سندرم چرگ اشتراوس

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پرش به: ناوبری، جستجو
سندرم چرگ اشتراوس

عکاسی ریزنگاری showing an eosinophilic واسکولیت consistent with Churg-Strauss syndrome. H&E stain.
آی‌سی‌دی-۱۰ M30.1
آی‌سی‌دی-۹ 446.4
دادگان بیماری‌ها 2685
ای‌مدیسین med/2926 derm/78 neuro/501
پیشنت پلاس سندرم چرگ اشتراوس
سمپ D015267

سندروم چرگ اشتراوس یا گرانولوماتوز آلرژیک یک نوع بسیار نادر واسکولیت در کودکان است که اختلال اصلی واکنش خودایمنی در عروق متوسط و کوچک است.

شیوع[ویرایش]

شیوع این بیماری تفریبا ۰/۵ تا ۶/۸ در هر یک میلیون نفر است و سن شایع تشخیص در ۴۸ سالگی است، توزیع بیماری در هر دو جنس برابراست. این بیماری در ۳ مرحله پیشرفت می‌کند:

علائم بیماری[ویرایش]

در این بیماری واسکولیت خودایمنی در عروق کوچک و متوسط منجر به نکروز میشود. این بیماری اغلب عروق ریه (علائم مشابه آسم)دستگاه گوارش و عروق اعصاب محیطی را درگیر میکند، اما قلب، کلیه و پوست نیز ممکن است گرفتار شوند.این بیماری نادر وراثتی یا قابل انتقال نیست.

در بافتهای گرفتار گرانولوسیتهای نوع ائوزینوفیل و گرانولوم دیده می‌شوند. همچنین افزایش سطح خونی آنتی بادیهای سیتوپلاسمی آنتی نوتروفیل (ANCA) از نوع p را داریم. معمولا ابتدا شروع بیماری شبیه آلرژی و سینوزیت است سپس شکل آسم پیدا می کند و نهایتا اندامهای مختلف درگیر میشوند.

درمان[ویرایش]

اساس درمان بر داروهای سرکوب کننده ایمنی به خصوص گلوکوکورتیکوئیدها و نیز داروهایی مانند آزاتیوپرین و سیکلوفسفامید استوار است.

جستارهای وابسته[ویرایش]

واسکولیت

منابع[ویرایش]

  • ویکی پدیای انگلیسی