میلو پراکسیداز

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پرش به: ناوبری، جستجو

میلو پراکسیداز (به انگلیسی: Myeloperoxidase)

این آنزیم با تولید اسید هیپوکلروس در دفاع بدن در مقابل میکروارگانیسم‌ها نقش دارد[۲].

نقص در این آنزیم[ویرایش]

نقص در این آنزیم می‌تواند اولیه یا ثانویه باشد.[۳]

1-اولیه:

  • یک بیماری نادر مادرزادی است.
  • بوسیله شمارشگرهای اتوماتیک که میزان این آنزیمرا چک می‌کنند قابل تشخیص است.

2-ثانویه:

  • موقتی است و با درمان بیماری زمینه‌ای برطرف می‌شود.[۴]

علت‌های نقص ثانویه در آنزیم میلو پراکسیداز[ویرایش]

در نقص اولیه ممکن بیماری کامل یا ناقص باشد یعنی تنها بخشی از سلول‌ها درکیر باشند[۶].

پیش آگهی[ویرایش]

معمولا با افزایش ریسک عفونت همراه نیست[۷].

پانویس[ویرایش]

  1. Hoy A
  2. Hoy A
  3. Lanza F.
  4. Lanza F.
  5. Lanza F.
  6. Lanza F.
  7. Suzuki K

منبع‌ها[ویرایش]

  • Hoy A, Leininger-Muller B, Kutter D, Siest G, Visvikis S.Growing significance of myeloperoxidase in non-infectious diseases.Clin Chem Lab Med. 2002 Jan;40(1):2-8 PMID: 11916266
  • Lanza F.Clinical manifestation of myeloperoxidase deficiency. J Mol Med. 1998 Sep;76(10):676-81. Review PMID: 9766845
  • Ohashi YY, Kameoka Y, Persad AS, Koi F, Yamagoe S, Hashimoto K, Suzuki K.Novel missense mutation found in a Japanese patient with myeloperoxidase deficiency. Gene. 2004 Mar 3;327(2):195-200. PMID: 14980716