پی-سلکتین

SELP
ساختارهای موجود
PDB	جستجوی هم‌ساخت‌شناسی: PDBe RCSB
فهرست شناسه‌های PDB
	1FSB, 1G1Q, 1G1R, 1G1S, 1HES
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگر	SELP, CD62, CD62P, GMP140, GRMP, LECAM3, PADGEM, PSEL, selectin P
شناسه‌های بیرونی	OMIM: 173610 MGI: 98280 HomoloGene: 2260 GeneCards: SELP
موقعیت ژن (موش)
کروموزوم	کروموزوم ۱ (موش)
پایان	163,977,595 bp
الگوی گسترش RNA
	More reference expression data
هستی‌شناسی ژن
عملکرد ملکولی	• heparin binding; • oligosaccharide binding; • lipopolysaccharide binding; • calcium-dependent protein binding; • glycosphingolipid binding; • fucose binding; • carbohydrate binding; • sialic acid binding; • GO:0001948، GO:0016582 پیوند پروتئینی; • calcium ion binding; • metal ion binding;
ترکیبات سلولی	• integral component of membrane; • membrane; • platelet alpha granule membrane; • platelet dense granule membrane; • external side of plasma membrane; • extracellular space; • integral component of plasma membrane; • پوسته یاخته;
فرایند زیستی	• leukocyte cell-cell adhesion; • heterophilic cell-cell adhesion via plasma membrane cell adhesion molecules; • positive regulation of leukocyte migration; • platelet degranulation; • regulation of integrin activation; • چسبندگی سلولی; • GO:0051636 defense response to Gram-negative bacterium; • positive regulation of phosphatidylinositol 3-kinase signaling; • inflammatory response; • calcium-mediated signaling using intracellular calcium source; • positive regulation of platelet activation; • leukocyte migration; • response to lipopolysaccharide; • calcium-dependent cell-cell adhesion via plasma membrane cell adhesion molecules; • leukocyte tethering or rolling;
	منابع: آمیگو / کوئیک‌گو
هم‌ساخت‌شناسی
	6403
	20344
	ENSG00000174175
	ENSMUSG00000026580
	P16109
	Q01102
	NM_003005، XM_005245435، XM_005245436، XM_005245438، XM_005245439، XM_047427583 XM_005245440، NM_003005، XM_005245435، XM_005245436، XM_005245438، XM_005245439، XM_047427583
	NM_011347
	XP_005245492، XP_005245493، XP_005245495، XP_005245496، XP_005245497 NP_002996، XP_005245492، XP_005245493، XP_005245495، XP_005245496، XP_005245497; XP_005245492.1، XP_005245493.1 NP_002996.2، XP_005245492.1، XP_005245493.1
	NP_035477
	ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسان	مشاهده/ویرایش موش

پی-سلکتین (به انگلیسی: P-selectin) که با نام CD62P هم شناخته می‌شود، یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «SELP» کُدگذاری می‌شود.^[۴] این مولکول در سال ۱۹۸۹ در سلول‌های لایه درون‌رگی کشف شد.^[۵]

این پروتئین همچون یک مولکول چسبندگی سلول (CAM) بر روی سطح پلاکت‌ها و سلول‌های فعال‌شدهٔ لایه درون‌رگی عمل می‌کند. اگر سلول‌های لایه درون‌رگی غیرفعال باشند، پی-سلکتین در درون ریزدانه‌های موسوم به «اجسام وایبل-پالاد» ذخیره می‌شود. در پلاکت‌های غیرفعال هم این پروتئین در «آلفا-گرانول‌ها» ذخیره می‌شود.

