_001171605، NP_001264919، NP_954637
	NP_038683، NP_068350 NP_001012495، NP_038683، NP_068350
	ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسان	مشاهده/ویرایش موش

فاکتور ۱ مشتق از سلول استرومال (انگلیسی: Stromal cell-derived factor 1) یا به‌اختصار «SDF1» که با نام «CXCL12» هم شناخته می‌شود، یک پروتئین از نوعِ کموکین است که در انسان توسط ژن «CXCL12» که بر روی بازوی بلند کروموزوم ۱۰ واقع شده، کدگذاری می‌شود.^[۴] این پروتئین تقریباً در تمامی بافت‌ها و سلول‌های بدن وجود دارد^[۵] و دو نوع آلفا و بتا دارد که هر دو موجب فعال‌شدنِ گلبول‌های سفید در مواقع ضروری می‌شوند. ساختِ خودِ این پروتئین نیز توسط برخی عواملِ پیش‌التهابی همچون خانواده اینترلوکین ۱، فاکتور نکروز تومور و لیپوپلی ساکارید تحریک می‌شود. سیگنالینگ از CXCL12 در چندین سرطان مشاهده شده‌است.^[۶]^[۷] ژنِ CXCL12 همچنین دارای یکی از ۲۷ چندریختی تک-نوکلئوتید مرتبط با بیماری‌های سرخرگ کرونری است.^[۸] این ژن از طریق «پیرایش دگرسان» (Alternative splicing) ۷ ایزوفرم مختلف تولید می‌کند.^[۹]

عملکرد[ویرایش]

پروتئین SDF1 در بسیاری از بافت‌ها از جمله مغز، تیموس، قلب، ریه، کبد، طحال، کلیه و مغز استخوان ساخته می‌شود.^[۱۰] این پروتئین یک مادهٔ بسیار قوی کموتاکتیک برای لنفوسیت‌هاست.^[۱۱]^[۱۲]^[۱۳]^[۱۴] در مراحل آغازین جنین‌زایی، پروتئین SDF1، سلول‌های بنیادی خونساز را از کبد جنین به مغز استخوان هدایت می‌شود و در ساخت عروق خونی بزرگ دخیل است. ثابت شده که سیگنالینگ این پروتئین، بیان ژنی CD20 را در لنفوسیت‌های بی تنظیم می‌کند.^[۱۵] بالاخره، این پروتئین خاصیتِ کموتاکتیک برای سلول‌های بنیادی مزانشیمال هم دارد و هرجا که تخریب التهابی استخوان رخ دهد، در آنها حضور یافته و ساختِ استئوکلاست‌ها را سرکوب می‌کند.^[۱۶]

در دوران بلوغ، این پروتئین نقش مهمی در ساخت عروق از طریق به کارگیری «سلول‌های پیش‌ساز رگ» و مکانیسم‌های وابسته به CXCR4 دارد.^[۱۷]

در دوران تکامل جنین، پروتئین SDF1 در تشکیل مخچه از طریق مهاجرت سلول‌های عصبی نقش دارد.^[۱۸] در درون دستگاه عصبی مرکزی، این پروتئین در تکثیر، رشد، تکامل و گاهی التهاب سلول‌های عصبی مؤثر است. سلول‌های پیش‌ساز عصبی (NPCs) سلول‌های بنیادینی هستند که قابلیت تبدیل به سلول‌های عصبی و سلول‌های گلیال را دارند. پروتئین SDF1 مهاجرت این سلول‌ها به مناطق آسیب‌دیدهٔ مغز را تشدید کرده و بدین ترتیب در ترمیم آن ناحیه نقش دارند.^[۱۹] در واقع محور CXCL12/CXCR4 همچون راهنمایی برای مسیر رشد سلول‌های عصبی و آکسون‌هایشان عمل می‌کند و بدین ترتیب در عصب‌سازی دخیل هستند.^[۲۰] سرانجام، این پروتئین در التهاب سلول‌های عصبی و همچنین جذب و عبور گلبول‌های سفید از خلالِ سد خونی مغزی مؤثر است.^[۱۹] در عین حال باید توجه داشت که تولید بیش از SDF1 در مغز می‌تواند با عواقب جدی همراه است.^[۲۱]

