پرش به محتوا

آیورمکتین: تفاوت میان نسخه‌ها

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
نمایش تاریخچه به صورت تعاملی
→ تفاوت قدیمی‌ترتفاوت جدیدتر ←
محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
دیداریویکی‌متن
بدون خلاصۀ ویرایش
گسترش اولیهٔ مقاله، اصلاح ارقام
برچسب: افزودن پیوند بیرونی به جای ویکی‌پیوند
خط ۱: خط ۱:
{{ویرایش}}

{{Drugbox
{{Drugbox
| Verifiedfields = changed
| Verifiedfields = changed
| Watchedfields = changed
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = ۴۵۷۱۲۷۸۱۱
| verifiedrevid = 457127811
| IUPAC_name = 22,۲۳-dihydroavermectin B<sub>۱a</sub> + ۲۲٬۲۳-dihydroavermectin B<sub>۱b</sub>
| IUPAC_name = 22,23-dihydroavermectin B<sub>1a</sub> + 22,23-dihydroavermectin B<sub>1b</sub>
| image = Ivermectin skeletal.svg
| image = Ivermectin skeletal.svg
| width = 300
| width = 300


<!--Clinical data-->
<!--Clinical data-->
| tradename = استرومکتول
| tradename = Stromectol, Soolantra cream
| Drugs.com = {{drugs.com|monograph|ivermectin}}
| Drugs.com = {{drugs.com|monograph|ivermectin}} ([[antiparasitic]])<br />{{Drugs.com|pro|soolantra-cream}} ([[rosacea]])
| MedlinePlus = a607069
| MedlinePlus = a607069
| pregnancy_AU = B3
| pregnancy_AU = B3
| pregnancy_US = C
| pregnancy_US = C
| legal_US =
| legal_US = Rx-only
| routes_of_administration = Oral
| routes_of_administration = خوراکی (دهانی)؛ موضعی (پوستی)


<!--Pharmacokinetic data-->
<!--Pharmacokinetic data-->
| bioavailability =
| bioavailability =
| protein_bound = ۹۳٪
| protein_bound = ۹۳٪
| metabolism = کبد ([[سیتوکروم پی ۴۵۰]])
| metabolism = [[کبد]] (از طریق [[سیتوکروم پی ۴۵۰]])
| elimination_half-life = ۱۸ ساعت
| elimination_half-life = ۱۸ ساعت
| excretion = مدفوع؛ کمتر از ۱٪ از راه ادرار
| excretion =

<!--Identifiers-->
<!--Identifiers-->
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}
| CAS_number = ۷۰۲۸۸-۸۶-۷
| CAS_number = 70288-86-7
| CAS_supplemental = {{CAS|۷۱۸۲۷-۰۳-۷}}
| CAS_supplemental = {{CAS|71827-03-7}}
| ATC_prefix = P02
| ATC_prefix = D11
| ATC_suffix = CF01
| ATC_suffix = AX22
| ATC_supplemental = {{ATCvet|P54|AA01}} {{ATCvet|S02|QA03}}
| ATC_supplemental = {{ATC|P02|CF01}} {{ATCvet|P54|AA01}} {{ATCvet|S02|QA03}}
| PubChem = ۹۸۱۲۷۱۰
| PubChem = 9812710
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|changed|drugbank}}
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}
| DrugBank = APRD01058 <!--DrugBank structure is incorrect-->
| DrugBank = DB00602
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = ۷۹۸۸۴۶۱
| ChemSpiderID = 7988461
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = ۸۸۸۳YP2R6D
| UNII = 8883YP2R6D
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = D00804
| KEGG = D00804
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|changed|EBI}}
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|changed|EBI}}
| ChEMBL = ۳۴۱۰۴۷
| ChEMBL = 341047
| PDB_ligand = IVM


