آگوملاتین: تفاوت میان نسخه‌ها

آگوملاتین
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Melitor, Thymanax, Valdoxan, others
AHFS/Drugs.com	International Drug Names
داده‌ها	EU EMA: by INN;
رده‌بندی داروهای; بارداری	AU: B1 ; ;
روش مصرف دارو	By mouth
کد ATC	N06AX22 ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	AU: فقط با نسخه (اس۴) ; UK: فقط ℞ (POM) ;
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی	1%
پیوند پروتئینی	95%
متابولیسم	hepatic (90% CYP1A2 and 10% CYP2C9)
نیمه‌عمر حذف	1–2 hours
دفع	Renal (80%, mostly as metabolites)
شناسه‌ها
	نام آیوپاک N-[2-(7-methoxynaphthalen-1-yl)ethyl]acetamide;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	138112-76-2 ;
پاب‌کم CID	82148;
IUPHAR/BPS	198;
دراگ‌بنک	DB06594 ;
کم‌اسپایدر	74141 ;
UNII	137R1N49AD;
KEGG	D02578 ;
ChEMBL	ChEMBL10878 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID3057642 ;
ECHA InfoCard	100.157.896
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C15H17NO2
جرم مولی	۲۴۳٫۳۰۶ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES O=C(NCCc1c2c(ccc1)ccc(OC)c2)C;
	InChI InChI=1S/C15H17NO2/c1-11(17)16-9-8-13-5-3-4-12-6-7-14(18-2)10-15(12)13/h3-7,10H,8-9H2,1-2H3,(H,16,17) ; Key:YJYPHIXNFHFHND-UHFFFAOYSA-N ;
	(صحت‌سنجی)

تفاوت جدیدتر ←

محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده

دیداریویکی‌متن

درخط

نسخهٔ ‏۱۱ اکتبر ۲۰۲۰، ساعت ۱۹:۵۶

آگوملاتین یک داروی ضد افسردگی غیرمعمول است که برای درمان اختلال افسردگی عمده استفاده می شود.^[۲]

عوارض جانبی شایع شامل افزایش وزن، احساس خستگی، مشکلات کبدی، حالت تهوع، سردرد و اضطراب است.^[۳] به دلیل مشکلات احتمالی کبد، انجام آزمایش خون به صورت مداوم توصیه می شود.^[۴] استفاده از این دارو در افراد مبتلا به زوال عقل یا بالای 75 سال توصیه نمی شود.

آگوملاتین برای استفاده پزشکی در اروپا در سال 2009 و استرالیا در سال 2010 تأیید شده است. استفاده از آن در ایالات متحده تأیید نشده است و تلاش برای گرفتن تأیید در سال 2011 پایان یافت.^[۴]

شیمی

ساختار

ملاتونین (بالا) در مقابل آگوملاتین (پایین)

ساختار شیمیایی آگوملاتین بسیار شبیه به ملاتونین است. با این تفاوت که ملاتونین دارای سیستم حلقه ایندول است، به جای آن ، آگوملاتین دارای بیوایزوستر نفتالین است.^[۵]

