داپسون

داپسون

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
4-[(4-aminobenzene)sulfonyl]aniline
داده‌های بالینی
نام تجاری	Aczone
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a682128
رده بارداری.	B2(AU) C(US)
وضعیت حقوقی	℞-only (U.S.), POM (UK)
Routes	Oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	70 to 80%
پیوند پروتئینی	70 to 90%
Metabolism	Hepatic (mostly CYP2E1-mediated)
نیمه‌عمر	20 to 30 hours
دفع	Renal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	80-08-0 Y
ATC code	D10AX05 J04BA02
پاب‌کم	CID 2955
بانک‌دارو	DB00250
کم‌اسپایدر	2849 Y
UNII	8W5C518302 Y
KEGG	D00592 Y
ChEBI	CHEBI:4325 Y
ChEMBL	CHEMBL1043 Y
داده‌های شیمی
فرمول	C12H12N2O2S
وزن مولکولی	248.302 gmol-1
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI InChI=1S/C12H12N2O2S/c13-9-1-5-11(6-2-9)17(15,16)12-7-3-10(14)4-8-12/h1-8H,13-14H2 Y Key:MQJKPEGWNLWLTK-UHFFFAOYSA-N Y
Y(what is this?)  (verify)

داپسون (به انگلیسی: Dapsone)‏

رده درمانی: پادزیست .

اشکال دارویی: قرص

موارد مصرف

این دارو در درمان جذام، مالاریا و درماتیت تبخالی مصرف می‌شود.

مکانیسم اثر

داپسون یک داروی باکتریواستاتیک است و احتمالا در ساختفولات تداخل می‌کند.

فارماکوکینتیک

جذب این دارو از راه‌خوراکی آهسته است . پس از جذب در تمام بافتها وبه‌ویژه کبد، عضلات، کلیه‌ها و پوست یافت‌می‌شود. غلظت سرمی دارو ۶ - ۲ ساعت‌بعد از مصرف به اوج خود می‌رسد.متابولیسم دارو کبدی است. نیمه عمرداپسون۲۸ ساعت می‌باشد. دفع این‌دارو عمدتا کلیوی است.

عوارض جانبی

عوارض جانبی این دارووابسته به مقدار مصرف می‌باشند و بندرت بروز می‌نمایند. این‌عوارض عبارتند از همولیز، متهموگلوبینمی، نوروپاتی، درماتیت‌آلرژیک، بی‌اشتهایی، تهوع، استفراغ، سردرد، بیخوابی، کم خونی، هپاتیت، آگرانولوسیتوز.

چون احتمال‌بروز مقاومت میکروبی به داپسون وجوددارد، مصرف همزمان این دارو با ریفامپین توصیه می‌شود.

جستارهای وابسته

جذام

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