<!--Chemical data-->
<!--Chemical data-->
| C=۴۸ | H=۷۴ | O=۱۴ (۲۲٬۲۳-dihydroavermectin B<sub>۱a</sub>){{سخ}}<span style="font-size: large;">C<sub>۴۷</sub>H<sub>۷۲</sub>O<sub>۱۴</sub></span> (۲۲٬۲۳-dihydroavermectin B<sub>۱b</sub>)
| chemical_formula = {{Chem | C|48 | H|74 | O|14}} {{nowrap|1=(22,23-dihydroavermectin&nbsp;B<sub>1a</sub>)}}<br />{{Chem | C|47 | H|72 | O|14}} {{nowrap|1=(22,23-dihydroavermectin&nbsp;B<sub>1b</sub>)}}
| molecular_weight = ۸۷۵٫۱۰ g/mol
| molecular_weight = 875.10 g/mol
| InChI = ۱/C48H74O14.C47H72O14/c۱-۱۱-۲5(2)۴۳–۲8(5)۱۷-۱۸-۴7(62-43)۲۳-۳۴-۲۰-۳3(61-47)۱۶-۱۵-۲7(4)۴۲(۲6(3)۱۳-۱۲-۱۴-۳۲-۲۴-۵۵-۴۵-۴0(49)۲9(6)۱۹–۳۵(۴6(51)۵۸–۳۴)۴۸(۳۲٬۴۵)۵۲)۵۹-۳۹-۲۲-۳7(54-10)۴۴(۳1(8)۵۷–۳۹)۶۰-۳۸-۲۱-۳6(53-9)۴1(50)۳0(7)۵۶–۳۸;۱–۲4(2)۴۱–۲7(5)۱۶-۱۷-۴6(61-41)۲۲-۳۳-۱۹-۳2(60-46)۱۵-۱۴-۲6(4)۴۲(۲5(3)۱۲-۱۱-۱۳-۳۱-۲۳-۵۴-۴۴-۳9(48)۲8(6)۱۸–۳۴(۴5(50)۵۷–۳۳)۴۷(۳۱٬۴۴)۵۱)۵۸-۳۸-۲۱-۳6(53-10)۴۳(۳0(8)۵۶–۳۸)۵۹-۳۷-۲۰-۳5(52-9)۴0(49)۲9(7)۵۵–۳۷/h۱۲–۱۵٬۱۹٬۲۵–۲۶٬۲۸٬۳۰–۳۱٬۳۳–۴۵٬۴۹–۵۰٬۵۲H,11,۱۶–۱۸٬۲۰–۲۴H2,۱–۱۰H۳;۱۱–۱۴٬۱۸٬۲۴–۲۵٬۲۷٬۲۹–۳۰٬۳۲–۴۴٬۴۸–۴۹٬۵۱H,۱۵–۱۷٬۱۹–۲۳H2,۱–۱۰H3/b۱۳–۱۲+,۲۷–۱۵+,۳۲–۱۴+;۱۲–۱۱+,۲۶–۱۴+,۳۱–۱۳+/t۲۵-,۲۶-,۲۸-,۳۰-,۳۱-,۳۳+,۳۴-,۳۵-,۳۶-,۳۷-,۳۸-,۳۹-,۴۰+,۴۱-,۴۲-,۴۳+,۴۴-,۴۵+,۴۷+,۴۸+;۲۵-,۲۷-,۲۹-,۳۰-,۳۲+,۳۳-,۳۴-,۳۵-,۳۶-,۳۷-,۳۸-,۳۹+,۴۰-,۴۱+,۴۲-,۴۳-,۴۴+,۴۶+,۴۷+/m00/s1
| InChIKey = SPBDXSGPUHCETR-JFUDTMANBV
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = ۱S/C48H74O14.C47H72O14/c۱-۱۱-۲5(2)۴۳–۲8(5)۱۷-۱۸-۴7(62-43)۲۳-۳۴-۲۰-۳3(61-47)۱۶-۱۵-۲7(4)۴۲(۲6(3)۱۳-۱۲-۱۴-۳۲-۲۴-۵۵-۴۵-۴0(49)۲9(6)۱۹–۳۵(۴6(51)۵۸–۳۴)۴۸(۳۲٬۴۵)۵۲)۵۹-۳۹-۲۲-۳7(54-10)۴۴(۳1(8)۵۷–۳۹)۶۰-۳۸-۲۱-۳6(53-9)۴1(50)۳0(7)۵۶–۳۸;۱–۲4(2)۴۱–۲7(5)۱۶-۱۷-۴6(61-41)۲۲-۳۳-۱۹-۳2(60-46)۱۵-۱۴-۲6(4)۴۲(۲5(3)۱۲-۱۱-۱۳-۳۱-۲۳-۵۴-۴۴-۳9(48)۲8(6)۱۸–۳۴(۴5(50)۵۷–۳۳)۴۷(۳۱٬۴۴)۵۱)۵۸-۳۸-۲۱-۳6(53-10)۴۳(۳0(8)۵۶–۳۸)۵۹-۳۷-۲۰-۳5(52-9)۴0(49)۲9(7)۵۵–۳۷/h۱۲–۱۵٬۱۹٬۲۵–۲۶٬۲۸٬۳۰–۳۱٬۳۳–۴۵٬۴۹–۵۰٬۵۲H,11,۱۶–۱۸٬۲۰–۲۴H2,۱–۱۰H۳;۱۱–۱۴٬۱۸٬۲۴–۲۵٬۲۷٬۲۹–۳۰٬۳۲–۴۴٬۴۸–۴۹٬۵۱H,۱۵–۱۷٬۱۹–۲۳H2,۱–۱۰H3/b۱۳–۱۲+,۲۷–۱۵+,۳۲–۱۴+;۱۲–۱۱+,۲۶–۱۴+,۳۱–۱۳+/t۲۵-,۲۶-,۲۸-,۳۰-,۳۱-,۳۳+,۳۴-,۳۵-,۳۶-,۳۷-,۳۸-,۳۹-,۴۰+,۴۱-,۴۲-,۴۳+,۴۴-,۴۵+,۴۷+,۴۸+;۲۵-,۲۷-,۲۹-,۳۰-,۳۲+,۳۳-,۳۴-,۳۵-,۳۶-,۳۷-,۳۸-,۳۹+,۴۰-,۴۱+,۴۲-,۴۳-,۴۴+,۴۶+,۴۷+/m00/s1
| StdInChI = 1S/C48H74O14.C47H72O14/c1-11-25(2)43-28(5)17-18-47(62-43)23-34-20-33(61-47)16-15-27(4)42(26(3)13-12-14-32-24-55-45-40(49)29(6)19-35(46(51)58-34)48(32,45)52)59-39-22-37(54-10)44(31(8)57-39)60-38-21-36(53-9)41(50)30(7)56-38;1-24(2)41-27(5)16-17-46(61-41)22-33-19-32(60-46)15-14-26(4)42(25(3)12-11-13-31-23-54-44-39(48)28(6)18-34(45(50)57-33)47(31,44)51)58-38-21-36(53-10)43(30(8)56-38)59-37-20-35(52-9)40(49)29(7)55-37/h12-15,19,25-26,28,30-31,33-45,49-50,52H,11,16-18,20-24H2,1-10H3;11-14,18,24-25,27,29-30,32-44,48-49,51H,15-17,19-23H2,1-10H3/b13-12+,27-15+,32-14+;12-11+,26-14+,31-13+/t25-,26-,28-,30-,31-,33+,34-,35-,36-,37-,38-,39-,40+,41-,42-,43+,44-,45+,47+,48+;25-,27-,29-,30-,32+,33-,34-,35-,36-,37-,38-,39+,40-,41+,42-,43-,44+,46+,47+/m00/s1
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = SPBDXSGPUHCETR-JFUDTMANSA-N
| StdInChIKey = SPBDXSGPUHCETR-JFUDTMANSA-N
| smiles = CC[C@H](C)[C@@H]1[C@H](CC[C@@]2(O1)C[C@@H]3C[C@H](O2)C/C=C(/[C@H]([C@H](/C=C/C=C/4\CO[C@H]5[C@@]4([C@@H](C=C([C@H]5O)C)C(=O)O3)O)C)O[C@H]6C[C@@H]([C@H]([C@@H](O6)C)O[C@H]7C[C@@H]([C@H]([C@@H](O7)C)O)OC)OC)\C)C.C[C@H]1CC[C@]2(C[C@@H]3C[C@H](O2)C/C=C(/[C@H]([C@H](/C=C/C=C/4\CO[C@H]5[C@@]4([C@@H](C=C([C@H]5O)C)C(=O)O3)O)C)O[C@H]6C[C@@H]([C@H]([C@@H](O6)C)O[C@H]7C[C@@H]([C@H]([C@@H](O7)C)O)OC)OC)\C)O[C@@H]1C(C)C
}}
}}
'''آیورمکتین''' ({{lang-en|Ivermectin}}) دارویی است که برای درمان برخی عفونت‌های [[انگل|انگلی]] استفاده می‌شود.<ref name=AHFS2016/> این عفونت‌ها شامل [[آلودگی شپش سر]]، [[جرب]]، [[کوری رودخانه]]، استرونژیلوئیدوز، [[عفونت کرم شلاقی]]، [[آسکاریازیس]] و [[فیلاریاز لنفاوی]] است.<ref name=AHFS2016/><ref>{{cite book |last1=Sneader |first1=Walter | name-list-format = vanc |title=Drug Discovery a History.|date=2005|publisher=John Wiley & Sons|location=Chichester|isbn=978-0-470-01552-0|page=333|url=https://books.google.co.jp/books?id=jglFsz5EJR8C&pg=PA333}}</ref><ref name=Sau2015/><ref>{{cite web | author = CDC-Centers for Disease Control and Prevention |title= Ascariasis - Resources for Health Professionals |url= https://www.cdc.gov/parasites/ascariasis/health_professionals/index.html |website=www.cdc.gov |accessdate=28 December 2019 |language=en-us |date=23 August 2019}}</ref> این دارو دو فرم خوراکی و موضعی پوستی دارد.<ref name=AHFS2016/><ref>{{cite journal | vauthors = Panahi Y, Poursaleh Z, Goldust M |url= https://www.annals-parasitology.eu/go.live.php/download_default/D660/2015-61-1_11.pdf | title = The efficacy of topical and oral ivermectin in the treatment of human scabies | journal = Annals of Parasitology | volume = 61 | issue = 1 | pages = 11–16 | date = 2015 | pmid = 25911032 }}</ref> دارو نباید با چشم‌ها تماس داشته باشد.<ref name=AHFS2016 />
'''آیورمکتین''' (۲۲٬۲۳-dihydroavermectin B<sub>۱a</sub> + ۲۲٬۲۳-dihydroavermectin B<sub>۱b</sub>) که در ایران با نام «'''ایورمکتین'''» هم شناخته می‌شود، دارویی گسترده‌طیف ضد [[انگل]] از جنس [[اورمکتین]] است. این دارو کرم‌های عامل Strongyloidiasis درون روده را هدف قرار داده و آن را نابود می‌سازد.