پی-سلکتین نقش مهمی در جلب اولیهٔ گلبول‌های سفید به محلِ آسیب یا التهاب دارد. ترومبین یکی از موادی است که می‌تواند رهاسازی پی-سلکتین را لایهٔ درون‌رگی سبب شود و اخیراً یک مسیر وابسته به کلسیم هم برای آن کشف شده‌است.^[۶]

پی-سلکتین هم همچون ئی-سلکتین در متاستاز دادن تومورها نقش دارد^[۷] و به سلول‌های سرطانی کمک می‌کنند تا به درون جریان خون حمله‌ور شده و به نقاط دیگر پخش شوند و همچنین چندین فاکتور رشد موضعی را برای این منظور فراهم می‌آورد.^[۸]

الیگوساکارید سیالیک‌شدهٔ «سیالیل-لوئیس ایکس» (sLe(x)) بر روی سلول‌های سرطانی، توسط پی-سلکتین و ئی-سلکتین شناسایی شده و نقش مهمی در گسترش سرطان ایفا می‌کند

داروی کریزَن‌لیزومَـب یک پادتن مونوکلونال علیه پی-سلکتین است^[۹] که برای درمان «بحران انسداد عروقی» در بیماران مبتلا به کم‌خونی داسی‌شکل مورد پذیرش واقع شده‌است.

جستارهای وابسته[ویرایش]

سلکتین

منابع[ویرایش]

↑ ^۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000026580 - Ensembl, May 2017
↑ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
↑ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
↑ Ryan US, Worthington RE (February 1992). "Cell-cell contact mechanisms". Curr. Opin. Immunol. 4 (1): 33–7. doi:10.1016/0952-7915(92)90120-4. PMID 1375831.
↑ McEver RP, Beckstead JH, Moore KL, Marshall-Carlson L, Bainton DF (July 1989). "GMP-140, a platelet alpha-granule membrane protein, is also synthesized by vascular endothelial cells and is localized in Weibel-Palade bodies". J. Clin. Invest. 84 (1): 92–9. doi:10.1172/JCI114175. PMC 303957. PMID 2472431.
↑ Cleator JH, Zhu WQ, Vaughan DE, Hamm HE (April 2006). "Differential regulation of endothelial exocytosis of P-selectin and von Willebrand factor by protease-activated receptors and cAMP". Blood. 107 (7): 2736–44. doi:10.1182/blood-2004-07-2698. PMC 1895372. PMID 16332977.
↑ Köhler S, Ullrich S, Richter U, Schumacher U (February 2010). "E-/P-selectins and colon carcinoma metastasis: first in vivo evidence for their crucial role in a clinically relevant model of spontaneous metastasis formation in the lung". Br. J. Cancer. 102 (3): 602–9. doi:10.1038/sj.bjc.6605492. PMC 2822933. PMID 20010946.
↑ Chen M, Geng JG (2006). "P-selectin mediates adhesion of leukocytes, platelets, and cancer cells in inflammation, thrombosis, and cancer growth and metastasis". Arch. Immunol. Ther. Exp. (Warsz.). 54 (2): 75–84. doi:10.1007/s00005-006-0010-6. PMID 16648968.
↑ Ataga, Kenneth I.; Kutlar, Abdullah; Kanter, Julie; Liles, Darla; Cancado, Rodolfo; Friedrisch, João; Guthrie, Troy H.; Knight-Madden, Jennifer; Alvarez, Ofelia A.; Gordeuk, Victor R.; Gualandro, Sandra; Colella, Marina P.; Smith, Wally R.; Rollins, Scott A.; Stocker, Jonathan W.; Rother, Russell P. (2017). "Crizanlizumab for the Prevention of Pain Crises in Sickle Cell Disease". New England Journal of Medicine. 376 (5): 429–439. doi:10.1056/NEJMoa1611770. PMC 5481200. PMID 27959701.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «P-selectin». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی.

برای مطالعهٔ بیشتر[ویرایش]

