پیرازینامید

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پیرازینامید
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریRifater
AHFS/Drugs.commonograph
مدلاین پلاسa682402
رده‌بندی داروهای
بارداری
  • C
روش مصرف داروOral
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
  • ?
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی>90%
متابولیسمHepatic
نیمه‌عمر حذف9 to 10 hours
دفعRenal
شناسه‌ها
  • pyrazine-2-carboxamide
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
NIAID ChemDB
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.002.470 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC5H5N3O
جرم مولی123.113 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • O=C(N)c1nccnc1
  • InChI=1S/C5H5N3O/c6-5(9)4-3-7-1-2-8-4/h1-3H,(H2,6,9) ✔Y
  • Key:IPEHBUMCGVEMRF-UHFFFAOYSA-N ✔Y
  (صحت‌سنجی)

پیرازینامید (به انگلیسی: Pyrazinamide)

رده درمانی: آنتی‌بیوتیک‌ها

اشکال دارویی: قرص

موارد مصرف[ویرایش]

پیرازینامید برای درمان سل مصرف می‌شود. این دارو بیشتر باکتریواستاتیک است (هرچند در مواردی باکتریوسید عمل می‌کند) لذا به تنهایی مصرف نمی‌شود بلکه همراه با سایر داروهای ضد سل بکار می‌رود.

مکانیسم اثر[ویرایش]

پیرازینامید آنالوگ آمین پیرازینوئیک، آنالوگ نیکوتوریمید بوده با تداخل با سنتز لیپید و اسید نوکلئیک باکتری‌ها، آنها را از بین می‌رود. پیرازینامید یک پیش دارو است و در مایکوباکتریومها بر اثر آنزیم پیرازینامیداز به پیرازینوئیک اسید تبدیل می‌شود. آنزیم سازنده اسیدچرب (FAS) را مهار می‌سازد. اسیدهای چرب برای سنتز غشای سلولی مایکوباکتریومها ضروریند.

عوارض جانبی[ویرایش]

پوستی:حساسیت به نور، کهیر، دستگاه عصبی مرکزی:سردرد، گوارشی: مسمومیت کبدی، غیرطبیعی بودن تست‌های عملکرد کبدی، زخم پپتیک، ادراری تناسلی:مشکل ادراری، افزایش اسیداوریک، خونی:آنمی همولیتیک

جستارهای وابسته[ویرایش]

سل

منابع[ویرایش]

  • حشمتی، پونه (۱۳۸۷). فرهنگ داروهای ژنریک ایران.