پنی سیلامین
دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | Cuprimine, Cuprenyl, Depen, others |
نامهای دیگر | D-penicillamine |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a618021 |
دادهها | |
ردهبندی داروهای بارداری |
|
روش مصرف دارو | خوراکی (کپسول (دارو)) |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | Variable |
متابولیسم | کبد |
نیمهعمر حذف | ۱ ساعت |
دفع | کلیه |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.000.136 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C5H11NO2S |
جرم مولی | ۱۴۹٫۲۱ g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(صحتسنجی) |
پنی سیلامین (به انگلیسی: penicillamine)
رده درمانی: شلاتکنندهها
اشکال دارویی: قرص
موارد مصرف
[ویرایش]پنیسیلامین در درمان بیماران دارای نشانههای بیماریویلسون و پیشگیری از ایجاد آسیب بافتی مصرف میشود. این دارو همچنین در درمان بیماران مبتلا به آرتریت روماتوئید شدید و فعال که به سایر درمانها پاسخ ندادهاند، بیمارانی که مبتلا به تشکیل سنگهای سیستئینی عودکننده و مسمومیت با فلزات سنگین (بویژه مس و سرب) هستند، استفادهمیگردد.
مکانیسم اثر
[ویرایش]این دارو باجیوه، سرب، مس، آهن و احتمالاً سایر فلزات سنگین کمپلکس محلول در آب ایجاد میکند. بهعنوان ضد روماتیسم بهنظر میرسد فاکتورهای روماتوئید و کمپلکسهای ایمنی را کاهش میدهد.
عوارض جانبی
[ویرایش]اسهال، سرگیجه، تهوع یا استفراغ، در خفیف معده، کاهش یا از بین رفتن حس چشایی، تب، درد مفاصل، بثورات جلدی
فارماکوکینتیک
[ویرایش]این دارو در کبد متابولیزه میشود. زمان لازم برای شروع اثر در بیماری ویلسون ۳–۱ ماه و در بیماری آرتریت روماتوئید ۳–۲ ماهمیباشد. این دارو از راه کلیهها و مدفوع دفع میشود.
جستارهای وابسته
[ویرایش]منابع
[ویرایش]- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