Bajorath J, Stenkamp R, Aruffo A (1994). "Knowledge-based model building of proteins: concepts and examples". Protein Sci. 2 (11): 1798–810. doi:10.1002/pro.5560021103. PMC 2142283. PMID 7505680.
Varki NM, Varki A (2002). "Heparin inhibition of selectin-mediated interactions during the hematogenous phase of carcinoma metastasis: rationale for clinical studies in humans". Semin. Thromb. Hemost. 28 (1): 53–66. doi:10.1055/s-2002-20564. PMID 11885026.
Furie B, Furie BC (2004). "Role of platelet P-selectin and microparticle PSGL-1 in thrombus formation". Trends in Molecular Medicine. 10 (4): 171–8. doi:10.1016/j.molmed.2004.02.008. PMID 15059608.
Cambien B, Wagner DD (2004). "A new role in hemostasis for the adhesion receptor P-selectin". Trends in Molecular Medicine. 10 (4): 179–86. doi:10.1016/j.molmed.2004.02.007. PMID 15059609.
Chen M, Geng JG (2006). "P-selectin mediates adhesion of leukocytes, platelets, and cancer cells in inflammation, thrombosis, and cancer growth and metastasis". Arch. Immunol. Ther. Exp. (Warsz.). 54 (2): 75–84. doi:10.1007/s00005-006-0010-6. PMID 16648968.

پیوند به بیرون[ویرایش]

P-Selectin در سرعنوان‌های موضوعی پزشکی (MeSH) در کتابخانهٔ ملی پزشکی ایالات متحدهٔ آمریکا
خلاصه‌ای از اطلاعات ساختاری موجود در بانک داده پروتئین برای یونی‌پروت: P16109 (Human P-selectin) در PDBe-KB.
خلاصه‌ای از اطلاعات ساختاری موجود در بانک داده پروتئین برای یونی‌پروت: Q01102 (Mouse P-selectin) در PDBe-KB.

این یک مقالهٔ خرد زیست‌شناسی مولکولی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[refGRCm38Ensembl-1] ۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000026580 - Ensembl, May 2017

[2] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[3] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid1375831-4] Ryan US, Worthington RE (February 1992). "Cell-cell contact mechanisms". Curr. Opin. Immunol. 4 (1): 33–7. doi:10.1016/0952-7915(92)90120-4. PMID 1375831.

[pmid2472431-5] McEver RP, Beckstead JH, Moore KL, Marshall-Carlson L, Bainton DF (July 1989). "GMP-140, a platelet alpha-granule membrane protein, is also synthesized by vascular endothelial cells and is localized in Weibel-Palade bodies". J. Clin. Invest. 84 (1): 92–9. doi:10.1172/JCI114175. PMC 303957. PMID 2472431.

[pmid16332977-6] Cleator JH, Zhu WQ, Vaughan DE, Hamm HE (April 2006). "Differential regulation of endothelial exocytosis of P-selectin and von Willebrand factor by protease-activated receptors and cAMP". Blood. 107 (7): 2736–44. doi:10.1182/blood-2004-07-2698. PMC 1895372. PMID 16332977.

[pmid20010946-7] Köhler S, Ullrich S, Richter U, Schumacher U (February 2010). "E-/P-selectins and colon carcinoma metastasis: first in vivo evidence for their crucial role in a clinically relevant model of spontaneous metastasis formation in the lung". Br. J. Cancer. 102 (3): 602–9. doi:10.1038/sj.bjc.6605492. PMC 2822933. PMID 20010946.

[pmid16648968-8] Chen M, Geng JG (2006). "P-selectin mediates adhesion of leukocytes, platelets, and cancer cells in inflammation, thrombosis, and cancer growth and metastasis". Arch. Immunol. Ther. Exp. (Warsz.). 54 (2): 75–84. doi:10.1007/s00005-006-0010-6. PMID 16648968.

[NEJM001-9] Ataga, Kenneth I.; Kutlar, Abdullah; Kanter, Julie; Liles, Darla; Cancado, Rodolfo; Friedrisch, João; Guthrie, Troy H.; Knight-Madden, Jennifer; Alvarez, Ofelia A.; Gordeuk, Victor R.; Gualandro, Sandra; Colella, Marina P.; Smith, Wally R.; Rollins, Scott A.; Stocker, Jonathan W.; Rother, Russell P. (2017). "Crizanlizumab for the Prevention of Pain Crises in Sickle Cell Disease". New England Journal of Medicine. 376 (5): 429–439. doi:10.1056/NEJMoa1611770. PMC 5481200. PMID 27959701.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]

[۶]

[۷]

[۸]

[۹]