AKT2

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
AKT2
ساختارهای موجود
PDBجستجوی هم‌ساخت‌شناسی: PDBe RCSB
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرAKT2, v-akt murine thymoma viral oncogene homolog 2, HIHGHH, PKBB, PKBBETA, PRKBB, RAC-BETA, AKT serine/threonine kinase 2
شناسه‌های بیرونیOMIM: 164731 MGI: 104874 HomoloGene: 48773 GeneCards: AKT2
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez
آنسامبل
یونی‌پروت
RefSeq (mRNA)

NM_001243027، NM_001243028، NM_001626، XM_011526614، XM_011526615، XM_011526616، XM_011526618، XM_011526619، XM_011526620، XM_017026470، NM_001330511، XM_024451416، XM_024451417 XM_011526622، NM_001243027، NM_001243028، NM_001626، XM_011526614، XM_011526615، XM_011526616، XM_011526618، XM_011526619، XM_011526620، XM_017026470، NM_001330511، XM_024451416، XM_024451417

NM_007434، XM_006539481، XM_006539482، XM_006539483، NM_001331108، NM_001331109، XM_030241997، XM_030241998، XM_030241999، XM_030242000 NM_001110208، NM_007434، XM_006539481، XM_006539482، XM_006539483، NM_001331108، NM_001331109، XM_030241997، XM_030241998، XM_030241999، XM_030242000

RefSeq (پروتئین)

NP_001229957، NP_001317440، NP_001617، XP_011524916، XP_011524917، XP_011524918، XP_011524920، XP_011524921، XP_011524922، XP_011524924، XP_016881959، XP_024307184، XP_024307185 NP_001229956، NP_001229957، NP_001317440، NP_001617، XP_011524916، XP_011524917، XP_011524918، XP_011524920، XP_011524921، XP_011524922، XP_011524924، XP_016881959، XP_024307184، XP_024307185

NP_001318037، NP_001318038، NP_031460، XP_006539544، XP_006539545، XP_006539546، XP_030097857، XP_030097858، XP_030097859، XP_030097860 NP_001103678، NP_001318037، NP_001318038، NP_031460، XP_006539544، XP_006539545، XP_006539546، XP_030097857، XP_030097858، XP_030097859، XP_030097860

موقعیت (UCSC)ن/مChr : 27.29 – 27.34 Mb
جستجوی PubMed[۲][۳]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسانمشاهده/ویرایش موش

پروتئین کیناز اختصاصی سرین/ترئونین RAC-بتا (انگلیسی: RAC-beta serine/threonine-protein kinase)[۴] یک آنزیم است که در انسان توسط ژن «AKT2» کُدگذاری می‌شود.[۵] این پروتئین به عنوان جزئی از مسیر ترارسانی پیام انسولین بر ذخیره‌سازی متابولیت‌ها اثر می‌گذارد.[۴]

اهمیت بالینی[ویرایش]

بیان بیش از حد این ژن باعث ایجاد نوع تهاجمی تر سرطان لوزالمعده می‌گردد.[۶]

موش‌هایی که این پروتئین را ندارند، دچار دیابت شدید می‌شوند و این امر نشان‌دهنده نقش این مولکول در ترارسانی پیام از گیرنده‌های انسولین است. این موش‌ها همچنین در صورت ابتلا به سرطان پستان، پیش‌آگهی بدتری دارند.[۷]

منابع[ویرایش]

  1. ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000004056 - Ensembl, May 2017
  2. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ۴٫۰ ۴٫۱ Tsoukas, Michael A.; Mantzoros, Christos S. (2016-01-01), Jameson, J. Larry; De Groot, Leslie J; de Kretser, David M.; Giudice, Linda C. (eds.), "Chapter 37 - Lipodystrophy Syndromes", Endocrinology: Adult and Pediatric (Seventh Edition) (به انگلیسی), Philadelphia: W.B. Saunders, pp. 648–661.e5, doi:10.1016/b978-0-323-18907-1.00037-8, ISBN 978-0-323-18907-1, retrieved 2020-12-18
  5. Cheng JQ, Godwin AK, Bellacosa A, Taguchi T, Franke TF, Hamilton TC, Tsichlis PN, Testa JR (November 1992). "AKT2, a putative oncogene encoding a member of a subfamily of protein-serine/threonine kinases, is amplified in human ovarian carcinomas". Proc Natl Acad Sci U S A. 89 (19): 9267–71. doi:10.1073/pnas.89.19.9267. PMC 50107. PMID 1409633.
  6. "Entrez Gene: AKT2 v-akt murine thymoma viral oncogene homolog 2".
  7. Heron-Milhavet L, Khouya N, Fernandez A, Lamb NJ (2011). "Akt1 and Akt2: differentiating the aktion". Histol. Histopathol. 26 (5): 651–62. PMID 21432781.

برای مطالعهٔ بیشتر[ویرایش]

پیوند به بیرون[ویرایش]