CDH1

CDH1
ساختارهای موجود
PDB	جستجوی هم‌ساخت‌شناسی: PDBe RCSB
فهرست شناسه‌های PDB
	1O6S, 2O72, 2OMT, 2OMU, 2OMV, 2OMX, 2OMY, 2OMZ, 3FF7, 3FF8, 3L6X, 3L6Y, 4ZT1, 4ZTE
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگر	CDH1, Arc-1, CD324, CDHE, ECAD, LCAM, UVO, cadherin 1, BCDS1, E-cadherin, uvomorulin
شناسه‌های بیرونی	OMIM: 192090 MGI: 88354 HomoloGene: 20917 GeneCards: CDH1
موقعیت ژن (موش)
کروموزوم	کروموزوم ۸ (موش)
پایان	107,396,878 bp
الگوی گسترش RNA
	; ;
	More reference expression data
هستی‌شناسی ژن
عملکرد ملکولی	• calcium ion binding; • GO:0001948، GO:0016582 پیوند پروتئینی; • ankyrin binding; • gamma-catenin binding; • beta-catenin binding; • GTPase activating protein binding; • metal ion binding; • cell adhesion molecule binding; • cadherin binding; • identical protein binding; • cytoskeletal protein binding; • protein homodimerization activity;
ترکیبات سلولی	• apical junction complex; • trans-Golgi network; • extracellular region; • perinuclear region of cytoplasm; • cortical actin cytoskeleton; • دستگاه گلژی; • پای‌لایه; • cytoplasmic side of plasma membrane; • اندوزوم; • lateral plasma membrane; • catenin complex; • actin cytoskeleton; • flotillin complex; • membrane; • extracellular exosome; • integral component of membrane; • پیوند میان‌یاخته‌ای; • سیتوپلاسم; • پوسته یاخته; • cell surface; • postsynapse; • glutamatergic synapse;
فرایند زیستی	• negative regulation of cell-cell adhesion; • GO:0060469، GO:0009371 positive regulation of transcription, DNA-templated; • cellular response to lithium ion; • چسبندگی سلولی; • extracellular matrix organization; • cellular response to indole-3-methanol; • extracellular matrix disassembly; • سیناپتوژنز; • pituitary gland development; • response to toxic substance; • response to organic substance; • neuron projection development; • adherens junction organization; • homophilic cell adhesion via plasma membrane adhesion molecules; • entry of bacterium into host cell; • protein localization to plasma membrane; • cell-cell adhesion; • GO:0000767 cell morphogenesis; • cell-cell junction assembly; • ساماندهی بیان ژن; • calcium-dependent cell-cell adhesion via plasma membrane cell adhesion molecules; • negative regulation of cell migration; • positive regulation of protein import into nucleus; • cell-cell adhesion mediated by cadherin; • regulation of protein catabolic process at postsynapse, modulating synaptic transmission;
	منابع: آمیگو / کوئیک‌گو
هم‌ساخت‌شناسی
	999
	12550
	ENSG00000039068
	ENSMUSG00000000303
	P12830
	P09803
	NM_001317184، NM_001317185، NM_001317186 NM_004360، NM_001317184، NM_001317185، NM_001317186
	NM_009864
	NP_001304114، NP_001304115، NP_004351 NP_001304113، NP_001304114، NP_001304115، NP_004351
	NP_033994
	ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسان	مشاهده/ویرایش موش

کادهرین ۱ (انگلیسی: Cadherin-1) که با نام‌های «E-cadherin» و «یووُمورولین» (Uvomorulin) نیز شناخته می‌شود، یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «CDH1» کُد می‌شود.^[۴]

این ژن، یک سرکوب‌گر رشد سرطانی است.^[۵]^[۶]

اهمیت بالینی

هرگونه اختلال عملکرد این ژن منجر به پیشرفت سرطان و متاستاز می‌شود.^[۷]^[۸] وقتی تولید این پروتئین کم می‌شود، چسبندگی سلول به سلول کاهش می‌یابد و قابلیت تحرک یاخته بالا می‌رود. این موضوع به سلول‌های سرطانی اجازه می‌دهد که غشای پایه عبور کرده و به بافت‌های مجاور حمله‌ور شوند.^[۸]

پاتولوژیست‌ها از کادهرین ۱ برای تمایز برخی سرطان‌های پستان از یکدیگر استفاده می‌کنند. به‌عنوان مثال، بررسی‌های ایمونوهیستوشیمی نشان می‌دهد که بر خلاف «سرطان‌های مهاجم با منشأ مجاری شیری»، در «سرطان مهاجم لوبولار»، بیان ژنی کادهرین ۱ بشدت کاهش یافته یا اصلاً وجود ندارد.^[۹]

جهش در این ژن ممکن است با بروز سرطان معده، سرطان پستان، سرطان روده بزرگ، سرطان تیروئید و سرطان تخمدان مرتبط باشد.