اهمیت بالینی[ویرایش]

سیگنالینگ این پروتئین به‌همراهِ ACKR3 در پیشرفت سرطان لوزالمعده نقش دارد.^[۶] در دستگاه ادراری، متیلاسیون ناحیهٔ پروموتر ژن CXCL12 و بیان PD-L1 ممکن است یک فاکتور پیش‌گویی‌کنندهٔ بیوشیمیایی قوی برای احتمال عود سرطان پروستات بدنبال جراحی و برداشتن پروستات باشد و مطالعاتی جهت استفاده از این روش برای این منظور در جریان است.^[۲۲] در زمینهٔ سرطان‌شناسی، فیبروبلاست‌های مرتبط با ملانوما به‌دنبالِ تحریک گیرنده آدنوزین A2B و سپس تحریک فاکتور رشد فیبروبلاست و افزایش بیان ژنی CXCL12، تحریک به رشد می‌شوند.^[۷]

این پروتئین در تشدید التهاب، آسیب آکسونی و در نهایت پیشرفت بیماری ام‌اس نقش دارد.^[۲۳]

بر خلاف نقش منفیِ SDF1 در بیماری ام‌اس، این پروتئین در بیماری آلزایمر نقش مفیدی دارد. در واقع تجویز این پروتئین در موش‌ها، از جایگیری نادرست ملکول‌های PAK در مکان نامناسب و ایجاد آلزایمر جلوگیری نمود.^[۲۴] درمان با CXCL همچنین از آپوپتوز و آسیب اُکسیداتیو به یاخته‌های عصبی در اثر پلاک‌های آمیلوئید جلوگیری کرد.^[۲۴]

منابع[ویرایش]

