زیدوودین

زیدوودین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
1-[(2R,4S,5S)-4-azido-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
داده‌های بالینی
AHFS/دانشنامه دراگز	monograph
رده بارداری	C(US)
تجویز	Oral, Serum, Suppository
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	complete absorption, following first-pass metabolism systemic availability 75% (range 52 to 75%)
پیوند پروتئینی	30 to 38%
متابولیسم	Hepatic
نیمه‌عمر	0.5 to 3 hours
دفع	Renal/راست‌روده
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	30516-87-1 Y
کد ATC	J05AF01
پاب‌کم	CID 35370
بانک‌دارو	DB00495
کم‌اسپایدر	32555 Y
UNII	4B9XT59T7S Y
ChEBI	CHEBI:10111 N
ChEMBL	CHEMBL129 Y
NIAID ChemDB	AIDSNO:000002
داده‌های شیمی
فرمول	C10H13N5O4
وزن مولکولی	267.242 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI InChI=1S/C10H13N5O4/c1-5-3-15(10(18)12-9(5)17)8-2-6(13-14-11)7(4-16)19-8/h3,6-8,16H,2,4H2,1H3,(H,12,17,18)/t6-,7+,8+/m0/s1 Y Key:HBOMLICNUCNMMY-XLPZGREQSA-N Y
N(what is this?)  (verify)

زیدوودین (به انگلیسی: ZIDOVUDINE)

رده درمانی: داروهای ضد ویروس

اشکال دارویی: کپسول، شربت

مکانیسم اثر

زیدوودین با مهار آنزیم ترانس کریپتاز معکوس ویروسی، تکثیر ویروس را مهار می‌کند.

موارد مصرف

زیدوودین در درمان عفونت ناشی از ویروس HIV، مانند سندرم نقص اکتسابی سیستم ایمنی (AIDS) و پیشگیری‌از انتقال نارسایی ایمنی بکار می‌رود.

متابولیسم دارو

جذب دارو از مجرای گوارش سریع و تقریباً کامل است، هر چندبه علت متابولیسم عبور اول در کبد، فراهم‌زیستی دارو حدود ۶۵٪ می‌باشد.مصرف غذای چرب باعث کاهش میزان وسرعت جذب دارو می‌شود. دارو از سدخونی - مغزی عبور می‌کند. این دارو از جفت عبور می‌کند. متابولیسم دارو کبدی‌است. نیمه عمر آن ۱ ساعت و دفع آن کلیوی است. غلظت دارو ۱/۵ - ۰/۵ ساعت پس از مصرف به حداکثر می‌رسد.

عوارض جانبی

کم‌خونی، کاهش گلبولهای سفید یا نوتروفیل‌ها، تغییر در تعداد پلاکت‌ها، سردرد شدید، بی‌خوابی، دردعضلانی و تهوع از عوارض جانبی مهم و نسبتاً شایع دارو می‌باشند.

جستارهای وابسته

ایدز

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷
• سایت دانشکده داروسازی دانشگاه شهید بهشتی