دی‌فنیل‌کلرآرسین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
دی‌فنیل‌کلرآرسین
شناساگرها
کوته‌نوشت‌ها Ph2AsCl
شماره ثبت سی‌ای‌اس 712-48-1
پاب‌کم 12836
کم‌اسپایدر 12306 ✔Y
جی‌مول-تصاویر سه بعدی Image 1
Image 2
  • Cl[As](C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2


    Cl[As](c1ccccc1)c2ccccc2

  • InChI=1S/C12H10AsCl/c14-13(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H ✔Y
    Key: YHHKGKCOLGRKKB-UHFFFAOYSA-N ✔Y


    InChI=1/C12H10AsCl/c14/h1-10H


    InChI=1/C12H10AsCl/c14-13(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
    Key: YHHKGKCOLGRKKB-UHFFFAOYAA

خصوصیات
فرمول مولکولی C12H10AsCl
جرم مولی 264.59 g mol-1
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
 ✔Y (بررسی) (چیست: ✔Y/N؟)
Infobox references

دی‌فنیل‌کلرآرسین (به انگلیسی: Diphenylchlorarsine) با فرمول شیمیایی C۱۲H۱۰AsCl یک ترکیب شیمیایی با شناسه پاب‌کم ۱۲۸۳۶ است.

روش تهیه[ویرایش]

اولین بار در سال 1878 توسط شیمیدانان آلمانی آگوست میکالیس (1847-1916) و ویلهلم لا کوست (1854-1885) تولید شد. از احیای دی فنیلارسینیک اسید با دی اکسید گوگرد تهیه می شود. یک معادله ایده آل نشان داده شده است.

فرآیندی که توسط Edgewood Arsenal برای تولید DA برای اهداف جنگ شیمیایی اتخاذ شد، از واکنش بین کلروبنزن و تری کلرید آرسنیک در حضور سدیم استفاده کرد. این سازه از مرکز هرمی شکل تشکیل شده است. فاصله As-Cl 2.26 A و زاویه Cl-As-C و C-As-C به ترتیب 96 و 105 درجه است.[۱]

جستارهای وابسته[ویرایش]

منابع[ویرایش]

  1. "Diphenylchlorarsine". Wikipedia (به انگلیسی). 2022-08-07.
  • «IUPAC GOLD BOOK». دریافت‌شده در ۱۸ مارس ۲۰۱۲.