↑ ^۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000061353 - Ensembl, May 2017
↑ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
↑ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
↑ "Entrez Gene: CXCL12 chemokine (C-X-C motif) ligand 12 (stromal cell-derived factor 1)".
↑ "BioGPS - your Gene Portal System". biogps.org. Retrieved 2016-10-11.
↑ ^۶٫۰ ^۶٫۱ Guo JC, Li J, Zhou L, Yang JY, Zhang ZG, Liang ZY, Zhou WX, You L, Zhang TP, Zhao YP (August 2016). "CXCL12-CXCR7 axis contributes to the invasive phenotype of pancreatic cancer". Oncotarget. doi:10.18632/oncotarget.11330. PMID 27542220.
↑ ^۷٫۰ ^۷٫۱ Sorrentino C, Miele L, Porta A, Pinto A, Morello S (August 2016). "Activation of the A2B adenosine receptor in B16 melanomas induces CXCL12 expression in FAP-positive tumor stromal cells, enhancing tumor progression". Oncotarget. doi:10.18632/oncotarget.11729. PMID 27590504.
↑ Mega JL, Stitziel NO, Smith JG, Chasman DI, Caulfield MJ, Devlin JJ, Nordio F, Hyde CL, Cannon CP, Sacks FM, Poulter NR, Sever PS, Ridker PM, Braunwald E, Melander O, Kathiresan S, Sabatine MS (June 2015). "Genetic risk, coronary heart disease events, and the clinical benefit of statin therapy: an analysis of primary and secondary prevention trials". Lancet. 385 (9984): 2264–71. doi:10.1016/S0140-6736(14)61730-X. PMC 4608367. PMID 25748612.
↑ "CXCL12 - Stromal cell-derived factor 1 precursor - Homo sapiens (Human) - CXCL12 gene & protein". UniProt.
↑ Schrader AJ, Lechner O, Templin M, Dittmar KE, Machtens S, Mengel M, Probst-Kepper M, Franzke A, Wollensak T, Gatzlaff P, Atzpodien J, Buer J, Lauber J (April 2002). "CXCR4/CXCL12 expression and signalling in kidney cancer". British Journal of Cancer. 86 (8): 1250–6. doi:10.1038/sj.bjc.6600221. PMC 2375348. PMID 11953881.
↑ Askari AT, Unzek S, Popovic ZB, Goldman CK, Forudi F, Kiedrowski M, Rovner A, Ellis SG, Thomas JD, DiCorleto PE, Topol EJ, Penn MS (August 2003). "Effect of stromal-cell-derived factor 1 on stem-cell homing and tissue regeneration in ischaemic cardiomyopathy". Lancet. 362 (9385): 697–703. doi:10.1016/S0140-6736(03)14232-8. PMID 12957092.
↑ Ara T, Nakamura Y, Egawa T, Sugiyama T, Abe K, Kishimoto T, Matsui Y, Nagasawa T (April 2003). "Impaired colonization of the gonads by primordial germ cells in mice lacking a chemokine, stromal cell-derived factor-1 (SDF-1)". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 100 (9): 5319–23. doi:10.1073/pnas.0730719100. PMC 154343. PMID 12684531.
↑ Bleul CC, Fuhlbrigge RC, Casasnovas JM, Aiuti A, Springer TA (September 1996). "A highly efficacious lymphocyte chemoattractant, stromal cell-derived factor 1 (SDF-1)". The Journal of Experimental Medicine. 184 (3): 1101–9. doi:10.1084/jem.184.3.1101. PMC 2192798. PMID 9064327.
↑ Ma Q, Jones D, Borghesani PR, Segal RA, Nagasawa T, Kishimoto T, Bronson RT, Springer TA (August 1998). "Impaired B-lymphopoiesis, myelopoiesis, and derailed cerebellar neuron migration in CXCR4- and SDF-1-deficient mice". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 95 (16): 9448–53. doi:10.1073/pnas.95.16.9448. PMC 21358. PMID 9689100.
↑ Pavlasova G, Borsky M, Seda V, Cerna K, Osickova J, Doubek M, Mayer J, Calogero R, Trbusek M, Pospisilova S, Davids MS, Kipps TJ, Brown JR, Mraz M (August 2016). "Ibrutinib inhibits CD20 up-regulation on CLL B cells mediated by the CXCR4/SDF-1 axis". Blood. 128: 1609–13. doi:10.1182/blood-2016-04-709519. PMID 27480113.
↑ Takano T, Li YJ, Kukita A, Yamaza T, Ayukawa Y, Moriyama K, Uehara N, Nomiyama H, Koyano K, Kukita T (2014). "Mesenchymal stem cells markedly suppress inflammatory bone destruction in rats with adjuvant-induced arthritis". Laboratory Investigation. 94 (3): 286–96. doi:10.1038/labinvest.2013.152. PMID 24395111.
↑ Zheng H, Fu G, Dai T, Huang H (2007). "Migration of endothelial progenitor cells mediated by stromal cell-derived factor-1alpha/CXCR4 via PI3K/Akt/eNOS signal transduction pathway". Journal of Cardiovascular Pharmacology. 50 (3): 274–80. doi:10.1097/FJC.0b013e318093ec8f. PMID 17878755.
↑ Bajetto A, Bonavia R, Barbero S, Florio T, Schettini G (July 2001). "Chemokines and their receptors in the central nervous system". Frontiers in Neuroendocrinology. 22 (3): 147–84. doi:10.1006/frne.2001.0214. PMID 11456467.
↑ ^۱۹٫۰ ^۱۹٫۱ Li M, Hale JS, Rich JN, Ransohoff RM, Lathia JD (October 2012). "Chemokine CXCL12 in neurodegenerative diseases: an SOS signal for stem cell-based repair". Trends in Neurosciences. 35 (10): 619–28. doi:10.1016/j.tins.2012.06.003. PMC 3461091. PMID 22784557.
↑ Guyon A (March 2014). "CXCL12 chemokine and its receptors as major players in the interactions between immune and nervous systems". Frontiers in Cellular Neuroscience. 8: 65. doi:10.3389/fncel.2014.00065. PMC 3944789. PMID 24639628.
↑ Guyon A (2014). "CXCL12 chemokine and its receptors as major players in the interactions between immune and nervous systems". Frontiers in Cellular Neuroscience. 8: 65. doi:10.3389/fncel.2014.00065. PMC 3944789. PMID 24639628.
↑ Goltz D, Holmes EE, Gevensleben H, Sailer V, Dietrich J, Jung M, Röhler M, Meller S, Ellinger J, Kristiansen G, Dietrich D (July 2016). "CXCL12 promoter methylation and PD-L1 expression as prognostic biomarkers in prostate cancer patients". Oncotarget. doi:10.18632/oncotarget.10786. PMID 27462860.
↑ Krumbholz M, Theil D, Cepok S, Hemmer B, Kivisäkk P, Ransohoff RM, Hofbauer M, Farina C, Derfuss T, Hartle C, Newcombe J, Hohlfeld R, Meinl E (January 2006). "Chemokines in multiple sclerosis: CXCL12 and CXCL13 up-regulation is differentially linked to CNS immune cell recruitment". Brain: A Journal of Neurology. 129 (Pt 1): 200–11. doi:10.1093/brain/awh680. PMID 16280350.
↑ ^۲۴٫۰ ^۲۴٫۱ Raman D, Milatovic SZ, Milatovic D, Splittgerber R, Fan GH, Richmond A (November 2011). "Chemokines, macrophage inflammatory protein-2 and stromal cell-derived factor-1α, suppress amyloid β-induced neurotoxicity". Toxicology and Applied Pharmacology. 256 (3): 300–13. doi:10.1016/j.taap.2011.06.006. PMC 3236026. PMID 21704645.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Stromal cell-derived factor 1». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۹ آوریل ۲۰۱۸.

