زیدوودین
![]() | |
---|---|
![]() | |
سامانهشناسی نام (آیوپاک) | |
1-[(2R,4S,5S)-4-azido-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione[۱] | |
دادههای بالینی | |
AHFS/دانشنامه دراگز | monograph |
رده بارداری | C(US) |
تجویز | Oral, Serum, Suppository |
دادههای فارماکوکینتیکی | |
فراهمی زیستی | complete absorption, following first-pass metabolism systemic availability 75% (range 52 to 75%) |
پیوند پروتئینی | 30 to 38% |
متابولیسم | Hepatic |
نیمهعمر | 0.5 to 3 hours |
دفع | Renal/راستروده |
شناسه | |
شماره سیایاس | 30516-87-1 ![]() |
کد ATC | J05AF01 |
پابکم | CID 35370 |
بانکدارو | DB00495 |
کماسپایدر | 32555 ![]() |
UNII | 4B9XT59T7S ![]() |
ChEBI | CHEBI:10111 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL129 ![]() |
NIAID ChemDB | AIDSNO:000002 |
دادههای شیمی | |
فرمول | C10H13N5O4 |
وزن مولکولی | 267.242 g/mol |
SMILES | eMolecules & PubChem |
| |
![]() |
زیدوودین (به انگلیسی: ZIDOVUDINE)
رده درمانی: داروهای ضد ویروس
مکانیسم اثر[ویرایش]
زیدوودین با مهار آنزیم ترانس کریپتاز معکوس ویروسی، تکثیر ویروس را مهار میکند.
موارد مصرف[ویرایش]
زیدوودین در درمان عفونت ناشی از ویروس HIV، مانند سندرم نقص اکتسابی سیستم ایمنی (AIDS) و پیشگیریاز انتقال نارسایی ایمنی بکار میرود.
متابولیسم دارو[ویرایش]
جذب دارو از مجرای گوارش سریع و تقریباً کامل است، هر چندبه علت متابولیسم عبور اول در کبد، فراهمزیستی دارو حدود ۶۵٪ میباشد.مصرف غذای چرب باعث کاهش میزان وسرعت جذب دارو میشود. دارو از سدخونی - مغزی عبور میکند. این دارو از جفت عبور میکند. متابولیسم دارو کبدیاست. نیمه عمر آن ۱ ساعت و دفع آن کلیوی است. غلظت دارو ۱/۵ - ۰/۵ ساعت پس از مصرف به حداکثر میرسد.
عوارض جانبی[ویرایش]
کمخونی، کاهش گلبولهای سفید یا نوتروفیلها، تغییر در تعداد پلاکتها، سردرد شدید، بیخوابی، دردعضلانی و تهوع از عوارض جانبی مهم و نسبتاً شایع دارو میباشند.
جستارهای وابسته[ویرایش]
منابع[ویرایش]
- ↑ "Zidovudine". PubChem Public Chemical Database. NCBI. Retrieved 2011-04-10.
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷
- سایت دانشکده داروسازی دانشگاه شهید بهشتی