ویندسین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پرش به ناوبری پرش به جستجو
ویندسین
سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
methyl (5S,7S,9S)- 9-[(2β,3β,4β,5α,12β,19α)- 3-(aminocarbonyl)- 3,4-dihydroxy- 16-methoxy- 1-methyl- 6,7-didehydroaspidospermidin- 15-yl]- 5-ethyl- 5-hydroxy- 1,4,5,6,7,8,9,10-octahydro- 2H- 3,7-methanoazacycloundecino[5,4-b]indole- 9-carboxylate
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com Micromedex Detailed Consumer Information
رده بارداری ?
تجویز Intravenous
داده‌های فارماکوکینتیکی
پیوند پروتئینی 65-75%
متابولیسم Hepatic (CYP3A4-mediated)
نیمه‌عمر 24 hours
دفع Biliary and renal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس 59917-39-4 ✔Y
کد ATC L01CA03
پاب‌کم CID 40839
بانک‌دارو DB00309
کم‌اسپایدر 37302 ✔Y
UNII RSA8KO39WH ✔Y
KEGG D01769 ✔Y
ChEBI CHEBI:36373 ✔Y
ChEMBL CHEMBL219146 ✔Y
داده‌های شیمی
فرمول C43H55N5O7 
وزن مولکولی 753.926 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
 ✔Y(what is this?)  (verify)

ویندسین یا ویندزین (به انگلیسی: VINDESIN SULFATE)

رده درمانی: درمان نئوپلاسم

اشکال دارویی: آمپول

مکانیسم اثر[ویرایش]

ویندزین متافاز میتوز رامتوقف می‌کند. ویندزین با اتصال به میکروتوبول‌ها مانع فعالیت آن‌ها شده و در نهایت باعث مرگ سلول می‌شود.

موارد مصرف[ویرایش]

ویندزین در درمان ‌لوسمی‌های حاد، لنفوم‌ها و بعضی ازتومورهای جامد از جمله پستان و ریه مصرف می‌شود.

متابولیسم دارو[ویرایش]

ویندزین نیمه عمر سه‌مرحله‌ای دارد که نیمه عمر نهائی آن حدود20 ساعت است. دفع دارو کلیوی است.

عوارض جانبی[ویرایش]

نفروپاتی، تضعیف فعالیت‌مغز استخوان، کم‌خونی و ترومبوسیتوپنی و نوروتوکسیسیتی از عوارض جانبی مهم ویندزین است.

جستارهای وابسته[ویرایش]

نئوپلاسم

منابع[ویرایش]

  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷
  • سایت دانشکده داروسازی دانشگاه شهید بهشتی