صفحههایی که به «نقشپذیری ژنی» پیوند دارند
صفحههای زیر به نقشپذیری ژنی پیوند دارند:
ابزارهای بیرونی:
۵۰ مورد نمایش یافته است.
- ریبوزوم (پیوندها | ویرایش)
- آنزیم رونوشتبردار معکوس (پیوندها | ویرایش)
- دیانای (پیوندها | ویرایش)
- پریون (پیوندها | ویرایش)
- پروتئین (پیوندها | ویرایش)
- رمز ژنتیکی (پیوندها | ویرایش)
- ژنتیک (پیوندها | ویرایش)
- رونویسی (ژنتیک) (پیوندها | ویرایش)
- فسفریلاسیون (پیوندها | ویرایش)
- فاکتور رونویسی (پیوندها | ویرایش)
- بیوسنتز پروتئین (پیوندها | ویرایش)
- پروتئینکافت (پیوندها | ویرایش)
- نقشگذاری ژنومی (پیوندها | ویرایش)
- آرانای حامل (پیوندها | ویرایش)
- بیان ژن (پیوندها | ویرایش)
- آرانای پیامرسان (پیوندها | ویرایش)
- ریزآرانای (پیوندها | ویرایش)
- پیرایش آرانای (پیوندها | ویرایش)
- کلاهکگذاری '۵ (پیوندها | ویرایش)
- نقشپذیری (پیوندها | ویرایش)
- پروموتر (ژنتیک) (پیوندها | ویرایش)
- اپیژنتیک (پیوندها | ویرایش)
- ترجمه (زیستشناسی) (پیوندها | ویرایش)
- پلیآدنیله شدن (پیوندها | ویرایش)
- تنظیم بیان ژن (پیوندها | ویرایش)
- پیرایش پساترجمهای (پیوندها | ویرایش)
- ویرایش پسارونویسی (پیوندها | ویرایش)
- نظریههای علمی جایگزینشده (پیوندها | ویرایش)
- آرانای پلیمراز (پیوندها | ویرایش)
- بررسی نسبت پدری و مادری (پیوندها | ویرایش)
- سندرم آنجلمن (پیوندها | ویرایش)
- سندرم پرادر–ویلی (پیوندها | ویرایش)
- نقشپذیری (ابهامزدایی) (پیوندها | ویرایش)
- کمکاری کاذب کاذب غده پاراتیروئید (پیوندها | ویرایش)
- استئودیستروفی ارثی آلبرایت (پیوندها | ویرایش)
- کمکاری کاذب غده پاراتیروئید (پیوندها | ویرایش)
- ترجمه یوکاریوتی (پیوندها | ویرایش)
- کروموزوم ۶ (انسان) (پیوندها | ویرایش)
- کروموزوم ۱۱ (انسان) (پیوندها | ویرایش)
- کروموزوم ۱۵ (پیوندها | ویرایش)
- کروموزوم ۲۰ (انسان) (پیوندها | ویرایش)
- GABRB3 (پیوندها | ویرایش)
- آزمایش ژنتیک (پیوندها | ویرایش)
- دگم مرکزی زیستشناسی مولکولی (پیوندها | ویرایش)
- دیانای هاچیموجی (پیوندها | ویرایش)
- اصلاح پس از رونویسی (پیوندها | ویرایش)
- سنتز آمینو اسید (پیوندها | ویرایش)
- خاموشی ژن (پیوندها | ویرایش)
- بحث:نقشپذیری ژنی (تراگنجانش) (پیوندها | ویرایش)
- کاربر:Sara.Rajabzz/صفحه تمرین (پیوندها | ویرایش)