⚫
تحقیقات اولیه دانشمندان استرالیایی نشان داده‌است که این دارو می‌تواند [[کشت یاخته|کشت سلول]] [[کروناویروس سندرم حاد تنفسی ۲]] را طی ۴۸ساعت از بین ببرد.<ref>{{یادکرد وب|عنوان=Warning issued as researchers reveal another potential treatment for coronavirus|نشانی=https://www.abc.net.au/news/2020-04-04/monash-researchers-hopes-for-coronavirus-drug-treatment-warning/12121578|وبگاه=ABC News|تاریخ=2020-04-04|بازبینی=2020-04-04|کد زبان=en-AU}}</ref>
عوارض جانبی شایع آن، قرمز شدن جشم‌ها، خشکی پوست و احساس سوزش در پوست است.<ref name=AHFS2016>{{cite web|title=Ivermectin|url=https://www.drugs.com/monograph/ivermectin.html|publisher=The American Society of Health-System Pharmacists|access-date=16 January 2016|url-status=live|archive-url=https://web.archive.org/web/20160103191914/http://www.drugs.com/monograph/ivermectin.html|archive-date=January 3, 2016|df=mdy-all}}</ref> مشخص نیست که مصرف آن در دوران بارداری بی‌خطر است یا خیر، اما مصرف آن در دوران شیردهی قابل قبول است.<ref>{{cite web |title = Ivermectin Levels and Effects while Breastfeeding |url= https://www.drugs.com/breastfeeding/ivermectin.html | work = Drugs.com |access-date=January 16, 2016 |url-status=live |archive-url= https://web.archive.org/web/20160101113118/http://www.drugs.com/breastfeeding/ivermectin.html |archive-date=January 1, 2016|df=mdy-all}}</ref> این دارو متعلق به خانوادهٔ دارویی [[ایورمکتین]]‌هاست.<ref name=AHFS2016/> نحوهٔ عمل آن، [[غشاء نیمه‌تراوا|افزایش نفوذپذیری]] [[غشای سلولی]] کرم‌ها و انگل‌هاست که موجب فلج شدن آنها و مرگ‌شان می‌شود.<ref name=AHFS2016/>