سنتز

منابع

↑ ^۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ ^۱٫۳ ^۱٫۴ "VALDOXAN® Product Information" (PDF). TGA eBusiness Services. Servier Laboratories Pty Ltd. 2013-09-23. Archived from the original on 2017-03-24. Retrieved 2013-10-14.
↑ Guaiana G, Gupta S, Chiodo D, Davies SJ, Haederle K, Koesters M (December 2013). "Agomelatine versus other antidepressive agents for major depression". The Cochrane Database of Systematic Reviews (12): CD008851. doi:10.1002/14651858.CD008851.pub2. PMID 24343836.
↑ "Product Information: Valdoxan, INN-agomelatine" (PDF). www.ema.europa.eu. European Medicines Agency. 13 November 2013. Archived from the original (PDF) on 29 October 2014. Retrieved 27 February 2016.
↑ ^۴٫۰ ^۴٫۱ Norman, TR; Olver, JS (13 February 2019). "Agomelatine for depression: expanding the horizons?". Expert Opinion on Pharmacotherapy. 20 (6): 647–656. doi:10.1080/14656566.2019.1574747. PMID 30759026.
↑ Tinant B, Declercq JP, Poupaert JH, Yous S, Lesieur D (1994). "N-[2-(7-Methoxy-1-naphthyl)ethyl]acetamide, a potent melatonin analog". Acta Crystallogr. C. 50 (6): 907–910. doi:10.1107/S0108270193012922.
↑ [۱], "Naphthalene derivatives, procedure for their preparation and pharmaceutical compositions containing them."
↑ [۲], "Compounds having a naphthalene structure"
↑ Yous S, Andrieux J, Howell HE, Morgan PJ, Renard P, Pfeiffer B, Lesieur D, Guardiola-Lemaitre B (April 1992). "Novel naphthalenic ligands with high affinity for the melatonin receptor". Journal of Medicinal Chemistry. 35 (8): 1484–6. doi:10.1021/jm00086a018. PMID 1315395.
↑ Depreux P, Lesieur D, Mansour HA, Morgan P, Howell HE, Renard P, Caignard DH, Pfeiffer B, Delagrange P, Guardiola B (September 1994). "Synthesis and structure-activity relationships of novel naphthalenic and bioisosteric related amidic derivatives as melatonin receptor ligands". Journal of Medicinal Chemistry. 37 (20): 3231–9. doi:10.1021/jm00046a006. PMID 7932550.

پیوند به بیرون

- Genf interaction table- https://www.hug.ch/sites/interhug/files/structures/pharmacologie_et_toxicologie_cliniques/carte_cytochromes_2016_final.pdf February 2017
- "Agomelatine". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.

[PI-1] ۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ ^۱٫۳ ^۱٫۴ "VALDOXAN® Product Information" (PDF). TGA eBusiness Services. Servier Laboratories Pty Ltd. 2013-09-23. Archived from the original on 2017-03-24. Retrieved 2013-10-14.

[Gua2013-2] Guaiana G, Gupta S, Chiodo D, Davies SJ, Haederle K, Koesters M (December 2013). "Agomelatine versus other antidepressive agents for major depression". The Cochrane Database of Systematic Reviews (12): CD008851. doi:10.1002/14651858.CD008851.pub2. PMID 24343836.

[3] "Product Information: Valdoxan, INN-agomelatine" (PDF). www.ema.europa.eu. European Medicines Agency. 13 November 2013. Archived from the original (PDF) on 29 October 2014. Retrieved 27 February 2016.

[Nor2019-4] ۴٫۰ ^۴٫۱ Norman, TR; Olver, JS (13 February 2019). "Agomelatine for depression: expanding the horizons?". Expert Opinion on Pharmacotherapy. 20 (6): 647–656. doi:10.1080/14656566.2019.1574747. PMID 30759026.

[5] Tinant B, Declercq JP, Poupaert JH, Yous S, Lesieur D (1994). "N-[2-(7-Methoxy-1-naphthyl)ethyl]acetamide, a potent melatonin analog". Acta Crystallogr. C. 50 (6): 907–910. doi:10.1107/S0108270193012922.

[6] [۱], "Naphthalene derivatives, procedure for their preparation and pharmaceutical compositions containing them."

[7] [۲], "Compounds having a naphthalene structure"

[8] Yous S, Andrieux J, Howell HE, Morgan PJ, Renard P, Pfeiffer B, Lesieur D, Guardiola-Lemaitre B (April 1992). "Novel naphthalenic ligands with high affinity for the melatonin receptor". Journal of Medicinal Chemistry. 35 (8): 1484–6. doi:10.1021/jm00086a018. PMID 1315395.

[9] Depreux P, Lesieur D, Mansour HA, Morgan P, Howell HE, Renard P, Caignard DH, Pfeiffer B, Delagrange P, Guardiola B (September 1994). "Synthesis and structure-activity relationships of novel naphthalenic and bioisosteric related amidic derivatives as melatonin receptor ligands". Journal of Medicinal Chemistry. 37 (20): 3231–9. doi:10.1021/jm00046a006. PMID 7932550.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]

[۶]

[۷]

[۸]

[۹]