پرش به محتوا

فاکتور رشد فیبروبلاستی بازی

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
FGF2
ساختارهای موجود
PDBجستجوی هم‌ساخت‌شناسی: PDBe RCSB
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرFGF2, BFGF, FGF-2, FGFB, HBGF-2, fibroblast growth factor 2
شناسه‌های بیرونیOMIM: 134920 MGI: 95516 HomoloGene: 1521 GeneCards: FGF2
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez
آنسامبل
یونی‌پروت
RefSeq (mRNA)

NM_001361665 NM_002006، NM_001361665

XM_006535399، XM_036162894 NM_008006، XM_006535399، XM_036162894

RefSeq (پروتئین)

NP_001348594 NP_001997، NP_001348594

XP_006535462، XP_036018787 NP_032032، XP_006535462، XP_036018787

موقعیت (UCSC)ن/مChr : 37.4 – 37.46 Mb
جستجوی PubMed[۲][۳]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسانمشاهده/ویرایش موش

فاکتور رشد فیبروبلاستی پایه‌ای (به انگلیسی: Basic fibroblast growth factor) یا به اختصار bFGF که با نام‌های FGF2 و FGF-β هم شناخته می‌شود، یک فاکتور رشد و پروتئین پیام‌رسان سلولی است، که در انسان توسط ژن «FGF2» کُدگذاری می‌شود.[۴][۵]

این پروتئین، یک پُلی‌پپتید ۱۵۵ آمینو اسیدی با وزن مولکولی ۱۸ کیلو دالتون است که نخستین بار در سال ۱۹۷۵ تخلیص شد و عضوی از خانوادهٔ FGF است.[۶][۷]

عملکرد

[ویرایش]

فاکتور رشد فیبروبلاستی پایه‌ای همچون سایر اعضای خانوادهٔ FGF دارای خواص میتوژنی و زنده نگهداشتن سلول است. این پروتئین در رویان‌زایی، رشد سلول، ریخت‌زایی، ترمیم بافت، رشد و تهاجم تومور نقش دارد.

در بافت طبیعی، فاکتور رشد فیبروبلاستی پایه‌ای در غشای پایه، لایه درون‌رگی ماتریکس برون‌یاخته‌ای رگ خونی قرار دارد و تا زمانی که پیغام مخصوص به خود را دریافت نداشته، متصل به غشای سلولی باقی می‌ماند.

گمان می‌رود که در جریان بهبود زخم در بافت‌های طبیعی و همچنین تشکیل تومورها، آنزیم‌های تجزیه‌کنندهٔ هپاران سولفات سبب فعال شدن فاکتور رشد فیبروبلاستی پایه‌ای می‌شوند که باعث می‌شود رگ‌های خونی جدید ساخته شوند که به این فرایند رگ‌زایی می‌گویند.

این پروتئین همچنین در سلول‌های چربی انسان هم ساخته می‌شود و میزان FGF2 خون با شاخص توده بدنی (BMI) همخوانی دارد. فاکتور رشد فیبروبلاستی پایه‌ای پس از اتصال به گیرنده ۱ فاکتور رشد فیبروبلاست و فعال کردن فسفواینوزیتید ۳-کیناز، موجب ازدیاد و تکثیر سلول‌های پیش‌ساز استئوبلاست می‌گردد.[۸]

در مطالعات اولیه حیوانی، مشاهده شده که فاکتور رشد فیبروبلاستی پایه‌ای در حفاظت از سلول‌های قلب پس از سکتهٔ قلبی نقش دارد و مرگ بافتی را کاهش و بهبود عملکرد قلب پس از برقراری جریان طبیعی خون را در پی دارد.[۹]

شواهد به‌دست آمده طی سال‌های اخیر حاکی از آن است که این پروتئین نقش مهمی در بروز اضطراب شدید دارد.[۱۰]

فاکتور رشد فیبروبلاستی پایه‌ای همچنین یکی از اجزاء مهم محیط کشت یاخته بنیادی جنینی است. این پروتئین به همراه پروتئین ۴ ریخت‌زایی استخوان، سبب تمایز و تبدیل یاخته‌های بنیادی به تبار مزودرمی می‌شود. یاخته‌هایی که تحت تأثیر این دو ماده بوده‌اند، بیشتر استئوبلاست و کندروسیت می‌سازند.[۱۱] جالب آنکه اگر سطح FGF2 در این ترکیب کم باشد (مثلاً ۱۰ نانوگرم در میلی‌لیتر) نوعی اثر بازدارندگی در تمایز سلولی استئوبلاست‌ها پدیدار می‌گردد.[۱۲] نوع هسته‌ای فاکتور رشد فیبروبلاستی پایه‌ای در صدور آران‌ای پیام‌رسان نقش دارد.[۱۳]

تعامل‌های شیمیایی

[ویرایش]

فاکتور رشد فیبروبلاستی پایه‌ای با مولکول‌های زیر تعامل پروتئین-پروتئین دارد:

جستارهای وابسته

[ویرایش]