آیورمکتین در سال ۱۹۷۵ میلادی کشف شد و در سال ۱۹۸۱ مورد مصارف پزشکی قرار گرفت.<ref name=Meh2008>{{cite book |last1=Mehlhorn |first1=Heinz | name-list-format = vanc |title=Encyclopedia of parasitology |date=2008 |publisher=Springer |location=Berlin |isbn=978-3-540-48994-8 |page=646 |edition=3rd |url=https://books.google.co.jp/books?id=Jpg1ysgVn-AC&pg=PA646 |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20160131155507/https://books.google.co.jp/books?id=Jpg1ysgVn-AC&pg=PA646 |archive-date=January 31, 2016 |df=mdy-all}}</ref><ref>{{cite book| veditors = Vercruysse J, Rew RS |title=Macrocyclic lactones in antiparasitic therapy|date=2002|publisher=CABI Pub.|location=Oxon, UK|isbn=978-0-85199-840-4|page=Preface|url=https://books.google.co.jp/books?id=QXafQ91O74wC&pg=PR13|url-status=live|archive-url=https://web.archive.org/web/20160131121128/https://books.google.co.jp/books?id=QXafQ91O74wC&pg=PR13|archive-date=January 31, 2016|df=mdy-all}}</ref> این دارو در فهرست [[داروهای ضروری سازمان جهانی بهداشت]] قرار دارد که مجموعه‌ای از بی خطرترین و مؤثرترین داروهای [[نظام سلامت]] است.<ref name="WHO21st">{{cite book | vauthors = ((World Health Organization)) | title = World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019 | year = 2019 | hdl = 10665/325771 | author-link = World Health Organization | publisher = World Health Organization | location = Geneva | id = WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO | hdl-access=free }}</ref> قیمت عمده‌فروشی این دارو در [[کشورهای در حال توسعه]] برای هر دورهٔ درمانی ۰٫۱۲ [[دلار آمریکا]]ست.<ref name=MSH2014>{{cite web|title=Ivermectin|url=http://mshpriceguide.org/en/single-drug-information/?DMFId=1376&searchYear=2014|website=International Drug Price Indicator Guide|access-date=January 16, 2016}}</ref> در [[ایالات متحده آمریکا]] قیمت آن کمتر از ۵۰ [[دلار آمریکا]]ست.<ref name=Ric2014>{{cite book |last1=Hamilton |first1=Richard J. | name-list-format = vanc |title=Tarascon pocket pharmacopoeia : 2014 deluxe lab-pocket edition|date=2014|publisher=Jones & Bartlett Learning|location=Sudbury|isbn=978-1-284-05399-9|page=40|edition=15th|url=https://books.google.co.jp/books?id=BwqEAgAAQBAJ&pg=PA40|url-status=live|archive-url=https://web.archive.org/web/20160131114409/https://books.google.co.jp/books?id=BwqEAgAAQBAJ&pg=PA40|archive-date=January 31, 2016|df=mdy-all}}</ref><ref>{{cite web |title=NADAC as of 2019-09-25 {{!}} Data.Medicaid.gov |url=https://data.medicaid.gov/Drug-Pricing-and-Payment/NADAC-as-of-2019-09-25/s3gx-n3zd |website=Centers for Medicare and Medicaid Services |accessdate=26 September 2019 |language=en}}</ref> در حیوانات، از این دارو جهت پیشگیری و درمان «دیروفیلاریا ایمیتیس» (نوعی [[کرم‌های لوله‌ای]] و انگل خون و قلب سگ و گربه) استفاده می‌شود.<ref name=Sau2015>{{cite book|title=Saunders Handbook of Veterinary Drugs: Small and Large Animal|date=2015|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-323-24486-2|page=420|edition=4|url=https://books.google.co.jp/books?id=SJvmCgAAQBAJ&pg=PA420|url-status=live|archive-url=https://web.archive.org/web/20160131142826/https://books.google.co.jp/books?id=SJvmCgAAQBAJ&pg=PA420|archive-date=January 31, 2016|df=mdy-all}}</ref>

