پرازیکوانتل

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پرش به ناوبری پرش به جستجو
پرازیکوانتل
Praziquantel.svg
نام‌گذاری آیوپاک
(RS)-2-(Cyclohexylcarbonyl)-1,2,3,6,7,11b-hexahydro-4H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-4-one
اطلاعات درمانی
نام تجاریBiltricide
AHFS/دراگزmonograph
مدلاین پلاسa608048
ردهٔ بارداری
  • AU: B1
  • US: B (بدون خطر در پژوهش‌های غیر-انسانی)
وضعیت قانونی
روش مصرف داروHuman use: by mouth (قرص)
اطلاعات فارماکوکینتیک
فراهمی زیستیRelatively small
سوخت و سازکبد
نیمه‌عمر (داروشناسی)0.8–1.5 hours (main metabolites: 4–5 hours)
دفعUrine (mainly)
شناسه‌ها
سی‌ای‌اس55268-74-1 ✔Y
ای‌تی‌سیP02BA01 QP52AA01
پاب‌کمCID: 4891
دراگ‌بنکDB01058 ✔Y
کم‌اسپایدر4722 ✔Y
UNII6490C9U457 ✔Y
KEGGD00471 ✔Y
ChEMBLCHEMBL976 ✔Y
اطلاعات شیمیایی
فرمول شیمیاییC19H24N2O2
وزن مولکولی312.411
اطلاعات فیزیکی
دمای ذوب۱۳۶ تا ۱۳۸ درجه سلسیوس (۲۷۷ تا ۲۸۰ درجه فارنهایت)
  (بررسی)

پرازیکوانتل (به انگلیسی: Praziquantel)

رده درمانی: داروهای ضدانگل

اشکال دارویی: قرص

موارد مصرف[ویرایش]

پرازیکوانتل جهت درمان کرم‌های پهن (سستودها و ترماتودها) در پستانداران و انسان استفاده می‌شوند. مانند شیستوزومیاز، کیست هیداتید، فاسیولاز، توکسوکارا، پاراگونیمیاز و تنیاز .

مکانیسم اثر[ویرایش]

با افزایش نفوذپذیری غشاء سلولی کرم به کلسیم، خروج یون‌های +۲ Ca باعث فلج عضلات بادکش‌ها و در نتیجه جداشدن آن‌ها از دیواره عروق می‌شود.

عوارض جانبی[ویرایش]

گیجی ،ناراحتی عمومی ،درد یا ناراحتی شکم با یا بدون تهوع ،افزایش آنزیمهای کبدی ، سردرد ، تعریق ،راش، خارش، کهیر، افزایش فشارخون.

جستارهای وابسته[ویرایش]

شیستوزومیاز

منابع[ویرایش]

  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