منابع

↑ ^۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000000303 - Ensembl, May 2017
↑ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
↑ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
↑ Huntsman DG, Caldas C (Mar 1999). "Assignment1 of the E-cadherin gene (CDH1) to chromosome 16q22.1 by radiation hybrid mapping". Cytogenet Cell Genet. 83 (1–2): 82–3. doi:10.1159/000015134. PMID 9925936.
↑ Semb H, Christofori G (December 1998). "The tumor-suppressor function of E-cadherin". Am. J. Hum. Genet. 63 (6): 1588–93. doi:10.1086/302173. PMC 1377629. PMID 9837810.
↑ Wong AS, Gumbiner BM (June 2003). "Adhesion-independent mechanism for suppression of tumor cell invasion by E-cadherin". J. Cell Biol. 161 (6): 1191–203. doi:10.1083/jcb.200212033. PMC 2173007. PMID 12810698.
↑ Beavon, IR (August 2000). "The E-cadherin-catenin complex in tumour metastasis: structure, function and regulation". European Journal of Cancer. 36 (13 Spec No): 1607–20. doi:10.1016/S0959-8049(00)00158-1. PMID 10959047.
↑ ^۸٫۰ ^۸٫۱ Weinberg, Robert (2006). The Biology of Cancer. Garland Science. pp. 864 pages. ISBN 978-0-8153-4078-2. Archived from the original on 11 September 2015. Retrieved 27 اكتبر 2017. {{cite book}}: Check date values in: |access-date= (help)
↑ Rosen, P. Rosen's Breast Pathology, 3rd ed, 2009, p. 704. Lippincott Williams & Wilkins.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «CDH1 (gene)». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۲۷ اکتبر ۲۰۱۷.

پیوند به بیرون

CDH1 protein, human در سرعنوان‌های موضوعی پزشکی (MeSH) در کتابخانهٔ ملی پزشکی ایالات متحدهٔ آمریکا
مکان ژنوم CDH1 انسانی و صفحهٔ جزئیات ژنی CDH1 در سامانه جستجوی بانک ژنی دانشگاه کالیفرنیا، سانتا کروز.

این یک مقالهٔ خرد زیست‌شناسی مولکولی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[refGRCm38Ensembl-1] ۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000000303 - Ensembl, May 2017

[2] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[3] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid_9925936-4] Huntsman DG, Caldas C (Mar 1999). "Assignment1 of the E-cadherin gene (CDH1) to chromosome 16q22.1 by radiation hybrid mapping". Cytogenet Cell Genet. 83 (1–2): 82–3. doi:10.1159/000015134. PMID 9925936.

[pmid_9837810-5] Semb H, Christofori G (December 1998). "The tumor-suppressor function of E-cadherin". Am. J. Hum. Genet. 63 (6): 1588–93. doi:10.1086/302173. PMC 1377629. PMID 9837810.

[pmid_12810698-6] Wong AS, Gumbiner BM (June 2003). "Adhesion-independent mechanism for suppression of tumor cell invasion by E-cadherin". J. Cell Biol. 161 (6): 1191–203. doi:10.1083/jcb.200212033. PMC 2173007. PMID 12810698.

[7] Beavon, IR (August 2000). "The E-cadherin-catenin complex in tumour metastasis: structure, function and regulation". European Journal of Cancer. 36 (13 Spec No): 1607–20. doi:10.1016/S0959-8049(00)00158-1. PMID 10959047.

[weincancer-8] ۸٫۰ ^۸٫۱ Weinberg, Robert (2006). The Biology of Cancer. Garland Science. pp. 864 pages. ISBN 978-0-8153-4078-2. Archived from the original on 11 September 2015. Retrieved 27 اكتبر 2017. {{cite book}}: Check date values in: |access-date= (help)

[9] Rosen, P. Rosen's Breast Pathology, 3rd ed, 2009, p. 704. Lippincott Williams & Wilkins.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]

[۶]

[۷]

[۸]

[۹]