LYN: تفاوت میان نسخه‌ها

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
ایجادشده به کمک به ویکی‌فا و Dexbot، ابرابزار
(بدون تفاوت)

نسخهٔ ‏۲۴ اوت ۲۰۱۹، ساعت ۲۱:۲۹

LYN
ساختارهای موجود
PDBجستجوی هم‌ساخت‌شناسی: PDBe RCSB
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرLYN, LYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase, JTK8, p53Lyn, p56Lyn
شناسه‌های بیرونیOMIM: 165120 MGI: 96892 HomoloGene: 55649 GeneCards: LYN
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez
آنسامبل
یونی‌پروت
RefSeq (mRNA)

NM_002350، XM_011517529 NM_001111097، NM_002350، XM_011517529

NM_010747، XM_030253285، XM_036163782 NM_001111096، NM_010747، XM_030253285، XM_036163782

RefSeq (پروتئین)

NP_002341، XP_011515831، XP_016868904، XP_016868905 NP_001104567، NP_002341، XP_011515831، XP_016868904، XP_016868905

NP_034877، XP_030109145، XP_036019675 NP_001104566، NP_034877، XP_030109145، XP_036019675

موقعیت (UCSC)ن/مChr : 3.68 – 3.81 Mb
جستجوی PubMed[۲][۳]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسانمشاهده/ویرایش موش

تیروزین-پروتئین کیناز Lyn (انگلیسی: Tyrosine-protein kinase Lyn) یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «LYN» کُدگذاری می‌شود.[۴]

پروتئینِ Lyn یک تیروزین کیناز و از اعضای خانوادهٔ پروتئینی Src است که بیشتر در یاخته‌های خون‌ساز،[۵] بافت عصبی،[۶] کبد و بافت چربی[۷] بیان می‌شود.

این پروتئین اثرات محافظت‌کننده در برابر خزان یاخته‌ای سلول‌های کبدی دارد و بازسازی سلول‌های کبدی را از طریق کمک به حفظ استحکام و یک‌پارچگی میتوکندری‌ها بهبود می‌بخشد.[۸]

پروتئینِ Lyn همچنین یکی از تنظیم‌کننده‌های سیگنالی مهم برای سرکوب و مهار تمایزِ سلولی وابسته به استروژن در استئوکلاست‌های انسان است.[۹]

تعامل‌ها

پروتئینِ Lyn با مولکول‌های زیر تعامل پروتئین-پروتئین دارد:

منابع

  1. ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000042228 - Ensembl, May 2017
  2. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. Yamanashi Y, Fukushige S, Semba K, Sukegawa J, Miyajima N, Matsubara K, Yamamoto T, Toyoshima K (Jan 1987). "The yes-related cellular gene lyn encodes a possible tyrosine kinase similar to p56lck". Molecular and Cellular Biology. 7 (1): 237–43. doi:10.1128/MCB.7.1.237. PMC 365062. PMID 3561390.
  5. Yamanashi Y, Mori S, Yoshida M, Kishimoto T, Inoue K, Yamamoto T, Toyoshima K (Sep 1989). "Selective expression of a protein-tyrosine kinase, p56lyn, in hematopoietic cells and association with production of human T-cell lymphotropic virus type I". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 86 (17): 6538–42. doi:10.1073/pnas.86.17.6538. PMC 297879. PMID 2505253.
  6. Umemori H, Wanaka A, Kato H, Takeuchi M, Tohyama M, Yamamoto T (Dec 1992). "Specific expressions of Fyn and Lyn, lymphocyte antigen receptor-associated tyrosine kinases, in the central nervous system". Brain Research. Molecular Brain Research. 16 (3–4): 303–10. doi:10.1016/0169-328X(92)90239-8. PMID 1337939.
  7. Yamada E, Pessin JE, Kurland IJ, Schwartz GJ, Bastie CC (Feb 2010). "Fyn-dependent regulation of energy expenditure and body weight is mediated by tyrosine phosphorylation of LKB1". Cell Metabolism. 11 (2): 113–124. doi:10.1016/j.cmet.2009.12.010. PMC 2830006. PMID 20142099.
  8. Gringeri E, Carraro A, Tibaldi E, D'Amico FE, Mancon M, Toninello A, Pagano MA, Vio C, Cillo U, Brunati AM (December 2009). "Lyn-mediated mitochondrial tyrosine phosphorylation is required to preserve mitochondrial integrity in early liver regeneration" (PDF). The Biochemical Journal. 425 (2): 401–12. doi:10.1042/BJ20090902. PMID 19832701.
  9. Gavali, Shubhangi; Gupta, Manoj Kumar; Daswani, Bhavna; Wani, Mohan R.; Sirdeshmukh, Ravi; Khatkhatay, M. Ikram (March 2019). "LYN, a key mediator in estrogen-dependent suppression of osteoclast differentiation, survival, and function". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease. 1865 (3): 547–557. doi:10.1016/j.bbadis.2018.12.016. PMID 30579930.
  10. Liang X, Wisniewski D, Strife A, Clarkson B, Resh MD (Apr 2002). "Phosphatidylinositol 3-kinase and Src family kinases are required for phosphorylation and membrane recruitment of Dok-1 in c-Kit signaling". The Journal of Biological Chemistry. 277 (16): 13732–8. doi:10.1074/jbc.M200277200. PMID 11825908.
  11. Linnekin D, DeBerry CS, Mou S (Oct 1997). "Lyn associates with the juxtamembrane region of c-Kit and is activated by stem cell factor in hematopoietic cell lines and normal progenitor cells". The Journal of Biological Chemistry. 272 (43): 27450–5. doi:10.1074/jbc.272.43.27450. PMID 9341198.
  12. Poe JC, Fujimoto M, Jansen PJ, Miller AS, Tedder TF (Jun 2000). "CD22 forms a quaternary complex with SHIP, Grb2, and Shc. A pathway for regulation of B lymphocyte antigen receptor-induced calcium flux". The Journal of Biological Chemistry. 275 (23): 17420–7. doi:10.1074/jbc.M001892200. PMID 10748054.
  13. Greer SF, Justement LB (May 1999). "CD45 regulates tyrosine phosphorylation of CD22 and its association with the protein tyrosine phosphatase SHP-1". Journal of Immunology. 162 (9): 5278–86. PMID 10228003.
  14. Brown VK, Ogle EW, Burkhardt AL, Rowley RB, Bolen JB, Justement LB (Jun 1994). "Multiple components of the B cell antigen receptor complex associate with the protein tyrosine phosphatase, CD45". The Journal of Biological Chemistry. 269 (25): 17238–44. PMID 7516335.

برای مطالعهٔ بیشتر