کلیفیت
کلیفیت | |
---|---|
66′-{[11′-Biphenyl]-22′-diylbis(oxy)}bis(48-di-tert-butyl-121011-tetramethyl-6H-dibenzo[d'f][132]dioxaphosphepine) | |
دیگر نامها Kelliphite | |
شناساگرها | |
شماره ثبت سیایاس | ۷۲۹۵۷۲-۳۳-۲ [ChemSpider] |
پابکم | ۱۱۸۱۵۴۸۲ |
کماسپایدر | ۹۹۹۰۱۳۹ |
جیمول-تصاویر سه بعدی | Image 1 |
| |
| |
خصوصیات | |
فرمول مولکولی | C60H72O6P۲ |
جرم مولی | ۹۵۱٫۱۶ g mol−1 |
انحلالپذیری در آب | حلالهای آلی |
به استثنای جایی که اشاره شدهاست در غیر این صورت، دادهها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شدهاند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa) | |
(بررسی) (چیست: / ؟) | |
Infobox references | |
|
کِلیفیت (به انگلیسی: Kelliphite) نام مخفف برای ترکیبات آلی فسفردار ٬۶'۶-[(٬۱'۱-بیفنیل-٬۲'۲-دیایل)بیس(اکسی)]بیس[۸٬۴-دی-تیبوتیل-۱۱٬۱۰٬۲٬۱-تترامتیل]دیبنزو[d,f][۲٬۳٬۱]دیاکسافسفپین است. این لیگاند کایرال بهطور گستردهای در سنتزهای نامتقارن استفاده میشود.[۱][۲] به عنوان مثال، این لیگاند برای تولید کمپلکسی از رودیوم جهت کاتالیزِ هیدروفرمیلاسیون نامتقارنِ الفینهای پروکایرال استفاده میشود. مشخص شدهاست که با غلظتهای بالای بستر و همچنین طیف گستردهای از گروههای عاملی سازگاری دارد.[۳]
منابع
[ویرایش]- ↑ Clark, Thomas P.; Landis, CR; Freed, SL; Klosin, J; Abboud, KA (2005). "Highly Active, Regioselective, and Enantioselective Hydroformylation with Rh Catalysts Ligated by Bis-3,4-diazaphospholanes". جکس (ژورنال). 127 (14): 5040–2. CiteSeerX 10.1.1.601.7762. doi:10.1021/ja050148o. PMID 15810837.
- ↑ Cobley, Christopher J.; Gardner, K; Klosin, J; Praquin, C; Hill, C; Whiteker, GT; Zanotti-Gerosa, A; Petersen, JL; Abboud, KA (2004). "Synthesis and Application of a New Bisphosphite Ligand Collection for Asymmetric Hydroformylation of Allyl Cyanide". J. Org. Chem. 69 (12): 4031–40. doi:10.1021/jo040128p. PMID 15176828.
- ↑ Cobley, Christopher J.; Klosin, Jerzy; Qin, Cheng; Whiteker, Gregory T. (2004). "Parallel Ligand Screening on Olefin Mixtures in Asymmetric Hydroformylation Reactions". مجله ارگانیک لترز. 6 (19): 3277–80. doi:10.1021/ol0487938. PMID 15355031.