۳-هیدروکسی‌فنازپام

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
۳-هیدروکسی‌فنازپام
داده‌های بالینی
کد ATC
  • None
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
شناسه‌ها
  • 7-Bromo-5-(2-chlorophenyl)-3-hydroxy-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
کم‌اسپایدر
UNII
CompTox Dashboard (EPA)
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC15H10BrClN2O2
جرم مولی۳۶۵٫۶۱ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • c1ccc(c(c1)C2=NC(C(=O)Nc3c2cc(cc3)Br)O)Cl
  • InChI=1S/C15H10BrClN2O2/c16-8-5-6-12-10(7-8)13(19-15(21)14(20)18-12)9-3-1-2-4-11(9)17/h1-7,15,21H,(H,18,20)
  • Key:KRJKJUWAZOWXNV-UHFFFAOYSA-N

۳-هیدروکسی‌فنازپام (انگلیسی: 3-Hydroxyphenazepam) یک بنزودیازپین با خواص خواب‌آور، آرام‌بخش، ضداضطراب و ضد تشنج است.[۱] این ماده یک متابولیت فعال فنازپام[۱][۲] و همچنین متابولیت فعال پیش داروی بنزودیازپین سینازپام است.[۳] ۳-هیدروکسی فنازپام نسبت به فنازپام، خاصیت آرام بخشی کمتری دارد. مانند سایر بنزودیازپین‌ها، ۳-هیدروکسی فنازپام به عنوان یک تعدیل کننده مثبت آلوستریک جایگاه بنزودیازپین گیرنده GABAA عمل می‌کند. این دارو به‌عنوان یک داروی طراح به‌صورت آنلاین فروخته شده است.[۴][۵][۶][۷][۸][۹][۱۰]

جستارهای وابسته[ویرایش]

منابع[ویرایش]

  1. ↑ ۱٫۰ ۱٫۱ Artur Viktorovich Valʹdman (31 May 1986). Drug dependence and emotional behavior: neurophysiological and neurochemical approaches. Consultants Bureau. ISBN 978-0-306-10984-3.
  2. ↑ Lukasz Komsta; Monika Waksmundzka-Hajnos; Joseph Sherma (20 December 2013). Thin Layer Chromatography in Drug Analysis. CRC Press. pp. 299–. ISBN 978-1-4665-0715-9.
  3. ↑ Schukin SI, Zinkovsky VG, Zhuk OV (2011). "Elimination kinetics of the novel prodrug cinazepam possessing psychotropic activity in mice" (PDF). Pharmacol Rep. 63 (5): 1093–100. doi:10.1016/s1734-1140(11)70628-4. PMID 22180351.
  4. ↑ "Phenazepam Pre-Review Report" (PDF). World Health Organization (WHO). November 2015.
  5. ↑ Kopanitsa, M. V.; Zbarska, S. M.; Boychuk, Ya. A.; Krishtal, O. A. (2000). "Modulation of GABA-activated currents by phenazepam and its metabolites in isolated rat purkinje neurons". Neurophysiology. 32 (3): 192. doi:10.1007/BF02506568. ISSN 0090-2977. S2CID 32313668.
  6. ↑ Golovenko, N. Ya; Larionov, V. B. (2014). "Pharmacodynamical and Neuroreceptor Analysis of the Permeability of the Blood-Brain Barrier for Derivatives of 1,4-Benzodiazepine". Neurophysiology. 46 (3): 199–205. doi:10.1007/s11062-014-9429-2. ISSN 0090-2977. S2CID 33732669.
  7. ↑ "3-hydroxyphenazepam". New Synthetic Drugs Database. Archived from the original on 2016-09-28. Retrieved 2016-05-30.
  8. ↑ Madeleine Pettersson Bergstrand; Anders Helander; Therese Hansson; Olof Beck (2016). "Detectability of designer benzodiazepines in CEDIA, EMIT II Plus, HEIA, and KIMS II immunochemical screening assays". Drug Testing and Analysis. 9 (4): 640–645. doi:10.1002/dta.2003. PMID 27366870.
  9. ↑ Moosmann, Bjoern; Bisel, Philippe; Franz, Florian; Huppertz, Laura M.; Auwärter, Volker (2016). "Characterization and in vitro phase I microsomal metabolism of designer benzodiazepines – an update comprising adinazolam, cloniprazepam, fonazepam, 3-hydroxyphenazepam, metizolam, and nitrazolam". Journal of Mass Spectrometry. 51 (11): 1080–1089. Bibcode:2016JMSp...51.1080M. doi:10.1002/jms.3840. ISSN 1096-9888. PMID 27535017.
  10. ↑ Manchester, Kieran R.; Maskell, Peter D.; Waters, Laura (2018). "Experimental versus theoretical log D7.4, pKa and plasma protein binding values for benzodiazepines appearing as new psychoactive substances" (PDF). Drug Testing and Analysis. 10 (8): 1258–1269. doi:10.1002/dta.2387. ISSN 1942-7611. PMID 29582576.
آیکون خرد

این یک مقالهٔ خرد داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

برگرفته از «https://fa.wikipedia.org/w/index.php?title=۳-هیدروکسی‌فنازپام&oldid=39029064»