== پژوهش‌ها ==
بر پایهٔ برخی مطالعات انجام شده، آیورمکتین احتمالاً علیه [[چیکونگونیا]] و [[تب زرد]] مؤثر باشد.<ref>{{cite journal | vauthors = Varghese FS, Kaukinen P, Gläsker S, Bespalov M, Hanski L, Wennerberg K, Kümmerer BM, Ahola T | title = Discovery of berberine, abamectin and ivermectin as antivirals against chikungunya and other alphaviruses | journal = Antiviral Research | volume = 126 | issue = | pages = 117–24 | date = February 2016 | pmid = 26752081 | doi = 10.1016/j.antiviral.2015.12.012 }}</ref>

در سال ۲۰۱۳ این داروی ضدانگل به‌عنوان [[لیگاند (بیوشیمی)|لیگاندی]] نوین برای [[گیرنده ایکس فارنزوئید|گیرندهٔ ایکسِ فارنزوئید (FXR)]] معرفی شد<ref name="pmid25388537">{{cite journal | vauthors = Carotti A, Marinozzi M, Custodi C, Cerra B, Pellicciari R, Gioiello A, Macchiarulo A | title = Beyond bile acids: targeting Farnesoid X Receptor (FXR) with natural and synthetic ligands | journal = Current Topics in Medicinal Chemistry | volume = 14 | issue = 19 | pages = 2129–42 | year = 2014 | pmid = 25388537 | doi = 10.2174/1568026614666141112094058 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Jin L, Feng X, Rong H, Pan Z, Inaba Y, Qiu L, Zheng W, Lin S, Wang R, Wang Z, Wang S, Liu H, Li S, Xie W, Li Y | display-authors = 6 | title = The antiparasitic drug ivermectin is a novel FXR ligand that regulates metabolism | journal = Nature Communications | volume = 4 | pages = 1937 | date = 2013 | pmid = 23728580 | doi = 10.1038/ncomms2924 | bibcode = 2013NatCo...4.1937J }}</ref> که یکی از اهداف درمانی در [[بیماری کبد چرب غیر الکلی]] است.<ref>{{cite journal | vauthors = Kim SG, Kim BK, Kim K, Fang S | title = Bile Acid Nuclear Receptor Farnesoid X Receptor: Therapeutic Target for Nonalcoholic Fatty Liver Disease | journal = Endocrinology and Metabolism | volume = 31 | issue = 4 | pages = 500–504 | date = December 2016 | pmid = 28029021 | pmc = 5195824 | doi = 10.3803/EnM.2016.31.4.500 }}</ref>

آیورمکتین برای پیشگیری [[مالاریا]] هم مورد توجه است، چرا که هم برای [[پلاسمودیوم]] و هم برای پشهٔ حامل آن سمی است.<ref>{{cite journal | vauthors = Chaccour C, Hammann F, Rabinovich NR | title = Ivermectin to reduce malaria transmission I. Pharmacokinetic and pharmacodynamic considerations regarding efficacy and safety | journal = Malaria Journal | volume = 16 | issue = 1 | pages = 161 | date = April 2017 | pmid = 28434401 | pmc = 5402169 | doi = 10.1186/s12936-017-1801-4 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Siewe Fodjo JN, Kugler M, Hotterbeekx A, Hendy A, Van Geertruyden JP, Colebunders R | title = Would ivermectin for malaria control be beneficial in onchocerciasis-endemic regions? | journal = Infectious Diseases of Poverty | volume = 8 | issue = 1 | pages = 77 | date = August 2019 | pmid = 31439040 | pmc = 6706915 | doi = 10.1186/s40249-019-0588-7 }}</ref>

