والزارتان

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پرش به ناوبری پرش به جستجو
والزارتان
Valsartan skeletal.svg
Valsartan ball-and-stick.png
نام‌گذاری آیوپاک
(S)-3-methyl-2-(N-{[2'-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl}pentanamido)butanoic acid
اطلاعات درمانی
نام تجاری Diovan
AHFS/دراگز monograph
مدلاین پلاس a697015
اطلاعات مجوز سازمان غذا و دارو آمریکا:پیوند
ردهٔ بارداری
  • US: D (شواهد خطر وجود دارد)
وضعیت قانونی
روش مصرف دارو oral
اطلاعات فارماکوکینتیک
فراهمی زیستی 25%
پیوند پروتئینی 95%
نیمه‌عمر (داروشناسی) 6 hours
دفع کلیه 30%, مجرای صفراوی 70%
شناسه‌ها
سی‌ای‌اس 137862-53-4 YesY
ای‌تی‌سی C09CA03
پاب‌کم CID: 60846
IUPHAR/BPS 3937
دراگ‌بنک DB00177 YesY
کم‌اسپایدر 54833 YesY
UNII 80M03YXJ7I YesY
KEGG D00400 YesY
ChEBI CHEBI:9927 YesY
ChEMBL CHEMBL1069 YesY
اطلاعات شیمیایی
فرمول شیمیایی C24H29N5O3
وزن مولکولی 435.519 g/mol
  (بررسی)

والزارتان (به انگلیسی: Valsartan)

رده درمانی: آنتاگونیست گیرنده آنژیوتانسین II .

اشکال دارویی: قرص

موارد مصرف[ویرایش]

والزارتان برای درمان پرفشاری خون تجویز می‌شود.

مکانیسم اثر[ویرایش]

والزارتان یک آنتاگونیست گیرنده آنژیوتانسین II می‌باشد با فعالیت ضدفشار خون که عمدتاً ناشی از بلوک انتخابی گیرنده‌های AT1 و کاهش اثر فشاری آنژیوتانسین II می‌باشد.

عوارض جانبی[ویرایش]

افزایش پتاسیم خون، سردرد و سرگیجه

جستارهای وابسته[ویرایش]

[[پرفشاری خون] داروی والسارتان که برای کنترل فشار خون و کمک به پیشگیری از نارسایی قلبی تجویز می‌شود به دلیل دارا بودن یک نوع ماده شیمیایی خطرزا و تاثیر احتمالی این ماده در بروز بیماری سرطان از ۲۲ کشور جمع‌آوری می‌شود.

شرکت دارویی نوارتیس اعلام کرده است قرص‌های دارای پوشش لایه نازک Valsartan/HCT و Sandoz Valsartan به دلیل بهره‌گیری از مواد اولیه یکی از شرکت‌های تامین‌کننده و برخوردار نبودن از استانداردهای کیفی بالا جمع‌آوری می‌شود.

طبق اعلام این شرکت، قرار است داروهای ارسال شده به کشورهای آلمان، نروژ، فنلاند، سوئد، مجارستان، هلند، اتریش، ایرلند، بلغارستان، ایتالیا، اسپانیا، پرتغال، بلژیک، فرانسه، لهستان، کرواسی، لیتوانی، یونان، کانادا، بوسنی و هرزگوین، بحرین و مالتا جمع‌آوری شود.

اگر چه همزمان با این خبر نیز به مصرف کنندگان این دارو نیز توصیه شده است که مصرف داروی خود را متوقف نکنند. اداره تنظیم مقررات دارو و بهداشت و درمان اعلام کرده است که در اسرع وقت بیماران با پزشکان خود مراجعه کرده تا داروی جایگزین برای آنان تجویز شود.

دکتر ماری ان باومن نماینده انجمن قلب آمریکا می گوید: "بیماران نباید مصرف داروی خود را به طور ناگهانی متوقف کنند چون به طور قطع می تواند برای بیمار مضر باشد.به همین دلیل نیز قبل از هرگونه تصمیم گیری باید با پزشک خود مشورت کنید و جایگزین مناسبی برای این دارو بیابید.

شرکت نوارتیس اعلام کرد: در تست‌های انجام شده روی مواد فعال دارویی والسارتان به وجود یک ناخالصی پی بردیم. این ناخالصی ماده شیمیایی NDMA شناخته شده که از خانواده‌ای با قابلیت سرطان زا بودن است.

به گزارش شبکه خبری سی ان ان، بررسی‌های انجام شده روی نمونه‌های جانوری نشان می‌دهد ماده NDMAمی‌تواند سمی باشد و به رشد تومورها در کبد، کلیه و مجاری تنفسی منجر شود. همچنین این ماده در مقدار مشخصی برای انسان مضر است

منابع[ویرایش]

  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