سانیتینیب

سانیتینیب
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Sutent
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a607052
داده‌ها	EU EMA: by INN; US سازمان غذا و دارو (آمریکا): Sunitinib;
رده‌بندی داروهای; بارداری	AU: D ; ;
روش مصرف دارو	خوراکی
کد ATC	L01XE04 ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	US: فقط ℞ ;
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی	تأثیرناپذیر از غذا
پیوند پروتئینی	۹۵٪
متابولیسم	کبدی (توسط CYP3A4)
نیمه‌عمر حذف	۴۰ تا ۶۰ ساعت (سانی‌تینیب); ۸۰ تا ۱۱۰ ساعت (متابولیت‌هایش)
دفع	مدفوع (۶۱٪) و کلیه (۱۶٪)
شناسه‌ها
	نام آیوپاک N-(2-Diethylaminoethyl)-5-[(Z)-(5-fluoro-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۳۴۱۰۳۱-۵۴-۷ ;
پاب‌کم CID	۵۳۲۹۱۰۲;
IUPHAR/BPS	۵۷۱۳;
دراگ‌بنک	DB01268 ;
کم‌اسپایدر	۴۴۸۶۲۶۴ ;
UNII	V99T50803M;
KEGG	D06402 ;
ChEBI	CHEBI:۳۸۹۴۰ ;
ChEMBL	ChEMBL۵۳۵ ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID1041134 ;
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C22H27FN4O۲
جرم مولی	398.474 g/mol; 532.561 g/mol (malate) g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES CCN(CC)CCNC(=O)c1c(c([nH]c1C)/C=C\2/c3cc(ccc3NC2=O)F)C;
	InChI InChI=1S/C22H27FN4O2/c1-5-27(6-2)10-9-24-22(29)20-13(3)19(25-14(20)4)12-17-16-11-15(23)7-8-18(16)26-21(17)28/h7-8,11-12,25H,5-6,9-10H2,1-4H3,(H,24,29)(H,26,28)/b17-۱۲- ; Key:WINHZLLDWRZWRT-ATVHPVEESA-N ;
	(این چیست؟) (صحت‌سنجی)

سانی‌تینیب (انگلیسی: Sunitinib) که با نام تجاری «ساتنت» (Sutent) عرضه می‌شود و در گذشته با نام اختصاری «SU11248» شناخته می‌شد، یک مولکول کوچک «بازدارندهٔ تیروزین کیناز گیرنده‌ای» است که سازمان غذا و دارو آمریکا آنرا در سال ۲۰۰۶ میلادی، جهت درمان «سرطان کلیه» (RCC) و همچنین «تومور استرومال گوارشی» مقاوم‌به ایماتینیب، مورد پذیرش قرار داده‌است. سانی‌تینیب نخستین دارویی بود که بطور همزمان جهت دو استفادهٔ مختلف مورد پذیرش این سازمان قرار گرفت.^[۱]

این دارو عامل رشد مشتق از پلاکت و فاکتور رشد اندوتلیال عروقی را مهار می‌کند و یک بازدارندهٔ CD117^[۲] هم هست.

پژوهش‌هایی جهت استفاده از سانی‌تینیب در درمان «مننژیومای ناشی از نوروفیبروماتوز»، «تومورهای نورواندوکرین لوزالمعده»، «سرطان پستان منتشر» و «سرطان ریه از نوعِ سلولِ غیر کوچک» (NSCLC) صورت پذیرفته‌است.

شایعترین عوارض جانبی این دارو، احساس خستگی، اسهال، تهوع، بی‌اشتهایی، فشار خون بالا، زرد شدن پوست و زخم‌های دهانی است.^[۳]

منابع[ویرایش]

↑ US Food and Drug Administration (2006). "FDA approves new treatment for gastrointestinal and kidney cancer".
↑ Hartmann JT, Kanz L (November 2008). "Sunitinib and periodic hair depigmentation due to temporary c-KIT inhibition". Arch Dermatol. 144 (11): 1525–6. doi:10.1001/archderm.144.11.1525. PMID 19015436. Archived from the original on 25 July 2011. Retrieved 18 November 2017.
↑ Dasanu CA, et al. (2007-03-01). "Yellow skin discoloration associated with sorafenib use for treatment of metastatic renal cell carcinoma". Southern Medical Journal. 100: 328–330. doi:10.1097/smj.0b013e31802f01a9. Archived from the original on 3 March 2016. Retrieved 18 November 2017.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Sunitinib». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۱۸ نوامبر ۲۰۱۷.

پیوند به بیرون[ویرایش]

وبگاه رسمی ساتنت

این یک مقالهٔ خرد پیرامون دارو یا داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[FDA-1] US Food and Drug Administration (2006). "FDA approves new treatment for gastrointestinal and kidney cancer".

[pmid_19015436-2] Hartmann JT, Kanz L (November 2008). "Sunitinib and periodic hair depigmentation due to temporary c-KIT inhibition". Arch Dermatol. 144 (11): 1525–6. doi:10.1001/archderm.144.11.1525. PMID 19015436. Archived from the original on 25 July 2011. Retrieved 18 November 2017.

[Yellow_skin_discoloration_associated_with_sorafenib_use_for_treatment_of_metastatic_renal_cell_carcinoma.-3] Dasanu CA, et al. (2007-03-01). "Yellow skin discoloration associated with sorafenib use for treatment of metastatic renal cell carcinoma". Southern Medical Journal. 100: 328–330. doi:10.1097/smj.0b013e31802f01a9. Archived from the original on 3 March 2016. Retrieved 18 November 2017.

[۱]

[۲]

[۳]