سید عباس میرشفیعی

افزودن پیوند
از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
سید عباس میرشفیعی
زادهٔ۲۶ بهمن ۱۳۳۰
تهران، ایران
محل زندگیتهران، ایران
ملیتایرانی
تحصیلاتدکتری تخصصی (Ph.D) ایمنی‌شناسی پزشکی
محل تحصیلدانشگاه تهران (کارشناسی، بیولوژی)
دانشگاه تربیت مدرس (کارشناسی ارشد، قارچ‌شناسی پزشکی)
دانشگاه علوم پزشکی تهران (دکترای تخصصی، ایمنی‌شناسی پزشکی)
سازماندانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران
شناخته‌شده برایایمونوفارماکولوژی

سید عباس میرشفیعی (زاده ۱۳۳۰، تهران) یک محقق ایرانی در حوزه علوم پزشکی (ایمنی‌شناسی)، کاشف دارو و همچنین استاد ایمنی‌شناسی دانشکده بهداشت دانشگاه علوم پزشکی تهران می‌باشد. وی در چندین دانشگاه و مرکز آموزشی به تحصیل پرداخته‌است؛ شامل دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشگاه تربیت مدرس و دانشگاه تهران، به علاوه دانشگاه توکیو ژاپن و انستیتو کارولینسکا استکهلم سوئد. میرشفیعی جوایز ملی و بین‌المللی متعددی را از چندین دانشگاه و مرکز علمی دریافت کرده‌است که عمده این جوایز بر اساس فعالیت‌های این محقق در زمینه کشف و معرفی داروهای ضد التهابی جدید می‌باشند.[۱]

بیوگرافی و تحصیلات[ویرایش]

میرشفیعی در ۲۶ بهمن سال ۱۳۳۰ در یک خانواده تحصیل کرده در تهران متولد شد. او در سال ۱۳۵۴ وارد دانشکده علوم دانشگاه تهران شده و در سال ۱۳۵۸ مدرک کارشناسی بیولوژی را از این دانشگاه دریافت کرد. سپس در سال ۱۳۶۱ مدرک کارشناسی ارشد قارچ‌شناسی پزشکی را از دانشگاه تربیت مدرس و در سال ۱۳۷۰ نیز مدرک دکترای تخصصی (PhD) ایمنی‌شناسی پزشکی را از دانشگاه علوم پزشکی تهران اخذ نمود. این محقق تحصیلات تکمیلی خود را با گذراندن دوره Post-Doc در انستیتو کارولینسکا استکهلم سوئد و دوره‌های علمی بیشتر در دانشگاه توکیو ژاپن و دانشگاه لوند سوئد ادامه داد.[۱]

کشف و ثبت داروها[ویرایش]

میرشفیعی در سال ۲۰۰۰ میلادی (۱۳۷۹) برای نخستین بار اثرات ضد التهابی داروی مانورونیک اسید با نام تجاری (M2000) را کشف کرد و این داروی جدید در سال ۲۰۱۰ میلادی (۱۳۸۹) توسط دانشگاه موینستر آلمان به ثبت رسیده و مجدداً در سال ۲۰۱۶ میلادی (۱۳۹۵) بر اساس سایر ویژگی‌های منحصر به فرد خود ثبت شد. در بین سال‌های ۲۰۰۷–۲۰۰۴ میلادی (۱۳۸۳ تا ۱۳۸۶)، از مدل‌های تجربی / آزمایشگاهی بیماری‌های مختلفی شامل آرتریت روماتوئید، مالتیپل اسکلروزیس، گلومرولواسکلروزیس و گلومرولونفرایتیس به منظور اثبات اثرات درمانی داروی مانورونیک اسید، استفاده گردید[۲][۳][۴][۵][۶][۷][۸][۹] و در سال ۲۰۱۷ میلادی (۱۳۹۶) M2000 به عنوان یک عضو جدید از خانواده داروهای ضدالتهابی غیر استروئیدی (NSAIDs) معرفی شد.[۱۰] مطالعات کارآزمایی بالینی این دارو در سال ۲۰۱۳ میلادی (۱۳۹۲) با انجام کارآزمایی‌های بالینی فاز ۱ و ۲ بر روی بیماران مبتلا به آرتریت روماتوئید و اسپوندیلیت آنکیلوزان به صورت مجزا آغاز شد.[۱۱][۱۲] کارآزمایی بالینی فاز ۳ داروی مانورونیک اسید بر روی بیماران مبتلا به آرتریت روماتوئید نیز در سال ۲۰۱۹ میلادی (۱۳۹۷) به پایان رسید.[۱۳]

