یدوفرم
| یدوفرم | |||
|---|---|---|---|
| |||
| |||
Triiodomethane | |||
دیگر نام‌ها Iodoform;[۱] | |||
| شناساگرها | |||
| شماره ثبت سی‌ای‌اس | ۷۵-۴۷-۸ 
| ||
| پاب‌کم | ۶۳۷۴ | ||
| کم‌اسپایدر | ۶۱۳۴
| ||
| UNII | KXI2J76489
| ||
| شمارهٔ ئی‌سی | 200-874-5 | ||
| KEGG | D01910
| ||
| MeSH | iodoform | ||
| ChEBI | CHEBI:37758
| ||
| ChEMBL | CHEMBL۱۴۵۱۱۱۶ 
| ||
| شمارهٔ آرتی‌ئی‌سی‌اس | PB7000000 | ||
| 1697010 | |||
| جی‌مول-تصاویر سه بعدی | Image 1 | ||
| |||
| |||
| خصوصیات | |||
| فرمول مولکولی | CHI۳ | ||
| جرم مولی | ۳۹۳٫۷۳ g mol−1 | ||
| شکل ظاهری | بلورهای کم رنگ، زرد روشن، مات | ||
| بوی | Saffron-like[۲] | ||
| چگالی | 4.008 g cm-3[۲] | ||
| دمای ذوب | ۱۱۹ درجه سلسیوس (۲۴۶ درجه فارنهایت؛ ۳۹۲ کلوین) [۲] | ||
| دمای جوش | ۲۱۸ درجه سلسیوس (۴۲۴ درجه فارنهایت؛ ۴۹۱ کلوین) [۲] | ||
| انحلال‌پذیری در آب | 100 mg L-1[۲] | ||
| انحلال‌پذیری در diethyl ether | 136 g L-1 | ||
| انحلال‌پذیری در acetone | 120 g L-1 | ||
| انحلال‌پذیری در ethanol | 78 g L-1 | ||
| log P | 3.118 | ||
| kH | 3.4 μmol Pa-1 kg-1 | ||
| پذیرفتاری مغناطیسی | -117.1·10-6 cm3/mol | ||
| ساختار | |||
| ساختار بلوری | Hexagonal | ||
| Tetragonal | |||
| شکل مولکولی | Tetrahedron | ||
| ترموشیمی | |||
| 157.5 J K-1 mol-1 | |||
آنتالپی استاندارد
تشکیل ΔfH |
180.1–182.1 kJ mol-1 | ||
| Std enthalpy of combustion ΔcH |
-716.9 – -718.1 kJ mol-1 | ||
| خطرات | |||
| GHS pictograms | 
| ||
| سیستم هماهنگ جهانی طبقه‌بندی و برچسب‌گذاری مواد شیمیایی | WARNING | ||
| GHS hazard statements | H315, H319, H335 | ||
| GHS precautionary statements | P261, P280, P305+351+338 | ||
| لوزی آتش |  | ||
| نقطه اشتعال | |||
| آمریکا Permissible exposure limit (PEL) |
none[۳] | ||
| LD50 |
| ||
| به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa) | |||
 (بررسی) (چیست:  / ؟)
| |||
| Infobox references | |||
|
| |||
یدوفرم (که با نام تری‌یدومتان و به اشتباه، با نام کربن تری یدید نیز شناخته می‌شود) یکی از ترکیبات آلی یددار با فرمول CHI۳ و به صورت ماده ای زرد کمرنگ، متبلور، فرار، دارای بوی تند و متمایزی است. این ماده مشابه کلروفرم، طعم شیرین دارد. گاهی از آن به عنوان ضد عفونی کننده استفاده می‌شود.
جستارهای وابسته[ویرایش]
منابع[ویرایش]
- ↑ "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: انجمن سلطنتی شیمی. 2014. p. 661. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
The retained names ‘bromoform’ for HCBr3, ‘chloroform’ for HCCl3, and ‘iodoform’ for HCI3 are acceptable in general nomenclature. Preferred IUPAC names are substitutive names.
- ↑ ۲٫۰ ۲٫۱ ۲٫۲ ۲٫۳ ۲٫۴ ۲٫۵ ۲٫۶ Record in the GESTIS Substance Database from the IFA
- ↑ خطای یادکرد: خطای یادکرد:برچسب
<ref> غیرمجاز؛ متنی برای یادکردهای با نامPGCHوارد نشده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.). - ↑ مرک ایندکس, 12 Edition, 5054
پیوند به بیرون[ویرایش]
- NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0343
- MSDS at JT Baker
- A Method for the Specific Conversion of Iodoform to Carbon Dioxide
- Preparation
- . Encyclopædia Britannica (به انگلیسی). Vol. 14 (11th ed.). 1911. p. 726.