دیفنوکسیلات
| دادههای بالینی | |
|---|---|
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| روش مصرف دارو | Oral |
| کد ATC | |
| وضعیت قانونی | |
| وضعیت قانونی | |
| دادههای فارماکوکینتیک | |
| پیوند پروتئینی | 74-95% |
| نیمهعمر حذف | 12–14 hours |
| شناسهها | |
| |
| شمارهٔ سیایاس | |
| پابکم CID | |
| دراگبنک | |
| کماسپایدر | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.011.837 |
| دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C30H32N2O2 |
| جرم مولی | 452.587 g/mol g·mol−1 |
| مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
| | |
دیفنوکسیلات (به انگلیسی: Diphenoxylate)
رده درمانی: ضد اسهال .
اشکال دارویی: قرص
موارد مصرف
[ویرایش]دیفنوکسیلات بهصورت کمکی در درمان علامتی اسهالهای مزمن و حاد (به خصوص اسهالهای ویروسی) و همچنین کولیت اولسرز خفیف و مزمن مصرف میشود.
مکانیسم اثر
[ویرایش]دیفنوکسیلات که نوعی ترکیب اپیوئیدی است احتمالاً بهصورت موضعی و مرکزی باعث مهار حرکات دودی روده میشود. آتروپین که عمدتاً بهدلیل جلوگیری از سوءمصرف دارویی بهاین فراورده اضافه میگردد(لوموتیل) دارای خاصیت ضد موسکارینی میباشد.
فارماکوکینتیک
[ویرایش]متابولیسم دیفنوکسیلات کبدی است و متابولیت اصلی دارو نیز اثری مشابه خود دارو دارد. نیمهعمر دیفنوکسیلات ۲٫۵ ساعت و نیمهعمر متابولیت آن در حدود ۱۲ ساعت است. زمان لازم برای شروع اثر یک ساعت و مدت اثر آن ۴۳ ساعت میباشد. دفع دارو از طریق مدفوع و کلیه است.
عوارض جانبی
[ویرایش]عوارض آن معمولاً کم و شامل تاری دید، مشکل در دفع ادرار، خشکی پوست و دهان یا تب میباشد .در کولیت اولسراتیو منع مصرف دارد.
• دیفنوکسیلات نباید در کودکان کوچک تر از ۲ سال مصرف شود. به علاوه مصرف آن در کودکان بزرگ تر نیز فقط با دستور پزشک مجاز است.
• در صورت بارداری یا شیردهی، حتماً با پزشک در خصوص مزایا و مضرات استفاده از این دارو مشورت شود.
جستارهای وابسته
[ویرایش]منابع
[ویرایش]- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