اسپیراپریل

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پرش به ناوبری پرش به جستجو
اسپیراپریل
Spirapril structure.svg
نام‌گذاری آیوپاک
(8S)-7-[(2S)-2-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]propanoyl]-1,4-dithia-7-azaspiro[4.4]nonane-8-carboxylic acid
اطلاعات درمانی
نام تجاری Renormax
AHFS/دراگز International Drug Names
ردهٔ بارداری
  • D
وضعیت قانونی
  • (Prescription only)
روش مصرف دارو Oral
اطلاعات فارماکوکینتیک
فراهمی زیستی 50%
سوخت و ساز converted to spiraprilat
نیمه‌عمر (داروشناسی) 30 to 35 hours
دفع کبد and کلیه
شناسه‌ها
سی‌ای‌اس 83647-97-6 ✔Y
ای‌تی‌سی C09AA11
پاب‌کم CID: 5311447
IUPHAR/BPS 6575
دراگ‌بنک DB01348 N
کم‌اسپایدر 4470933 ✔Y
UNII 96U2K78I3V ✔Y
KEGG D08529 ✔Y
ChEMBL CHEMBL431 ✔Y
اطلاعات شیمیایی
فرمول شیمیایی C22H30N2O5S2
وزن مولکولی 466.616 g/mol
 N✔Y (این چیست؟)  (بررسی)

هیدروکلرید اسپیراپریل (Spirapril) یک داروی مهارکننده آنزیم مبدل آنژیوتانسین است که برای درمان فشارخون بالا به کار می‌رود. این دارو به گروه دی کربوکسی از این مهارکننده‌ها تعلق دارد. همانند بسیاری از داروهای مهارکننده ACE , اسپیراپریل نیز یک «پیش دارو» است که بعد از مصرف خوراکی به متابولیت فعال خود به نام اسپیراپریلات تبدیل می‌شود. برخلاف سایر اعضای این گروه، اسپیراپریل از هر دو راه کلیوی و کبدی دفع می‌شود و از این رو در افراد مبنلا به نارسایی کلیه می‌توان آن را به کار برد. با این حال داده‌های موجود درباره اثر آن بر روی کلیه متناقض اند. سنتز این دارو از راه ترکیب دو ماده زیر انجام می‌شود:

(S)-1,4-Dithia-7-azaspiro(4,4)-nonane-8-carboxylic acid hydrobromide CAS 75776-79-3

و

N-[1-(S)-ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl)-L-Alanine (ECPPA) [1]

منابع[ویرایش]

[۱][۲]

  1. Noble S, Sorkin E (1995). "Spirapril. A preliminary review of its pharmacology and therapeutic efficacy in the treatment of hypertension.". Drugs 49 (5): 750–66.
  2. Shohat J, Wittenberg C, Erman A, Rosenfeld J, Boner G (1999). "Acute and chronic effects of spirapril, alone or in combination with isradipine on kidney function and blood pressure in patients with reduced kidney function and hypertension.". Scand J Urol Nephrol 33 (1): 57–62