در حال حاضر جهت درمان احتمالی [[بیماری کروناویروس ۲۰۱۹]] در حال بررسی و پژوهش است؛ اما هنوز لازم است مطالعاتی انجام شود که زیست‌پذیری، بی‌خطری و دوز صحیح آنرا در انسان نشان بدهد.<ref>{{cite journal |last1=Caly |first1=Leon |last2=Druce |first2=Julian D. |last3=Catton |first3=Mike G. |last4=Jans |first4=David A. |last5=Wagstaff |first5=Kylie M. |title=The FDA-approved Drug Ivermectin inhibits the replication of SARS-CoV-2 in vitro |journal=Antiviral Research |date=April 2020 |pages=104787 |doi=10.1016/j.antiviral.2020.104787}}</ref>

⚫
تحقیقات اولیه دانشمندان استرالیایی در «مؤسسهٔ اکتشافات زیست‌پزشکی موناش» و «مؤسسهٔ دوهرتی» نشان داده‌است که این دارو می‌تواند [[کشت یاخته|کشت سلول]] [[کروناویروس سندرم حاد تنفسی ۲]] را طی ۴۸ساعت در محیط‌های آزمایشگاهی (و نه بدن انسان) از بین ببرد.<ref>{{یادکرد وب|عنوان=Warning issued as researchers reveal another potential treatment for coronavirus|نشانی=https://www.abc.net.au/news/2020-04-04/monash-researchers-hopes-for-coronavirus-drug-treatment-warning/12121578|وبگاه=ABC News|تاریخ=2020-04-04|بازبینی=2020-04-04|کد زبان=en-AU}}</ref>


== منابع ==
== منابع ==
{{پانویس}}
{{پانویس|چپ‌چین=بله}}
* {{یادکرد-ویکی|پیوند =//en.wikipedia.org/wiki/Ivermectin|عنوان = Ivermectin|زبان =انگلیسی|بازیابی =۴ آوریل ۲۰۲۰}}

== پیوند به بیرون ==
* [http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/druginfo/meds/a607069.html مدلاین پلاس: آیورمکتین]
* [http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/druginfo/meds/a607069.html مدلاین پلاس: آیورمکتین]


{{داده‌های کتابخانه‌ای}}
[[رده:آگونیست‌های نیکوتینی]]
[[رده:آگونیست‌های نیکوتینی]]
[[رده:اختراع‌های ژاپنی]]
[[رده:اختراع‌های ژاپنی]]

نسخهٔ ‏۴ آوریل ۲۰۲۰، ساعت ۲۲:۱۵

آیورمکتین
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریStromectol, Soolantra cream
AHFS/Drugs.commonograph (antiparasitic)
FDA Professional Drug Information (rosacea)
مدلاین پلاسa607069
رده‌بندی داروهای
بارداری
روش مصرف داروخوراکی (دهانی)؛ موضعی (پوستی)
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
داده‌های فارماکوکینتیک
پیوند پروتئینی۹۳٪
متابولیسمکبد (از طریق سیتوکروم پی ۴۵۰)
نیمه‌عمر حذف۱۸ ساعت
دفعمدفوع؛ کمتر از ۱٪ از راه ادرار
شناسه‌ها
  • 22,23-dihydroavermectin B1a + 22,23-dihydroavermectin B1b
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEMBL
لیگاند بانک داده پروتئین
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.067.738 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC
48H
74O
14 (22,23-dihydroavermectin B1a)
C
47H
72O
14 (22,23-dihydroavermectin B1b)
جرم مولی875.10 g/mol
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • CC[C@H](C)[C@@H]1[C@H](CC[C@@]2(O1)C[C@@H]3C[C@H](O2)C/C=C(/[C@H]([C@H](/C=C/C=C/4\CO[C@H]5[C@@]4([C@@H](C=C([C@H]5O)C)C(=O)O3)O)C)O[C@H]6C[C@@H]([C@H]([C@@H](O6)C)O[C@H]7C[C@@H]([C@H]([C@@H](O7)C)O)OC)OC)\C)C.C[C@H]1CC[C@]2(C[C@@H]3C[C@H](O2)C/C=C(/[C@H]([C@H](/C=C/C=C/4\CO[C@H]5[C@@]4([C@@H](C=C([C@H]5O)C)C(=O)O3)O)C)O[C@H]6C[C@@H]([C@H]([C@@H](O6)C)O[C@H]7C[C@@H]([C@H]([C@@H](O7)C)O)OC)OC)\C)O[C@@H]1C(C)C
  • InChI=1S/C48H74O14.C47H72O14/c1-11-25(2)43-28(5)17-18-47(62-43)23-34-20-33(61-47)16-15-27(4)42(26(3)13-12-14-32-24-55-45-40(49)29(6)19-35(46(51)58-34)48(32,45)52)59-39-22-37(54-10)44(31(8)57-39)60-38-21-36(53-9)41(50)30(7)56-38;1-24(2)41-27(5)16-17-46(61-41)22-33-19-32(60-46)15-14-26(4)42(25(3)12-11-13-31-23-54-44-39(48)28(6)18-34(45(50)57-33)47(31,44)51)58-38-21-36(53-10)43(30(8)56-38)59-37-20-35(52-9)40(49)29(7)55-37/h12-15,19,25-26,28,30-31,33-45,49-50,52H,11,16-18,20-24H2,1-10H3;11-14,18,24-25,27,29-30,32-44,48-49,51H,15-17,19-23H2,1-10H3/b13-12+,27-15+,32-14+;12-11+,26-14+,31-13+/t25-,26-,28-,30-,31-,33+,34-,35-,36-,37-,38-,39-,40+,41-,42-,43+,44-,45+,47+,48+;25-,27-,29-,30-,32+,33-,34-,35-,36-,37-,38-,39+,40-,41+,42-,43-,44+,46+,47+/m00/s1 ✔Y
  • Key:SPBDXSGPUHCETR-JFUDTMANSA-N ✔Y
 N✔Y (این چیست؟)  (صحت‌سنجی)