برای مطالعهٔ بیشتر[ویرایش]

Kucia M, Reca R, Miekus K, Wanzeck J, Wojakowski W, Janowska-Wieczorek A, Ratajczak J, Ratajczak MZ (August 2005). "Trafficking of normal stem cells and metastasis of cancer stem cells involve similar mechanisms: pivotal role of the SDF-1-CXCR4 axis". Stem Cells. 23 (7): 879–94. doi:10.1634/stemcells.2004-0342. PMID 15888687.
Kryczek I, Wei S, Keller E, Liu R, Zou W (March 2007). "Stroma-derived factor (SDF-1/CXCL12) and human tumor pathogenesis". American Journal of Physiology. Cell Physiology. 292 (3): C987-95. doi:10.1152/ajpcell.00406.2006. PMID 16943240.
Stellos K, Gawaz M (March 2007). "Platelets and stromal cell-derived factor-1 in progenitor cell recruitment". Seminars in Thrombosis and Hemostasis. 33 (2): 159–64. doi:10.1055/s-2007-969029. PMID 17340464.
Wang J, Liu X, Lu H, Jiang C, Cui X, Yu L, Fu X, Li Q, Wang J (March 2015). "CXCR4(+)CD45(-) BMMNC subpopulation is superior to unfractionated BMMNCs for protection after ischemic stroke in mice". Brain, Behavior, and Immunity. 45: 98–108. doi:10.1016/j.bbi.2014.12.015. PMC 4342301. PMID 25526817.
Arya M, Ahmed H, Silhi N, Williamson M, Patel HR (2007). "Clinical importance and therapeutic implications of the pivotal CXCL12-CXCR4 (chemokine ligand-receptor) interaction in cancer cell migration". Tumour Biology. 28 (3): 123–31. doi:10.1159/000102979. PMID 17510563.

[refGRCm38Ensembl-1] ۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000061353 - Ensembl, May 2017

[2] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[3] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[entrez-4] "Entrez Gene: CXCL12 chemokine (C-X-C motif) ligand 12 (stromal cell-derived factor 1)".

[5] "BioGPS - your Gene Portal System". biogps.org. Retrieved 2016-10-11.

