اسید گزانتورنیک

اسید گزانتورنیک
	نام‌گذاری آیوپاک 8-Hydroxy-4-oxo-1H-quinoline-2-carboxylic acid
	دیگر نام‌ها Xanthuric acid; Xanthurenate; 8-Hydroxykynurenic acid; 48-Dihydroxyquinaldic acid
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	۵۹-۰۰-۷
پاب‌کم	۵۶۹۹
کم‌اسپایدر	۵۴۹۷
شمارهٔ ئی‌سی	200-410-1
KEGG	C02470
ChEBI	CHEBI:10072
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
	SMILES OC2=CC(C(O)=O)=NC1=C(O)C=CC=C12 ;
	InChI InChI=1S/C10H7NO4/c12-7-3-1-2-5-8(13)4-6(10(14)15)11-9(5)7/h1-4,12H,(H,11,13)(H,۱۴٬۱۵) ; Key: FBZONXHGGPHHIY-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C10H7NO4/c12-7-3-1-2-5-8(13)4-6(10(14)15)11-9(5)7/h1-4,12H,(H,11,13)(H,۱۴٬۱۵); Key: FBZONXHGGPHHIY-UHFFFAOYAE;
خصوصیات
فرمول مولکولی	C10H7NO4
جرم مولی	205.17 g/mol
شکل ظاهری	Yellow crystals
دمای ذوب	۲۸۶ درجه سلسیوس (۵۴۷ درجه فارنهایت؛ ۵۵۹ کلوین)
انحلال‌پذیری در آب	Insoluble
	به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
	(بررسی) (چیست: /؟)
	Infobox references

اسید گزانتورنیک ^{Xanthurenic acid} یک ماده آروماتیک بوده و به عنوان ماده فرعی کاتابولیسم تریپتوفان تولید می‌شود. در کمبود ویتامین ب ۶ و برخی اختلالات کاتابولیسم تریپتوفان، مقدار آن در ادرار افزایش میابد. مشخص شده است که این ماده باعث القای گامت زایی در پلاسمودیوم فالسی پاروم (انگل عامل مالاریا) می‌شود.

جستارهای وابسته[ویرایش]

↑ Billker, O; Lindo, V; Panico, M; Etienne, AE; Paxton, T; Dell, A; Rogers, M; Sinden, RE; Morris, HR (March 19, 1998). "Identification of xanthurenic acid as the putative inducer of malaria development in the mosquito". Nature 392 (6673): 289–292.