آیورمکتین (انگلیسی: Ivermectin) دارویی است که برای درمان برخی عفونت‌های انگلی استفاده می‌شود.[۱] این عفونت‌ها شامل آلودگی شپش سر، جرب، کوری رودخانه، استرونژیلوئیدوز، عفونت کرم شلاقی، آسکاریازیس و فیلاریاز لنفاوی است.[۱][۲][۳][۴] این دارو دو فرم خوراکی و موضعی پوستی دارد.[۱][۵] دارو نباید با چشم‌ها تماس داشته باشد.[۱]

عوارض جانبی شایع آن، قرمز شدن جشم‌ها، خشکی پوست و احساس سوزش در پوست است.[۱] مشخص نیست که مصرف آن در دوران بارداری بی‌خطر است یا خیر، اما مصرف آن در دوران شیردهی قابل قبول است.[۶] این دارو متعلق به خانوادهٔ دارویی ایورمکتین‌هاست.[۱] نحوهٔ عمل آن، افزایش نفوذپذیری غشای سلولی کرم‌ها و انگل‌هاست که موجب فلج شدن آنها و مرگ‌شان می‌شود.[۱]

آیورمکتین در سال ۱۹۷۵ میلادی کشف شد و در سال ۱۹۸۱ مورد مصارف پزشکی قرار گرفت.[۷][۸] این دارو در فهرست داروهای ضروری سازمان جهانی بهداشت قرار دارد که مجموعه‌ای از بی خطرترین و مؤثرترین داروهای نظام سلامت است.[۹] قیمت عمده‌فروشی این دارو در کشورهای در حال توسعه برای هر دورهٔ درمانی ۰٫۱۲ دلار آمریکاست.[۱۰] در ایالات متحده آمریکا قیمت آن کمتر از ۵۰ دلار آمریکاست.[۱۱][۱۲] در حیوانات، از این دارو جهت پیشگیری و درمان «دیروفیلاریا ایمیتیس» (نوعی کرم‌های لوله‌ای و انگل خون و قلب سگ و گربه) استفاده می‌شود.[۳]

پژوهش‌ها

بر پایهٔ برخی مطالعات انجام شده، آیورمکتین احتمالاً علیه چیکونگونیا و تب زرد مؤثر باشد.[۱۳]

در سال ۲۰۱۳ این داروی ضدانگل به‌عنوان لیگاندی نوین برای گیرندهٔ ایکسِ فارنزوئید (FXR) معرفی شد[۱۴][۱۵] که یکی از اهداف درمانی در بیماری کبد چرب غیر الکلی است.[۱۶]

آیورمکتین برای پیشگیری مالاریا هم مورد توجه است، چرا که هم برای پلاسمودیوم و هم برای پشهٔ حامل آن سمی است.[۱۷][۱۸]

در حال حاضر جهت درمان احتمالی بیماری کروناویروس ۲۰۱۹ در حال بررسی و پژوهش است؛ اما هنوز لازم است مطالعاتی انجام شود که زیست‌پذیری، بی‌خطری و دوز صحیح آنرا در انسان نشان بدهد.[۱۹]

تحقیقات اولیه دانشمندان استرالیایی در «مؤسسهٔ اکتشافات زیست‌پزشکی موناش» و «مؤسسهٔ دوهرتی» نشان داده‌است که این دارو می‌تواند کشت سلول کروناویروس سندرم حاد تنفسی ۲ را طی ۴۸ساعت در محیط‌های آزمایشگاهی (و نه بدن انسان) از بین ببرد.[۲۰]

