کارگلومیک اسید

کارگلومیک اسید
داده‌های بالینی
نام‌های دیگر	(S)-2-ureidopentanedioic acid
AHFS/Drugs.com	Consumer Drug Information
داده‌ها	EU EMA: by INN;
رده‌بندی داروهای; بارداری	نامشخص;
روش مصرف دارو	خوراکی
کد ATC	A16AA05 ;
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی	۳۰٪
پیوند پروتئینی	نامشخص
متابولیسم	ناکامل
نیمه‌عمر حذف	۴٫۳ تا ۹٫۵ ساعت
دفع	مدفوع (۶۰٪) و ادرار (۹٪، بدون تغییر)
شناسه‌ها
	نام آیوپاک (2S)-2-(carbamoylamino)pentanedioic acid;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۱۱۸۸-۳۸-۱ ;
پاب‌کم CID	۱۲۱۳۹۶;
IUPHAR/BPS	۷۴۵۸;
دراگ‌بنک	DB06775 ;
کم‌اسپایدر	۱۲۶۵۹۴۲ ; ۱۰۸۳۵۱ ;
UNII	5L0HB4V1EW;
KEGG	D07130 ;
ChEBI	CHEBI:۷۱۰۲۸ ;
ChEMBL	ChEMBL۱۲۰۱۷۸۰ ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID7046706 ;
ECHA InfoCard	100.116.323
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C6H10N2O۵
جرم مولی	190.2 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES C(CC(=O)O)[C@@H](C(=O)O)NC(=O)N;
	InChI InChI=1S/C6H10N2O5/c7-6(13)8-3(5(11)12)1-2-4(9)10/h3H,1-2H2,(H,9,10)(H,11,12)(H3,7,8,13)/t3-/m0/s1 ; Key:LCQLHJZYVOQKHU-VKHMYHEASA-N ;
	(این چیست؟) (صحت‌سنجی)

کارگلومیک اسید (انگلیسی: Carglumic acid) با نام تجاری کارباگلو، یک داروی کم‌کاربرد است که برای درمانِ هیپرآمونمی در بیماران دچار کمبودِ «ان استیل گلوتامات سنتاز» بکار می‌رود.^[۱]^[۲]

دوز آغازین روزانه چیزی مابین ۱۰۰ تا ۲۵۰ میلی‌گرم به ازای هرکیلوگرم وزن بدن است و پس از آن بر حسب سطح آمونیاک پلاسمای خون تنظیم می‌شود.

سازمان غذا و دارو آمریکا کارگلومیک اسید را برای درمان هیپرآمونمی در ۱۸ مارس ۲۰۱۰ میلادی پذیرفت. این دارو در ۱۸ مارس ۲۰۱۷ میلادی از انحصار «داروی کم‌کاربرد» خارج خواهد شد.^[۳]

عوارض جانبی[ویرایش]

شایع‌ترین عوارض جانبی این دارو شامل استفراغ، سکم‌درد، تب و التهاب و ورم لوزه است.^[۴]

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Carglumic acid». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۶ دسامبر ۲۰۱۷.

این یک مقالهٔ خرد پیرامون دارو یا داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.