مدروژستون: تفاوت میان نسخه‌ها

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
ایجاد شده توسط ترجمهٔ صفحهٔ «Medrogestone»
(بدون تفاوت)

نسخهٔ ‏۶ مارس ۲۰۲۱، ساعت ۰۶:۵۷

مدروژستون
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریColprone, others
نام‌های دیگرMetrogestone; Medrogesterone; AY-62022, NSC-123018, R-13615; 6,17α-Dimethyl-6-dehydroprogesterone; 6,17α-Dimethyl-4,6-pregnadiene-3,20-dione
رده‌بندی داروهای
بارداری
  • X
روش مصرف داروBy mouth
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
  • (Prescription only)
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمیNearly 100%[۱][۲]
پیوند پروتئینی95%: Albumin (90%), CBG (3%), SHBG (2%)[۲]
متابولیسمHepatic (hydroxylation)[۱]
نیمه‌عمر حذف35–36 hours[۳][۴][۵]
شناسه‌ها
  • (8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-acetyl-6,10,13,17-tetramethyl-2,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.012.323 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC23H32O2
جرم مولی۳۴۰٫۵۰۷ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • O=C4\C=C3\C(=C/[C@@H]1[C@H](CC[C@@]2([C@@](C(=O)C)(CC[C@@H]12)C)C)[C@@]3(C)CC4)C
  • InChI=1S/C23H32O2/c1-14-12-17-18(21(3)9-6-16(25)13-20(14)21)7-11-23(5)19(17)8-10-22(23,4)15(2)24/h12-13,17-19H,6-11H2,1-5H3/t17-,18+,19+,21-,22-,23+/m1/s1
  • Key:HCFSGRMEEXUOSS-JXEXPEPMSA-N

مدروژستون، که با نام تجاری Colprone و دیگر نام ها فروخته می شود، دارویی پروژستینی است که در هورمون درمانی یائسگی و درمان اختلالات زنان استفاده می شود.[۶][۲] این ماده به تنهایی و یا در ترکیب با استروژن در دسترس است.[۷] شکل تجویز آن به صورت خوراکی است.[۸]

کاربرد دارویی مدروژستون در اوایل سال 1963 توصیف و حداقل تا سال 1966 برای استفاده پزشکی معرفی شد.[۹][۱۰][۱۱] عرضه این دارو در بیشتر کشورها متوقف شده متوقف شده است و فقط در چند کشور موجود است.[۱۲][۱۳]

اثرات جانبی

مدروژستون به ندرت عارضه جانبی ایجاد می کند، و معمولا عوارض آن مشابه پروژسترون‌ها است، همچون حالت تهوع و افسردگی.

تداخل‌های دارویی

انتظار می رود القاکننده‌های آنزیم مانند باربیتورات، فنیل‌بوتازون، فنی‌توئین، آمپی‌سیلین یا تتراسایکلین‌ها غلظت پلاسمایی مدروژستون را کاهش دهند، اما هیچ تحقیق نظام‌مندی در این زمینه انجام نشده است.

منابع

  1. ۱٫۰ ۱٫۱ Schindler AE, Campagnoli C, Druckmann R, Huber J, Pasqualini JR, Schweppe KW, Thijssen JH (December 2003). "Classification and pharmacology of progestins" (PDF). Maturitas. 46 Suppl 1: S7–S16. doi:10.1016/j.maturitas.2003.09.014. PMID 14670641.[پیوند مرده]
  2. ۲٫۰ ۲٫۱ ۲٫۲ Kuhl H (2005). "Pharmacology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration" (PDF). Climacteric. 8 Suppl 1: 3–63. doi:10.1080/13697130500148875. PMID 16112947.
  3. Stanczyk FZ (2002). "Pharmacokinetics and potency of progestins used for hormone replacement therapy and contraception". Reviews in Endocrine & Metabolic Disorders. 3 (3): 211–24. doi:10.1023/A:1020072325818. PMID 12215716. Medrogestone The pharmacokinetics of medrogestone (5 mg dose) was studied in 12 Chinese young males who received a single oral dose of this drug [20]. The mean ± standard deviation Cmax was 8.21 ± 2.78 ng/ml and Tmax was 2.57 ± 1.02; the half-life of elimination was 34.9 ± 17.0 hours.
  4. Lobo, Roger; Crosignani, P.G.; Paoletti, Rodolfo; Bruschi, F. (6 December 2012). Women’s Health and Menopause: New Strategies — Improved Quality of Life. Springer Science & Business Media. pp. 142–. ISBN 978-1-4615-1061-1.
  5. Stanczyk FZ, Hapgood JP, Winer S, Mishell DR (April 2013). "Progestogens used in postmenopausal hormone therapy: differences in their pharmacological properties, intracellular actions, and clinical effects". Endocrine Reviews. 34 (2): 171–208. doi:10.1210/er.2012-1008. PMC 3610676. PMID 23238854.
  6. Morton, Ian; Morton, I.K.; Hall, Judith M. (31 October 1999). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. pp. 173–. ISBN 978-0-7514-0499-9.
  7. https://www.drugs.com/international/medrogestone.html
  8. Winnifred Berg Cutler; Celso-Ramon Garcia (1993). Menopause: A Guide for Women and Those who Love Them. Norton. pp. 134–. ISBN 978-0-393-30995-9.
  9. Elks, J. (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 759–760. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  10. Deghenghi, R.; Lefebvre, Y.; Mitchell, P.; Morand, P.F.; Gaudry, R. (1963). "The synthesis of 17α-methylprogesterone derivatives". Tetrahedron. 19 (2): 289–298. doi:10.1016/S0040-4020(01)98530-8. ISSN 0040-4020.
  11. Revesz C, Chappel CI (December 1966). "Biological activity of medrogestone: a new orally active progestin". Journal of Reproduction and Fertility. 12 (3): 473–87. doi:10.1530/jrf.0.0120473. PMID 4288903.
  12. Swiss Pharmaceutical Society (January 2000). Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. pp. 638–. ISBN 978-3-88763-075-1.
  13. https://www.drugs.com/international/medrogestone.html

خطای یادکرد: برچسپ <ref> که با نام «ODDB» درون <references> تعریف شده، در متن قبل از آن استفاده نشده است.
خطای یادکرد: برچسپ <ref> که با نام «Austria-Codex» درون <references> تعریف شده، در متن قبل از آن استفاده نشده است.
خطای یادکرد: برچسپ <ref> که با نام «Martindale» درون <references> تعریف شده، در متن قبل از آن استفاده نشده است.