منابع

  1. ↑ ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ ۱٫۳ ۱٫۴ ۱٫۵ ۱٫۶ "Ivermectin". The American Society of Health-System Pharmacists. Archived from the original on January 3, 2016. Retrieved January 16, 2016.
  2. ↑ Sneader, Walter (2005). Drug Discovery a History. Chichester: John Wiley & Sons. p. 333. ISBN 978-0-470-01552-0. {{cite book}}: Unknown parameter |name-list-format= ignored (|name-list-style= suggested) (help)
  3. ↑ ۳٫۰ ۳٫۱ Saunders Handbook of Veterinary Drugs: Small and Large Animal (4 ed.). Elsevier Health Sciences. 2015. p. 420. ISBN 978-0-323-24486-2. Archived from the original on January 31, 2016.
  4. ↑ CDC-Centers for Disease Control and Prevention (23 August 2019). "Ascariasis - Resources for Health Professionals". www.cdc.gov (به انگلیسی). Retrieved 28 December 2019.
  5. ↑ Panahi Y, Poursaleh Z, Goldust M (2015). "The efficacy of topical and oral ivermectin in the treatment of human scabies" (PDF). Annals of Parasitology. 61 (1): 11–16. PMID 25911032.
  6. ↑ "Ivermectin Levels and Effects while Breastfeeding". Drugs.com. Archived from the original on January 1, 2016. Retrieved January 16, 2016.
  7. ↑ Mehlhorn, Heinz (2008). Encyclopedia of parasitology (3rd ed.). Berlin: Springer. p. 646. ISBN 978-3-540-48994-8. Archived from the original on January 31, 2016. {{cite book}}: Unknown parameter |name-list-format= ignored (|name-list-style= suggested) (help)
  8. ↑ Vercruysse J, Rew RS, eds. (2002). Macrocyclic lactones in antiparasitic therapy. Oxon, UK: CABI Pub. p. Preface. ISBN 978-0-85199-840-4. Archived from the original on January 31, 2016.
  9. ↑ World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  10. ↑ "Ivermectin". International Drug Price Indicator Guide. Retrieved January 16, 2016.
  11. ↑ Hamilton, Richard J. (2014). Tarascon pocket pharmacopoeia : 2014 deluxe lab-pocket edition (15th ed.). Sudbury: Jones & Bartlett Learning. p. 40. ISBN 978-1-284-05399-9. Archived from the original on January 31, 2016. {{cite book}}: Unknown parameter |name-list-format= ignored (|name-list-style= suggested) (help)
  12. ↑ "NADAC as of 2019-09-25 | Data.Medicaid.gov". Centers for Medicare and Medicaid Services (به انگلیسی). Retrieved 26 September 2019.
  13. ↑ Varghese FS, Kaukinen P, Gläsker S, Bespalov M, Hanski L, Wennerberg K, Kümmerer BM, Ahola T (February 2016). "Discovery of berberine, abamectin and ivermectin as antivirals against chikungunya and other alphaviruses". Antiviral Research. 126: 117–24. doi:10.1016/j.antiviral.2015.12.012. PMID 26752081.
  14. ↑ Carotti A, Marinozzi M, Custodi C, Cerra B, Pellicciari R, Gioiello A, Macchiarulo A (2014). "Beyond bile acids: targeting Farnesoid X Receptor (FXR) with natural and synthetic ligands". Current Topics in Medicinal Chemistry. 14 (19): 2129–42. doi:10.2174/1568026614666141112094058. PMID 25388537.
  15. ↑ Jin L, Feng X, Rong H, Pan Z, Inaba Y, Qiu L, et al. (2013). "The antiparasitic drug ivermectin is a novel FXR ligand that regulates metabolism". Nature Communications. 4: 1937. Bibcode:2013NatCo...4.1937J. doi:10.1038/ncomms2924. PMID 23728580.
  16. ↑ Kim SG, Kim BK, Kim K, Fang S (December 2016). "Bile Acid Nuclear Receptor Farnesoid X Receptor: Therapeutic Target for Nonalcoholic Fatty Liver Disease". Endocrinology and Metabolism. 31 (4): 500–504. doi:10.3803/EnM.2016.31.4.500. PMC 5195824. PMID 28029021.
  17. ↑ Chaccour C, Hammann F, Rabinovich NR (April 2017). "Ivermectin to reduce malaria transmission I. Pharmacokinetic and pharmacodynamic considerations regarding efficacy and safety". Malaria Journal. 16 (1): 161. doi:10.1186/s12936-017-1801-4. PMC 5402169. PMID 28434401.
  18. ↑ Siewe Fodjo JN, Kugler M, Hotterbeekx A, Hendy A, Van Geertruyden JP, Colebunders R (August 2019). "Would ivermectin for malaria control be beneficial in onchocerciasis-endemic regions?". Infectious Diseases of Poverty. 8 (1): 77. doi:10.1186/s40249-019-0588-7. PMC 6706915. PMID 31439040.
  19. ↑ Caly, Leon; Druce, Julian D.; Catton, Mike G.; Jans, David A.; Wagstaff, Kylie M. (April 2020). "The FDA-approved Drug Ivermectin inhibits the replication of SARS-CoV-2 in vitro". Antiviral Research: 104787. doi:10.1016/j.antiviral.2020.104787.
  20. ↑ «Warning issued as researchers reveal another potential treatment for coronavirus». ABC News (به انگلیسی). ۲۰۲۰-۰۴-۰۴. دریافت‌شده در ۲۰۲۰-۰۴-۰۴.

پیوند به بیرون

برگرفته از «https://fa.wikipedia.org/w/index.php?title=آیورمکتین&oldid=28654735»