میکافونژین

میکافونژین
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Mycamine
AHFS/Drugs.com	monograph
داده‌ها	EU EMA: by INN; US DailyMed: Micafungin; US سازمان غذا و دارو (آمریکا): Micafungin;
رده‌بندی داروهای; بارداری	C;
روش مصرف دارو	تزریق وریدی
کد ATC	J02AX05 ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	US: فقط ℞ ; ℞ (Prescription only);
داده‌های فارماکوکینتیک
پیوند پروتئینی	۹۹٫۸٪
متابولیسم	از مسیر catechol-O-methyltransferase
نیمه‌عمر حذف	۱۱–۱۷ ساعت
دفع	۴۰٪ مدفوع, <۱۵٪ ادرار
شناسه‌ها
	نام آیوپاک {5-[(1S,2S)-2-[(3S,6S,9S,11R,15S,18S,20R,21R,24S,25S,26S)-3-[(1R)-2-carbamoyl-1-hydroxyethyl]-11,20,21,25-tetrahydroxy-15-[(1R)-1-hydroxyethyl]-26-methyl-2,5,8,14,17,23-hexaoxo-18-[(4-{5-[4-(pentyloxy)phenyl]-1,2-oxazol-3-yl}benzene)amido]-1,4,7,13,16,22-hexaazatricyclo[22.3.0.09,13]heptacosan-6-yl]-1,2-dihydroxyethyl]-2-hydroxyphenyl}oxidanesulfonic acid;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۲۳۵۱۱۴-۳۲-۶ ;
پاب‌کم CID	۴۷۷۴۶۸;
دراگ‌بنک	DB01141 ;
کم‌اسپایدر	۲۱۱۰۶۳۵۱ ;
UNII	R10H71BSWG;
KEGG	D02465 ;
ChEMBL	ChEMBL۱۲۰۱۳۵۱ ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID90873341 ;
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C56H71N9O23S۱
جرم مولی	۱۲۷۰٫۲۸ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES CCCCCOc1ccc(-c2cc(-c3ccc(C(=O)N[C@H]4C[C@@H](O)[C@@H](O)N=C(O)[C@@H]5[C@@H](O)[C@@H](C)CN5C(=O)[C@H]([C@H](O)CC(=N)O)N=C(O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](O)c5ccc(O)c(OS(=O)(=O)O)c5)N=C(O)[C@@H]5C[C@@H](O)CN5C(=O)[C@H]([C@H](C)O)N=C4O)cc3)no2)cc1;
	InChI InChI=1S/C56H71N9O23S/c1-4-5-6-17-86-32-14-11-28(12-15-32)39-21-33(63-87-39)27-7-9-29(10-8-27)49(75)58-34-20-38(70)52(78)62-54(80)45-46(72)25(2)23-65(45)56(82)43(37(69)22-41(57)71)60-53(79)44(48(74)47(73)30-13-16-36(68)40(18-30)88-89(83,84)85)61-51(77)35-19-31(67)24-64(35)55(81)42(26(3)66)59-50(34)76/h7-16,18,21,25-26,31,34-35,37-38,42-48,52,66-70,72-74,78H,4-6,17,19-20,22-24H2,1-3H3,(H2,57,71)(H,58,75)(H,59,76)(H,60,79)(H,61,77)(H,62,80)(H,83,84,85)/t25-,26-,31+,34-,35-,37+,38+,42-,43-,44-,45-,46-,47-,48-,52+/m0/s1 ; Key:PIEUQSKUWLMALL-NFGJWQNFSA-N ;
	(این چیست؟) (صحت‌سنجی)

میکافونژین (انگلیسی: Micafungin؛ ‏ تلفظ صحیح انگلیسی: مایکافانجین^[۱]) که با نام تجاری Mycamine فروخته می‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌شود یک داروی ضد قارچ اکینوکاندین است که برای درمان و پخش شدن از عفونت‌های قارچی از جمله‌های کاندیدمی، آبسه و کاندیازیس مری استفاده می‌شود. این ماده از تولید بتا-۱٬۳-گلوکان، یک جزء ضروری دیواره سلولی قارچی است که در پستانداران یافت نمی‌شود، مانع می‌شود. میکافونژین به صورت داخل وریدی تجویز می‌شود. در مارس ۲۰۰۵ به طور کامل توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده آمریکا (FDA) دریافت شد و در آوریل ۲۰۰۸ در اتحادیه اروپا مشخص شد.

این دارو در فهرست داروهای سازمان بهداشت جهانی است.

نشانه‌ها[ویرایش]

این دارو برای درمان کاندیدمی، کاندیدیاز حاد منتشر، پریتونیت کاندیدا، آبسه و کاندیدیاز مری توصیه شده‌است. از ۲۳ ژانویه ۲۰۰۸، میکافونژین برای خون از کاندیدای بیماری که تحت پیوند سلول‌های بنیادی خون‌ساز هستند (HSCT) بررسی شده‌است.

