زیدوودین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پرش به ناوبری پرش به جستجو
زیدوودین
سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
1-[(2R,4S,5S)-4-azido-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione[۱]
داده‌های بالینی
AHFS/دانشنامه دراگز monograph
رده بارداری C(US)
تجویز Oral, Serum, Suppository
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی complete absorption, following first-pass metabolism systemic availability 75% (range 52 to 75%)
پیوند پروتئینی 30 to 38%
متابولیسم Hepatic
نیمه‌عمر 0.5 to 3 hours
دفع Renal/راست‌روده
شناسه
شماره سی‌ای‌اس 30516-87-1 ✔Y
کد ATC J05AF01
پاب‌کم CID 35370
بانک‌دارو DB00495
کم‌اسپایدر 32555 ✔Y
UNII 4B9XT59T7S ✔Y
ChEBI CHEBI:10111 N
ChEMBL CHEMBL129 ✔Y
NIAID ChemDB AIDSNO:000002
داده‌های شیمی
فرمول C10H13N5O4 
وزن مولکولی 267.242 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
 N(what is this?)  (verify)

زیدوودین (به انگلیسی: ZIDOVUDINE)

رده درمانی: داروهای ضد ویروس

اشکال دارویی: کپسول، شربت

مکانیسم اثر[ویرایش]

زیدوودین با مهار آنزیم ترانس کریپتاز معکوس ویروسی، تکثیر ویروس را مهار می‌کند.

موارد مصرف[ویرایش]

زیدوودین در درمان عفونت ناشی از ویروس HIV، مانند سندرم نقص اکتسابی سیستم ایمنی (AIDS) و پیشگیری‌از انتقال نارسایی ایمنی بکار می‌رود.

متابولیسم دارو[ویرایش]

جذب دارو از مجرای گوارش سریع و تقریباً کامل است، هر چندبه علت متابولیسم عبور اول در کبد، فراهم‌زیستی دارو حدود ۶۵٪ می‌باشد.مصرف غذای چرب باعث کاهش میزان وسرعت جذب دارو می‌شود. دارو از سدخونی - مغزی عبور می‌کند. این دارو از جفت عبور می‌کند. متابولیسم دارو کبدی‌است. نیمه عمر آن ۱ ساعت و دفع آن کلیوی است. غلظت دارو ۱/۵ - ۰/۵ ساعت پس از مصرف به حداکثر می‌رسد.

عوارض جانبی[ویرایش]

کم‌خونی، کاهش گلبولهای سفید یا نوتروفیل‌ها، تغییر در تعداد پلاکت‌ها، سردرد شدید، بی‌خوابی، دردعضلانی و تهوع از عوارض جانبی مهم و نسبتاً شایع دارو می‌باشند.

جستارهای وابسته[ویرایش]

ایدز

منابع[ویرایش]

  1. "Zidovudine". PubChem Public Chemical Database. NCBI. Retrieved 2011-04-10.
  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷
  • سایت دانشکده داروسازی دانشگاه شهید بهشتی