کلروبنزن
| کلروبنزن | |||
|---|---|---|---|
|
| |||
chlorobenzene | |||
دیگر نامها benzene chloride | |||
| شناساگرها | |||
| شماره ثبت سیایاس | 108-90-7 | ||
| پابکم | 7964 | ||
| کماسپایدر | 7676 | ||
| UNII | K18102WN1G | ||
| KEGG | C06990 | ||
| ChEBI | CHEBI:28097 | ||
| ChEMBL | CHEMBL16200 | ||
| شمارهٔ آرتیئیسیاس | CZ0175000 | ||
| جیمول-تصاویر سه بعدی | Image 1 | ||
| |||
| |||
| خصوصیات | |||
| فرمول مولکولی | C6H5Cl | ||
| جرم مولی | 112.56 g/mol | ||
| شکل ظاهری | colorless liquid | ||
| چگالی | 1.11 g/cm³ liquid | ||
| دمای ذوب | −۴۵ درجه سلسیوس (−۴۹ درجه فارنهایت؛ ۲۲۸ کلوین) | ||
| دمای جوش | ۱۳۱ درجه سلسیوس (۲۶۸ درجه فارنهایت؛ ۴۰۴ کلوین) | ||
| انحلالپذیری در آب | low | ||
| انحلالپذیری در other solvents | soluble in most organic solvents | ||
| خطرات | |||
| کدهای ایمنی | R۱۰ R20 R51/53 | ||
| شمارههای نگهداری | S24/25 S61 | ||
| لوزی آتش | |||
| نقطه اشتعال | |||
| ترکیبات مرتبط | |||
| مرتبط با Halobenzenes | فلوروبنزن برموبنزن یدوبنزن | ||
| ترکیبات مرتبط | بنزن 1،4-دیکلروبنزن | ||
| به استثنای جایی که اشاره شدهاست در غیر این صورت، دادهها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شدهاند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa) | |||
| | |||
| Infobox references | |||
|
| |||
کلروبنزن (به انگلیسی: Chlorobenzene) با فرمول شیمیایی C۶H۵Cl یک ترکیب شیمیایی با شناسه پابکم ۷۹۶۴ است. که جرم مولی آن 112.56 g/mol میباشد. شکل ظاهری این ترکیب، مایع بیرنگ است.
کلروبنزن
[ویرایش]کلروبنزن یک ترکیب آلی معطر با فرمول شیمیایی C6H5Cl است. مایع بدون رنگ و قابل اشتعال با بوی بادام شیرین که یک حلال رایج و یک ماده واسطه در ساخت بسیاری از مواد شیمیایی است. عمده استفاده از کلروبنزن به عنوان واسطه در تولید کالاهایی مانند علف کش ها، مواد رنگی و لاستیک است. کلرو بنزن همچنین به عنوان حلال در ساخت چسب، رنگ و داروها استفاده می شود.
تولید
[ویرایش]برای اولین بار در سال ۱۸۵۱ کلروبنزن در حضور کاتالیزور اسید لوئیس مانند فریک کلرید، گوگرد دی کلرید و آلومینیوم کلرید بی آب تولید شد.
کاربرد
[ویرایش]قبلا از کلرو_بنزن برای تولید فنل استفاده می شد. این واکنش به عنوان فرآیند داو معروف است که با استفاده از سدیم هیدروکسید مذاب و بدون حلال انجام می شود. این واکنش همچنین دارای محصول فرعی نمک است.
C۶H۵Cl + NaOH → C۶H۵OH + NaCl
امروزه عمده ترین کاربرد آن در تولید سموم دفع آفات DDT از طریق واکنش با تری کلرو استالدئید در حضور سولفوریک اسید است.
ایمنی
[ویرایش]کلروبنزن دارای سمیت کم تا متوسط است که می تواند برای چندین ماه در خاک، به مدت چند روز در هوا و کمتر از یک روز در آب بماند. با ورود به بدن، به طور معمول از طریق هوای آلوده، از طریق ریه ها و دستگاه ادراری دفع می شود. اثرات سمی آن بر انسان باعث خستگی، حالت تهوع، بی حالی، سردرد و سوزش پوست و چشم می شود. قرار گرفتن در معرض غلظت بالای این ماده شیمیایی می تواند باعث صدمات شدید به کبد و کلیه ها شود.
جستارهای وابسته
[ویرایش]منابع
[ویرایش]- «IUPAC GOLD BOOK». دریافتشده در ۱۸ مارس ۲۰۱۲.