میکافونژین از طریق ارتباط با این روش ۱٬۳-بتا-D-گلوکان سنتاز عمل می‌کند که منجر به کاهش ۱٬۳-بتا-D-گلوکان می‌شود که یک پلی ساکارید نیاز است که یک سوم از اکثریت کاندیدا را تشکیل می‌دهد. دیواره‌های سلولی این کاهش تولید گلوکان منجر به بی‌ثباتی اسمزی و در نتیجه لیز سلولی می‌شود.^[۲]^[۳]

دوز[ویرایش]

متابولیسم میکافونژین در مصرف از طریق آکریپ سولفاتاز و متابولیسم ثانویه توسط ترانسفراز انجام می‌شود. اگر احتیاطی باید در رابطه با دوز انجام شود زیرا میکافونژین به طور ضعیفی، CYP3A4 تاثیر می‌گذارد.^[۴]^[۵]

اشکال دارویی[ویرایش]

این دارو یک محصول ضد قارچ طبیعی است که از سایر قارچ‌ها به‌عنوان مکانیزم دفاعی برای رقابت با مواد مغذی و غیره به دست می‌آید. به طور ویژه، میکافونژین از FR901379 مشتق شده است و توسط Coleophoma empetri تولید می‌شود.^[۶]^[۷]

منابع[ویرایش]

↑ «How to pronounce micafungin». Forvo.
↑ Pappas PG, Rotstein CM, Betts RF, Nucci M, Talwar D, De Waele JJ, et al. (October 2007). "Micafungin versus caspofungin for treatment of candidemia and other forms of invasive candidiasis". Clinical Infectious Diseases. 45 (7): 883–93. doi:10.1086/520980. PMID 17806055.
↑ Pettengell K, Mynhardt J, Kluyts T, Lau W, Facklam D, Buell D (August 2004). "Successful treatment of oesophageal candidiasis by micafungin: a novel systemic antifungal agent". Alimentary Pharmacology & Therapeutics. 20 (4): 475–81. doi:10.1111/j.1365-2036.2004.02083.x. PMID 15298643. S2CID 31500007.
↑ Carver PL (October 2004). "Micafungin". The Annals of Pharmacotherapy. 38 (10): 1707–21. doi:10.1345/aph.1D301. PMID 15340133.
↑ Kohno S, Masaoka T, Yamaguchi H, Mori T, Urabe A, Ito A, et al. (2004). "A multicenter, open-label clinical study of micafungin (FK463) in the treatment of deep-seated mycosis in Japan". Scandinavian Journal of Infectious Diseases. 36 (5): 372–9. doi:10.1080/00365540410020406. PMID 15287383. S2CID 10873612.
↑ Hashimoto S (January 2009). "Micafungin: a sulfated echinocandin". The Journal of Antibiotics. 62 (1): 27–35. doi:10.1038/ja.2008.3. PMID 19132058.
↑ Fujie, Akihiko (2007). "Discovery of micafungin (FK463): A novel antifungal drug derived from a natural product lead". Pure and Applied Chemistry. 79 (4): 603–614. doi:10.1351/pac200779040603.

خوانش بیشتر[ویرایش]

Eschenauer G, Depestel DD, Carver PL (March 2007). "Comparison of echinocandin antifungals". Therapeutics and Clinical Risk Management. 3 (1): 71–97. doi:10.2147/tcrm.2007.3.1.71. PMC 1936290. PMID 18360617.

پیوند به بیرون[ویرایش]

"Micafungin". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.

این یک مقالهٔ خرد داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[1] «How to pronounce micafungin». Forvo.

[2] Pappas PG, Rotstein CM, Betts RF, Nucci M, Talwar D, De Waele JJ, et al. (October 2007). "Micafungin versus caspofungin for treatment of candidemia and other forms of invasive candidiasis". Clinical Infectious Diseases. 45 (7): 883–93. doi:10.1086/520980. PMID 17806055.

[3] Pettengell K, Mynhardt J, Kluyts T, Lau W, Facklam D, Buell D (August 2004). "Successful treatment of oesophageal candidiasis by micafungin: a novel systemic antifungal agent". Alimentary Pharmacology & Therapeutics. 20 (4): 475–81. doi:10.1111/j.1365-2036.2004.02083.x. PMID 15298643. S2CID 31500007.

[4] Carver PL (October 2004). "Micafungin". The Annals of Pharmacotherapy. 38 (10): 1707–21. doi:10.1345/aph.1D301. PMID 15340133.

[5] Kohno S, Masaoka T, Yamaguchi H, Mori T, Urabe A, Ito A, et al. (2004). "A multicenter, open-label clinical study of micafungin (FK463) in the treatment of deep-seated mycosis in Japan". Scandinavian Journal of Infectious Diseases. 36 (5): 372–9. doi:10.1080/00365540410020406. PMID 15287383. S2CID 10873612.

[6] Hashimoto S (January 2009). "Micafungin: a sulfated echinocandin". The Journal of Antibiotics. 62 (1): 27–35. doi:10.1038/ja.2008.3. PMID 19132058.

[7] Fujie, Akihiko (2007). "Discovery of micafungin (FK463): A novel antifungal drug derived from a natural product lead". Pure and Applied Chemistry. 79 (4): 603–614. doi:10.1351/pac200779040603.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]

[۶]

[۷]