والزارتان

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
والزارتان
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریDiovan
AHFS/Drugs.commonograph
مدلاین پلاسa697015
داده‌ها
روش مصرف داروoral
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی25%
پیوند پروتئینی95%
نیمه‌عمر حذف6 hours
دفعکلیه 30%, مجرای صفراوی 70%
شناسه‌ها
  • (S)-3-methyl-2-(N-{[2'-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl}pentanamido)butanoic acid
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
IUPHAR/BPS
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.113.097 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC24H29N5O3
جرم مولی435.519 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • O=C(O)[C@@H](N(C(=O)CCCC)Cc3ccc(c1ccccc1c2nnnn2)cc3)C(C)C
  • InChI=1S/C24H29N5O3/c1-4-5-10-21(30)29(22(16(2)3)24(31)32)15-17-11-13-18(14-12-17)19-8-6-7-9-20(19)23-25-27-28-26-23/h6-9,11-14,16,22H,4-5,10,15H2,1-3H3,(H,31,32)(H,25,26,27,28)/t22-/m0/s1 ✔Y
  • Key:ACWBQPMHZXGDFX-QFIPXVFZSA-N ✔Y
  (صحت‌سنجی)

والزارتان (به انگلیسی: Valsartan)

رده درمانی: آنتاگونیست گیرنده آنژیوتانسین II .

اشکال دارویی: قرص

موارد مصرف[ویرایش]

والزارتان برای درمان پرفشاری خون تجویز می‌شود.

مکانیسم اثر[ویرایش]

والزارتان یک آنتاگونیست گیرنده آنژیوتانسین II می‌باشد با فعالیت ضد فشار خون که عمدتاً ناشی از بلوک انتخابی گیرنده‌های AT1 و کاهش اثر فشاری آنژیوتانسین II می‌باشد.

عوارض جانبی[ویرایش]

افزایش پتاسیم خون، سردرد و سرگیجه

جمع‌آوری برخی موارد[ویرایش]

در سال ۲۰۱۸ شرکت دارویی نوارتیس اعلام کرد که قرص‌های والزارتان دارای پوشش Valsartan/HCT و Sandoz Valsartan به دلیل نداشتن مواد اولیه با استانداردهای کیفی بالا و به دلیل تاثیر احتمالی این ماده در بروز بیماری سرطان از ۲۲ کشور جمع‌آوری می‌شود.[۱]

موارد منع مصرف[ویرایش]

والزارتان یا همان والسارتان در دوران بارداری و شیردهی منع مصرف کامل دارد.( میتواند باعث ایجاد اختلال در تکامل لوله های عصبی در دوران جنینی شود.) والزارتان همچنین در صورت وجود اختلالات کلیوی و کبدی باید با احتیاط مصرف شود.

جستارهای وابسته[ویرایش]

پرفشاری خون

منابع[ویرایش]

  1. «نسخه آرشیو شده». بایگانی‌شده از اصلی در ۲۴ آوریل ۲۰۲۲. دریافت‌شده در ۲۵ نوامبر ۲۰۱۸.