تیروزین کیناز ۲

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
TYK2
ساختارهای موجود
PDBجستجوی هم‌ساخت‌شناسی: PDBe RCSB
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرTYK2, IMD35, JTK1, tyrosine kinase 2, Non-receptor tyrosine-protein kinase
شناسه‌های بیرونیOMIM: 176941 MGI: 1929470 HomoloGene: 20712 GeneCards: TYK2
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez
آنسامبل
یونی‌پروت
RefSeq (mRNA)

XM_011528245، XM_011528246، XM_011528247، XM_011528249، XM_011528251، XR_001753750، XR_001753751، XR_001753752، XR_002958353 NM_003331، XM_011528245، XM_011528246، XM_011528247، XM_011528249، XM_011528251، XR_001753750، XR_001753751، XR_001753752، XR_002958353

NM_018793، XM_006510492، XM_006510494، XM_011242579، XR_001778942، XM_030244455، XM_030244456 NM_001205312، NM_018793، XM_006510492، XM_006510494، XM_011242579، XR_001778942، XM_030244455، XM_030244456

RefSeq (پروتئین)

XP_011526547، XP_011526548، XP_011526549، XP_011526551، XP_011526553 NP_003322، XP_011526547، XP_011526548، XP_011526549، XP_011526551، XP_011526553

NP_061263، XP_006510555، XP_006510557، XP_011240881، XP_030100315، XP_030100316 NP_001192241، NP_061263، XP_006510555، XP_006510557، XP_011240881، XP_030100315، XP_030100316

موقعیت (UCSC)ن/مChr : 21.02 – 21.04 Mb
جستجوی PubMed[۲][۳]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسانمشاهده/ویرایش موش

تیروزین کیناز ۲ (انگلیسی: Tyrosine kinase 2) یک آنزیم است که در انسان توسط ژن «TYK2» کُدگذاری می‌شود.[۴][۵] این پروتئین در علامت‌دهی مولکول‌های اینترفرون آلفا، اینترلوکین ۶، اینترلوکین ۱۰ و اینترلوکین ۱۲ نقش دارد. تیروزین کیناز ۲ نخستین عضوی از خانوادهٔ جانوس کیناز بود که توصیف شد.

اهمیت بالینی[ویرایش]

پژوهش‌های انجام شده بر روی موش‌های آزمایشگاهی، ارتباط میان تیروزین کیناز ۲ را با روماتیسم مفصلی نشان داده‌است.[۶]

جهش در ژن «TYK2» با بروز «سندرم هاپیرایمونوگلوبولین ئی» مرتبط اسن که نوعی نقص دستگاه ایمنی بدن است که در آن میزان ایمونوگلوبولین ئی افزایش می‌یابد.[۷][۸][۹]

پژوهش‌گران نشان داده‌اند که کمبود بیان ژن «IFNAR2» و افزایش بیان ژن «TYK2» زمینه‌ساز بروز نوع مرگبار کووید ۱۹ است.[۱۰]

منابع[ویرایش]

  1. ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000032175 - Ensembl, May 2017
  2. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. Krolewski JJ, Lee R, Eddy R, Shows TB, Dalla-Favera R (April 1990). "Identification and chromosomal mapping of new human tyrosine kinase genes". Oncogene. 5 (3): 277–82. PMID 2156206.
  5. "Entrez Gene: TYK2 tyrosine kinase 2".
  6. Shaw MH, Boyartchuk V, Wong S, Karaghiosoff M, Ragimbeau J, Pellegrini S, Muller M, Dietrich WF, Yap GS (September 2003). "A natural mutation in the Tyk2 pseudokinase domain underlies altered susceptibility of B10.Q/J mice to infection and autoimmunity". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 100 (20): 11594–9. Bibcode:2003PNAS..10011594S. doi:10.1073/pnas.1930781100. PMC 208803. PMID 14500783.
  7. Minegishi Y, Saito M, Morio T, Watanabe K, Agematsu K, Tsuchiya S, Takada H, Hara T, Kawamura N, Ariga T, Kaneko H, Kondo N, Tsuge I, Yachie A, Sakiyama Y, Iwata T, Bessho F, Ohishi T, Joh K, Imai K, Kogawa K, Shinohara M, Fujieda M, Wakiguchi H, Pasic S, Abinun M, Ochs HD, Renner ED, Jansson A, Belohradsky BH, Metin A, Shimizu N, Mizutani S, Miyawaki T, Nonoyama S, Karasuyama H (November 2006). "Human tyrosine kinase 2 deficiency reveals its requisite roles in multiple cytokine signals involved in innate and acquired immunity". Immunity. 25 (5): 745–55. doi:10.1016/j.immuni.2006.09.009. PMID 17088085.
  8. Watford WT, O'Shea JJ (November 2006). "Human tyk2 kinase deficiency: another primary immunodeficiency syndrome". Immunity. 25 (5): 695–7. doi:10.1016/j.immuni.2006.10.007. PMID 17098200.
  9. Minegishi Y, Karasuyama H (December 2007). "Hyperimmunoglobulin E syndrome and tyrosine kinase 2 deficiency". Curr Opin Allergy Clin Immunol. 7 (6): 506–9. doi:10.1097/ACI.0b013e3282f1baea. PMID 17989526. S2CID 24042412.
  10. «Genetic mechanisms of critical illness in Covid-19». Nature. ۱۱ دسامبر ۲۰۲۰.

برای مطالعهٔ بیشتر[ویرایش]