منابع

[ویرایش]
  1. ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000037225 - Ensembl, May 2017
  2. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. Dionne CA, Crumley G, Bellot F, Kaplow JM, Searfoss G, Ruta M, Burgess WH, Jaye M, Schlessinger J (September 1990). "Cloning and expression of two distinct high-affinity receptors cross-reacting with acidic and basic fibroblast growth factors". The EMBO Journal. 9 (9): 2685–92. doi:10.1002/j.1460-2075.1990.tb07454.x. PMC 551973. PMID 1697263.
  5. Kim HS (1998). "Assignment1 of the human basic fibroblast growth factor gene FGF2 to chromosome 4 band q26 by radiation hybrid mapping". Cytogenetics and Cell Genetics. 83 (1–2): 73. doi:10.1159/000015129. PMID 9925931. S2CID 33214466.
  6. Florkiewicz RZ, Shibata F, Barankiewicz T, Baird A, Gonzalez AM, Florkiewicz E, Shah N (December 1991). "Basic fibroblast growth factor gene expression". Annals of the New York Academy of Sciences. 638 (1): 109–26. doi:10.1111/j.1749-6632.1991.tb49022.x. PMID 1785797. S2CID 45425517.
  7. Burgess WH, Maciag T (1989). "The heparin-binding (fibroblast) growth factor family of proteins". Annual Review of Biochemistry. 58: 575–606. doi:10.1146/annurev.bi.58.070189.003043. PMID 2549857.
  8. Kühn MC, Willenberg HS, Schott M, Papewalis C, Stumpf U, Flohé S, Scherbaum WA, Schinner S (February 2012). "Adipocyte-secreted factors increase osteoblast proliferation and the OPG/RANKL ratio to influence osteoclast formation". Molecular and Cellular Endocrinology. 349 (2): 180–8. doi:10.1016/j.mce.2011.10.018. PMID 22040599. S2CID 2305986.
  9. House SL, Bolte C, Zhou M, Doetschman T, Klevitsky R, Newman G, Schultz Jel J (December 2003). "Cardiac-specific overexpression of fibroblast growth factor-2 protects against myocardial dysfunction and infarction in a murine model of low-flow ischemia". Circulation. 108 (25): 3140–8. doi:10.1161/01.CIR.0000105723.91637.1C. PMID 14656920. S2CID 14251918.
  10. Perez JA, Clinton SM, Turner CA, Watson SJ, Akil H (May 2009). "A new role for FGF2 as an endogenous inhibitor of anxiety". The Journal of Neuroscience. 29 (19): 6379–87. doi:10.1523/JNEUROSCI.4829-08.2009. PMC 2748795. PMID 19439615.
  11. Lee TJ, Jang J, Kang S, Jin M, Shin H, Kim DW, Kim BS (January 2013). "Enhancement of osteogenic and chondrogenic differentiation of human embryonic stem cells by mesodermal lineage induction with BMP-4 and FGF2 treatment". Biochemical and Biophysical Research Communications. 430 (2): 793–7. doi:10.1016/j.bbrc.2012.11.067. PMID 23206696.
  12. Del Angel-Mosqueda C, Gutiérrez-Puente Y, López-Lozano AP, Romero-Zavaleta RE, Mendiola-Jiménez A, Medina-De la Garza CE, Márquez-M M, De la Garza-Ramos MA (September 2015). "Epidermal growth factor enhances osteogenic differentiation of dental pulp stem cells in vitro". Head & Face Medicine. 11: 29. doi:10.1186/s13005-015-0086-5. PMC 4558932. PMID 26334535.
  13. ۱۳٫۰ ۱۳٫۱ Bong SM, Bae SH, Song B, Gwak H, Yang SW, Kim S, Nam S, Rajalingam K, Oh SJ, Kim TW, Park S, Jang H, Lee BI (June 2020). "Regulation of mRNA Export Through API5 and Nuclear FGF2 Interaction". Nucleic Acids Research. 48 (11): 6340–6352. doi:10.1093/nar/gkaa335. PMC 7293033. PMID 32383752.
  14. Skjerpen CS, Nilsen T, Wesche J, Olsnes S (August 2002). "Binding of FGF-1 variants to protein kinase CK2 correlates with mitogenicity". The EMBO Journal. 21 (15): 4058–69. doi:10.1093/emboj/cdf402. PMC 126148. PMID 12145206.
  15. Shen B, Arese M, Gualandris A, Rifkin DB (November 1998). "Intracellular association of FGF-2 with the ribosomal protein L6/TAXREB107". Biochemical and Biophysical Research Communications. 252 (2): 524–8. doi:10.1006/bbrc.1998.9677. PMID 9826564.
  16. Soulet F, Al Saati T, Roga S, Amalric F, Bouche G (November 2001). "Fibroblast growth factor-2 interacts with free ribosomal protein S19". Biochemical and Biophysical Research Communications. 289 (2): 591–6. doi:10.1006/bbrc.2001.5960. PMID 11716516.

برای مطالعهٔ بیشتر

[ویرایش]

پیوند به بیرون

[ویرایش]