تاوابورول

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
تاوابورول
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریKerydin
نام‌های دیگرAN2690
AHFS/Drugs.commonograph
مدلاین پلاسa614049
روش مصرف داروداروی موضعی
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
شناسه‌ها
  • 5-Fluoro-2,1-benzoxaborol-1(3H)-ol
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.218.130 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC۷H۶B۱F۱O۲
جرم مولی۱۵۱٫۹۳ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • B1(C2=C(CO1)C=C(C=C2)F)O
  • InChI=1S/C7H6BFO2/c9-6-1-2-7-5(3-6)4-11-8(7)10/h1-3,10H,4H2
  • Key:LFQDNHWZDQTITF-UHFFFAOYSA-N

تاوابورول (انگلیسی: Tavaborole) (با نام تجاری Kerydin) یک داروی ضد قارچ موضعی برای درمان آنیکومیکوزیس، عفونت قارچی ناخن و بستر ناخن با میزان پاکسازی کامل ۶–۷٪ و میزان پاکسازی جزئی ۲۳–۲۴٪ در افراد است. که «مرز عفونت به کوتیکول در پایه ناخن بزرگ پا نمی‌رسد.» این دارو در ژوئیه ۲۰۱۴ توسط FDA ایالات متحده تأیید شد.[۱] این دارو یک آنزیم قارچی ضروری، لوسیل-tRNA سنتتاز را که برای سنتز پروتئین لازم است، مهار می‌کند. مهار سنتز پروتئین منجر به خاتمه رشد سلولی و سپس مرگ سلولی می‌شود و عفونت قارچی را از بین می‌برد.

کاربرد پزشکی[ویرایش]

این دارو در درمان اونیکومیکوزیس به کار می‌رود. در کارآزمایی‌های بالینی، تاوابورول مؤثرتر از وسیله نقلیه (اتیل استات و پروپیلن گلیکول) به تنهایی در درمان اونیکومیکوزیس بود. در دو مطالعه، عفونت قارچی با استفاده از تاوابورول در ۶٫۵٪ موارد در مقابل ۰٫۵٪ با استفاده از وسیله نقلیه به تنهایی، و ۲۷٫۵٪ در مقابل ۱۴٫۶٪ با استفاده از وسیله نقلیه به تنهایی از بین رفت.

عوارض جانبی[ویرایش]

لایه برداری محل استفاده، اریتم (بثورات پوستی) و تحریک از عوارض جانبی احتمالی هستند و ممکن است در کمتر از ۵ درصد افراد رخ دهند.

فارماکولوژی[ویرایش]

تاوابورول به عنوان یک مهارکننده سنتتاز لوسیل-tRNA قارچی عمل می‌کند.[۲]

فارماکوکینتیک[ویرایش]

وقتی تاوابورول با مخلوط ۱:۱ اتیل استات و پروپیلن گلیکول تهیه می‌شود، این توانایی را دارد که به‌طور کامل از طریق ناخن انسان نفوذ کند. ۵۲۴٫۷ mcg/cm۲ پس از دو هفته استفاده روزانه.[۳]

تاوابورول در سطح ۳٫۵۴ نانوگرم در میلی‌لیتر پس از یک بار مصرف ۰٫۲ میلی‌لیتر از محلول ۵ درصد در خون قابل تشخیص است. نیمه عمر تاوابورول ۲۸٫۵ ساعت، بیشینه غلظت ۵٫۱۷ نانوگرم در میلی‌لیتر پس از دو هفته استفاده روزانه، و ۸ روز طول می‌کشد تا به بیشینه غلظت برسد.

منابع[ویرایش]

  1. "FDA Approves Anacor Pharmaceuticals' KERYDIN™ (Tavaborole) Topical Solution, 5% for the Treatment of Onychomycosis of the Toenails". Market Watch. July 8, 2014. Archived from the original on 26 December 2017. Retrieved 19 August 2022.
  2. Markinson B, Ghannoum M, Winter T, Rycerz A, Rock F, Gupta AK (January 2018). "Examining the Benefits of the Boron-Based Mechanism of Action and Physicochemical Properties of Tavaborole in the Treatment of Onychomycosis". Journal of the American Podiatric Medical Association. 108 (1): 12–19. doi:10.7547/16-154. PMID 29547036.
  3. Elewski BE, Aly R, Baldwin SL, González Soto RF, Rich P, Weisfeld M, et al. (July 2015). "Efficacy and safety of tavaborole topical solution, 5%, a novel boron-based antifungal agent, for the treatment of toenail onychomycosis: Results from 2 randomized phase-III studies". Journal of the American Academy of Dermatology. 73 (1): 62–9. doi:10.1016/j.jaad.2015.04.010. PMID 25956661.

پیوند به بیرون[ویرایش]