نیکوتینآمید آدنین دینوکلئوتید: تفاوت میان نسخهها
بدون خلاصۀ ویرایش |
بدون خلاصۀ ویرایش |
||
خط ۵۷: | خط ۵۷: | ||
[[پرونده:NAD-2FM3-3D-sticks.png|بندانگشتی|چپ|300px|ساختمان سهبعدی کوآنزیم انایدیاچ]] |
[[پرونده:NAD-2FM3-3D-sticks.png|بندانگشتی|چپ|300px|ساختمان سهبعدی کوآنزیم انایدیاچ]] |
||
'''نیکوتینآمید آدنین دینوکلئوتید''' که به اختصار آن را «'''اناِیدیاچ'''» گویند، [[کوآنزیم|کوآنزیمی]] است که در همگی [[یاخته|یاختههای]] زنده یافت میشود. نیاسین بخش مهمی از این کوآنزیم است. |
'''نیکوتینآمید آدنین دینوکلئوتید''' که به اختصار آن را «'''اناِیدیاچ'''» گویند، [[کوآنزیم|کوآنزیمی]] است که در همگی [[یاخته|یاختههای]] زنده یافت میشود. نیاسین بخش مهمی از این کوآنزیم است. |
||
== کارکرد == |
|||
تفاوت [[NADPH]] با NADH در افزوده شدن یک گروه فسفات به کربن 2' قند ریبوز میباشد. نیکوتینآمید آدنین دینوکلئوتید به دو فرم احیا شده (NADH) و اکسید شده (+NAD) وجود دارد. فرم (+NAD) به عنوان یک عامل اکسیدان میتواند الکترون بگیردو به شکل NADH که دهنده الکترون است تبدیل میشود ؛ لذا این کوآنزیم در واکنشها براحتی میتواند الکترون را بین مولکولها جابجا کند. |
تفاوت [[NADPH]] با NADH در افزوده شدن یک گروه فسفات به کربن 2' قند ریبوز میباشد. نیکوتینآمید آدنین دینوکلئوتید به دو فرم احیا شده (NADH) و اکسید شده (+NAD) وجود دارد. فرم (+NAD) به عنوان یک عامل اکسیدان میتواند الکترون بگیردو به شکل NADH که دهنده الکترون است تبدیل میشود ؛ لذا این کوآنزیم در واکنشها براحتی میتواند الکترون را بین مولکولها جابجا کند. |
||
== ساختار == |
|||
این کوآنزیم در واقع یک دینوکلئوتید است که از ترکیب [[نیکوتینآمید]] با [[آدنین]] ایجاد شده است. در بدن از مولکولهایی مانند [[آسپارتات]] ، [[تریپتوفان]] یا ویتامین [[نیاسین]] خورده شده تولید میشود. |
|||
== جستارهای وابسته == |
== جستارهای وابسته == |
||
* [[نیکوتینآمید آدنین دینوکلئوتید فسفات]] |
* [[نیکوتینآمید آدنین دینوکلئوتید فسفات]] |
نسخهٔ ۱۴ اکتبر ۲۰۱۴، ساعت ۰۸:۲۸
نیکوتینآمید آدنین دینوکلئوتید | |
---|---|
دیگر نامها Diphosphopyridine nucleotide (DPN+) Coenzyme I | |
شناساگرها | |
شماره ثبت سیایاس | 53-84-9 , 58-68-4 (NADH) |
پابکم | 925 |
کماسپایدر | 5681 |
UNII | 0U46U6E8UK |
دراگبانک | DB00157 |
KEGG | C00003 |
ChEBI | CHEBI:13389 |
ChEMBL | CHEMBL1628272 |
IUPHAR ligand | 2451 |
شمارهٔ آرتیئیسیاس | UU3450000 |
جیمول-تصاویر سه بعدی | Image 1 |
| |
| |
خصوصیات | |
فرمول مولکولی | C21H27N7O14P2 |
جرم مولی | 663.43 g/mol |
شکل ظاهری | White powder |
دمای ذوب | 160 °C |
خطرات | |
خطرات اصلی | Not hazardous |
لوزی آتش | |
به استثنای جایی که اشاره شدهاست در غیر این صورت، دادهها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شدهاند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa) | |
(بررسی) (چیست: / ؟) | |
Infobox references | |
|
نیکوتینآمید آدنین دینوکلئوتید که به اختصار آن را «اناِیدیاچ» گویند، کوآنزیمی است که در همگی یاختههای زنده یافت میشود. نیاسین بخش مهمی از این کوآنزیم است.
کارکرد
تفاوت NADPH با NADH در افزوده شدن یک گروه فسفات به کربن 2' قند ریبوز میباشد. نیکوتینآمید آدنین دینوکلئوتید به دو فرم احیا شده (NADH) و اکسید شده (+NAD) وجود دارد. فرم (+NAD) به عنوان یک عامل اکسیدان میتواند الکترون بگیردو به شکل NADH که دهنده الکترون است تبدیل میشود ؛ لذا این کوآنزیم در واکنشها براحتی میتواند الکترون را بین مولکولها جابجا کند.
ساختار
این کوآنزیم در واقع یک دینوکلئوتید است که از ترکیب نیکوتینآمید با آدنین ایجاد شده است. در بدن از مولکولهایی مانند آسپارتات ، تریپتوفان یا ویتامین نیاسین خورده شده تولید میشود.