میلو پراکسیداز
از ویکیپدیا، دانشنامهٔ آزاد
 |
این مقاله نیازمند تمیزکاری است. لطفاً تا جای امکان آنرا از نظر املا، انشا، چیدمان و درستی بهتر کنید، سپس این الگو را از بالای مقاله بردارید. محتویات این مقاله ممکن است غیر قابل اعتماد و نادرست یا جانبدارانه باشد یا قوانین حقوق پدیدآورندگان را نقض کرده باشد. |
 |
ممکن است این مقاله نیازمند ویکیسازی باشد تا با استانداردهای کیفی ویکیپدیا همخوانی یابد. خواهشمندیم با افزودن پیوندهای داخلی مرتبط، یا با بهبود چیدمان به بهبود آن کمک کنید.
برای جزئیات بیشتر روی [نمایش] کلیک کنید.
هیچ دلیلی برای این برچسب ویکیسازی ذکر نشدهاست. میتوانید دلیلتان را با استفاده از پارامتر
|
میلو پراکسیداز (به انگلیسی: Myeloperoxidase)
- این آنزیم در گرانولهای اولیه و آزروفیلیک نوتروفیلها و در لیزوزومهای مونوسیتها وجود دارد ولی در ماکروفاژها و پرو منوسیتها وجود ندارد[۱].
این آنزیم با تولید اسید هیپوکلروس در دفاع بدن در مقابل میکروارگانیسمها نقش دارد[۲].
محتویات |
نقص در این آنزیم [ویرایش]
نقص در این آنزیم میتواند اولیه یا ثانویه باشد.[۳]
1-اولیه:
- یک بیماری نادر مادرزادی است.
- بوسیله شمارشگرهای اتوماتیک که میزان این آنزیمرا چک میکنند قابل تشخیص است.
2-ثانویه:
- موقتی است و با درمان بیماری زمینهای برطرف میشود.[۴]
علتهای نقص ثانویه در آنزیم میلو پراکسیداز [ویرایش]
در نقص اولیه ممکن بیماری کامل یا ناقص باشد یعنی تنها بخشی از سلولها درکیر باشند[۶].
پیش آگهی [ویرایش]
معمولا با افزایش ریسک عفونت همراه نیست[۷].
پانویس [ویرایش]
منبعها [ویرایش]
- Hoy A, Leininger-Muller B, Kutter D, Siest G, Visvikis S.Growing significance of myeloperoxidase in non-infectious diseases.Clin Chem Lab Med. 2002 Jan;40(1):2-8 PMID: 11916266
- Lanza F.Clinical manifestation of myeloperoxidase deficiency. J Mol Med. 1998 Sep;76(10):676-81. Review PMID: 9766845
- Ohashi YY, Kameoka Y, Persad AS, Koi F, Yamagoe S, Hashimoto K, Suzuki K.Novel missense mutation found in a Japanese patient with myeloperoxidase deficiency. Gene. 2004 Mar 3;327(2):195-200. PMID: 14980716
