زیدوودین
دادههای بالینی | |
---|---|
AHFS/Drugs.com | monograph |
ردهبندی داروهای بارداری |
|
روش مصرف دارو | Oral, Serum, Suppository |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | complete absorption, following first-pass metabolism systemic availability 75% (range 52 to 75%) |
پیوند پروتئینی | 30 to 38% |
متابولیسم | Hepatic |
نیمهعمر حذف | 0.5 to 3 hours |
دفع | Renal/راستروده |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
NIAID ChemDB | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.152.492 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C10H13N5O4 |
جرم مولی | 267.242 g/mol g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(این چیست؟) (صحتسنجی) |
زیدوودین (به انگلیسی: ZIDOVUDINE)
رده درمانی: داروهای ضد ویروس
مکانیسم اثر
[ویرایش]زیدوودین با مهار آنزیم ترانس کریپتاز معکوس ویروسی، تکثیر ویروس را مهار میکند.
موارد مصرف
[ویرایش]زیدوودین در درمان عفونت ناشی از ویروس HIV، مانند سندرم نقص اکتسابی سیستم ایمنی (AIDS) و پیشگیریاز انتقال نارسایی ایمنی بکار میرود.
متابولیسم دارو
[ویرایش]جذب دارو از مجرای گوارش سریع و تقریباً کامل است، هر چند به علت متابولیسم عبور اول در کبد، فراهم زیستی دارو حدود ۶۵٪ میباشد. مصرف غذای چرب باعث کاهش میزان و سرعت جذب دارو میشود. دارو از سدخونی - مغزی عبور میکند. این دارو از جفت عبور میکند. متابولیسم دارو کبدی است. نیمه عمر آن ۱ ساعت و دفع آن کلیوی است. غلظت دارو ۱/۵ - ۰/۵ ساعت پس از مصرف به حداکثر میرسد.
عوارض جانبی
[ویرایش]کمخونی، کاهش گلبولهای سفید یا نوتروفیلها، تغییر در تعداد پلاکتها، سردرد شدید، بیخوابی، دردعضلانی و تهوع از عوارض جانبی مهم و نسبتاً شایع دارو میباشند.
جستارهای وابسته
[ویرایش]منابع
[ویرایش]- ↑ "Zidovudine". PubChem Public Chemical Database. NCBI. Retrieved 2011-04-10.
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷
- سایت دانشکده داروسازی دانشگاه شهید بهشتی