[Guo_2016-6] ۶٫۰ ^۶٫۱ Guo JC, Li J, Zhou L, Yang JY, Zhang ZG, Liang ZY, Zhou WX, You L, Zhang TP, Zhao YP (August 2016). "CXCL12-CXCR7 axis contributes to the invasive phenotype of pancreatic cancer". Oncotarget. doi:10.18632/oncotarget.11330. PMID 27542220.

[Sorrentino_2016-7] ۷٫۰ ^۷٫۱ Sorrentino C, Miele L, Porta A, Pinto A, Morello S (August 2016). "Activation of the A2B adenosine receptor in B16 melanomas induces CXCL12 expression in FAP-positive tumor stromal cells, enhancing tumor progression". Oncotarget. doi:10.18632/oncotarget.11729. PMID 27590504.

[Mega_2015-8] Mega JL, Stitziel NO, Smith JG, Chasman DI, Caulfield MJ, Devlin JJ, Nordio F, Hyde CL, Cannon CP, Sacks FM, Poulter NR, Sever PS, Ridker PM, Braunwald E, Melander O, Kathiresan S, Sabatine MS (June 2015). "Genetic risk, coronary heart disease events, and the clinical benefit of statin therapy: an analysis of primary and secondary prevention trials". Lancet. 385 (9984): 2264–71. doi:10.1016/S0140-6736(14)61730-X. PMC 4608367. PMID 25748612.

[UniProt-9] "CXCL12 - Stromal cell-derived factor 1 precursor - Homo sapiens (Human) - CXCL12 gene & protein". UniProt.

[Schrader_2002-10] Schrader AJ, Lechner O, Templin M, Dittmar KE, Machtens S, Mengel M, Probst-Kepper M, Franzke A, Wollensak T, Gatzlaff P, Atzpodien J, Buer J, Lauber J (April 2002). "CXCR4/CXCL12 expression and signalling in kidney cancer". British Journal of Cancer. 86 (8): 1250–6. doi:10.1038/sj.bjc.6600221. PMC 2375348. PMID 11953881.

[Askari_2003-11] Askari AT, Unzek S, Popovic ZB, Goldman CK, Forudi F, Kiedrowski M, Rovner A, Ellis SG, Thomas JD, DiCorleto PE, Topol EJ, Penn MS (August 2003). "Effect of stromal-cell-derived factor 1 on stem-cell homing and tissue regeneration in ischaemic cardiomyopathy". Lancet. 362 (9385): 697–703. doi:10.1016/S0140-6736(03)14232-8. PMID 12957092.

[Ara_2003-12] Ara T, Nakamura Y, Egawa T, Sugiyama T, Abe K, Kishimoto T, Matsui Y, Nagasawa T (April 2003). "Impaired colonization of the gonads by primordial germ cells in mice lacking a chemokine, stromal cell-derived factor-1 (SDF-1)". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 100 (9): 5319–23. doi:10.1073/pnas.0730719100. PMC 154343. PMID 12684531.

[Bleul_1996-13] Bleul CC, Fuhlbrigge RC, Casasnovas JM, Aiuti A, Springer TA (September 1996). "A highly efficacious lymphocyte chemoattractant, stromal cell-derived factor 1 (SDF-1)". The Journal of Experimental Medicine. 184 (3): 1101–9. doi:10.1084/jem.184.3.1101. PMC 2192798. PMID 9064327.

[Ma_1998-14] Ma Q, Jones D, Borghesani PR, Segal RA, Nagasawa T, Kishimoto T, Bronson RT, Springer TA (August 1998). "Impaired B-lymphopoiesis, myelopoiesis, and derailed cerebellar neuron migration in CXCR4- and SDF-1-deficient mice". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 95 (16): 9448–53. doi:10.1073/pnas.95.16.9448. PMC 21358. PMID 9689100.

[Pavlasova_2016-15] Pavlasova G, Borsky M, Seda V, Cerna K, Osickova J, Doubek M, Mayer J, Calogero R, Trbusek M, Pospisilova S, Davids MS, Kipps TJ, Brown JR, Mraz M (August 2016). "Ibrutinib inhibits CD20 up-regulation on CLL B cells mediated by the CXCR4/SDF-1 axis". Blood. 128: 1609–13. doi:10.1182/blood-2016-04-709519. PMID 27480113.

[Takano_2014-16] Takano T, Li YJ, Kukita A, Yamaza T, Ayukawa Y, Moriyama K, Uehara N, Nomiyama H, Koyano K, Kukita T (2014). "Mesenchymal stem cells markedly suppress inflammatory bone destruction in rats with adjuvant-induced arthritis". Laboratory Investigation. 94 (3): 286–96. doi:10.1038/labinvest.2013.152. PMID 24395111.

[Zheng_2007-17] Zheng H, Fu G, Dai T, Huang H (2007). "Migration of endothelial progenitor cells mediated by stromal cell-derived factor-1alpha/CXCR4 via PI3K/Akt/eNOS signal transduction pathway". Journal of Cardiovascular Pharmacology. 50 (3): 274–80. doi:10.1097/FJC.0b013e318093ec8f. PMID 17878755.

[Bajetto_2001-18] Bajetto A, Bonavia R, Barbero S, Florio T, Schettini G (July 2001). "Chemokines and their receptors in the central nervous system". Frontiers in Neuroendocrinology. 22 (3): 147–84. doi:10.1006/frne.2001.0214. PMID 11456467.

[Li_2012-19] ۱۹٫۰ ^۱۹٫۱ Li M, Hale JS, Rich JN, Ransohoff RM, Lathia JD (October 2012). "Chemokine CXCL12 in neurodegenerative diseases: an SOS signal for stem cell-based repair". Trends in Neurosciences. 35 (10): 619–28. doi:10.1016/j.tins.2012.06.003. PMC 3461091. PMID 22784557.

[pmid_24639628-20] Guyon A (March 2014). "CXCL12 chemokine and its receptors as major players in the interactions between immune and nervous systems". Frontiers in Cellular Neuroscience. 8: 65. doi:10.3389/fncel.2014.00065. PMC 3944789. PMID 24639628.

[Guyon_2014-21] Guyon A (2014). "CXCL12 chemokine and its receptors as major players in the interactions between immune and nervous systems". Frontiers in Cellular Neuroscience. 8: 65. doi:10.3389/fncel.2014.00065. PMC 3944789. PMID 24639628.

[22] Goltz D, Holmes EE, Gevensleben H, Sailer V, Dietrich J, Jung M, Röhler M, Meller S, Ellinger J, Kristiansen G, Dietrich D (July 2016). "CXCL12 promoter methylation and PD-L1 expression as prognostic biomarkers in prostate cancer patients". Oncotarget. doi:10.18632/oncotarget.10786. PMID 27462860.

[Krumbholz_2006-23] Krumbholz M, Theil D, Cepok S, Hemmer B, Kivisäkk P, Ransohoff RM, Hofbauer M, Farina C, Derfuss T, Hartle C, Newcombe J, Hohlfeld R, Meinl E (January 2006). "Chemokines in multiple sclerosis: CXCL12 and CXCL13 up-regulation is differentially linked to CNS immune cell recruitment". Brain: A Journal of Neurology. 129 (Pt 1): 200–11. doi:10.1093/brain/awh680. PMID 16280350.

[Raman_2011-24] ۲۴٫۰ ^۲۴٫۱ Raman D, Milatovic SZ, Milatovic D, Splittgerber R, Fan GH, Richmond A (November 2011). "Chemokines, macrophage inflammatory protein-2 and stromal cell-derived factor-1α, suppress amyloid β-induced neurotoxicity". Toxicology and Applied Pharmacology. 256 (3): 300–13. doi:10.1016/j.taap.2011.06.006. PMC 3236026. PMID 21704645.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]

[۶]

[۷]

[۸]

[۹]

[۱۰]

[۱۱]

[۱۲]

[۱۳]

[۱۴]

[۱۵]

[۱۶]

[۱۷]

[۱۸]

[۱۹]

[۲۰]

[۲۱]

[۲۲]

[۲۳]

[۲۴]