نوآوری دوم میرشفیعی کشف داروی گلورونیک اسید با نام تجاری (G2013) در سال ۲۰۱۳ میلادی (۱۳۹۲) می‌باشد. این داروی جدید در سال ۲۰۱۷ میلادی (۱۳۹۶) در مونیخ آلمان به ثبت رسیده[۲][۱۴] و در سال ۲۰۱۸ میلادی (۱۳۹۷) نیز به عنوان یک عضو جدید از خانواده داروهای ضدالتهابی غیر استروئیدی (NSAIDs) معرفی شد.[۱۵] در سال ۲۰۱۵ میلادی (۱۳۹۴)، از مدل تجربی / آزمایشگاهی بیماری مالتیپل اسکلروزیس به منظور اثبات اثرات سرکوب کننده سیستم ایمنی و درمانی این دارو استفاده شد.[۱۶] در سال ۲۰۱۹ میلادی (۱۳۹۷) نیز اثرات درمانی G2013 در کارآزمایی‌های بالینی فاز ۱ و ۲ بر روی بیماران مبتلا به آرتریت روماتوئید به اثبات رسید.[۱۷]

حوزه فعالیت و مقالات منتشر شده[ویرایش]

حوزه اصلی فعالیت میرشفیعی پژوهش در زمینه مباحث مربوط به ایمونوفارماکولوژی و طراحی داروها با بیش از ۱۸۹ مقاله منتشر شده در مجلات پزشکی بین‌المللی می‌باشد (سایت علمی Scopus)،[۱۸] که از میان آن‌ها ۱۷۴ مقاله در سایت علمی پاب مد با استفاده از نام منحصر به فرد این محقق (Mirshafiey) قابل رویت و استناد می‌باشند.[۱۹]

مسئولیت‌ها[ویرایش]

میرشفیعی از سال ۲۰۱۶–۲۰۰۶ میلادی (۱۳۸۵ تا ۱۳۹۵) به مدت ۱۰ سال متوالی مدیریت گروه پاتوبیولوژی و سرپرستی بخش ایمنی‌شناسی دانشکده بهداشت دانشگاه علوم پزشکی تهران را به عهده داشت. در حال حاضر، وی به عنوان استاد راهنما و مدیر مگا-پروژه‌های دارویی بین‌المللی، در حال مدیریت هفت پروژه کارآزمایی بالینی متفاوت و مجزا می‌باشد.[۱][۱۱][۱۲][۱۳][۱۷] او عضو فدراسیون بین‌المللی مالتیپل اسکلروزیس ایتالیا (FISM & AISM) و یکی از اعضای کمیته ارزیابی پروژه‌های ارسال شده به این انجمن بوده،[۲۰] و همچنین عضو مراکز تحقیقات نقص ایمنی و ایمونولوژی، آسم و آلرژی دانشگاه علوم پزشکی تهران می‌باشد.[۲۱][۲۲]

جوایز و افتخارات[ویرایش]

میرشفیعی جایزه علمی / پزشکی جشنواره ابن سینا را در سال‌های ۱۹۹۹، ۲۰۰۲، ۲۰۱۲ و ۲۰۱۶ میلادی (۱۳۸۷، ۱۳۸۱، ۱۳۹۱ و ۱۳۹۵)، به عنوان محقق برتر، مخترع برگزیده و استاد نمونه و پیشکسوت از آن خود کرده‌است. در سال ۲۰۰۳ میلادی (۱۳۸۲) وی به دلیل کشف M2000 به عنوان یک داروی ضدالتهابی غیر استروئیدی (NSAID) جدید، جایزه ارزشمندی را از کشور آلمان دریافت کرد. علاوه براین او در سال ۲۰۱۳ میلادی (۱۳۹۲) جایزه نفیس جشنواره پزشکی و شیمی در تهران را اخذ نمود.[۱]

تیم تحقیقات دارویی[ویرایش]

در تیم تحقیقات دارویی بین‌المللی میرشفیعی محققینی از کشورهای ایران، ژاپن، ایتالیا، آلمان، استرالیا و پاکستان همکاری داشته‌اند. اعضای ایرانی این تیم تحقیقات دارویی عبارتند از: نوشین راستکاری، محمد جواد فتاحی، سید شهاب الدین مرتضوی جهرمی، مونا اصلانی، سعیده امیدیان، حسین احمدی، افشین قادری، طاهره بختیاری، پروین اختیاری، زهرا آقازاده، انیس براتی، مریم روزبه کیا، سمیه آل طه، ساناز افراعی، سروناز کاشفی، فهیمه جعفرنژاد انصاری‌ها، آرزو صدوقی، سهیل نجفی، سپیده ناظری، شاهین خادم آذریان، آتوسا خلعتبری و مهسا تائب که به عنوان محقق و همکار پروژه‌های تحقیقاتی، کارآزمایی‌های بالینی و پژوهش‌های ایمونولوژی مولکولی را در ارتباط با دو داروی جدید مانورونیک اسید و گلورونیک اسید به انجام رسانده‌اند.[۱۰][۱۱][۱۲] [۱۳] [۱۷][۲۳][۲۴][۲۵][۲۶][۲۷][۲۸][۲۹][۳۰]

منابع[ویرایش]

  1. ↑ ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ ۱٫۳ "Tehran University of Medical Sciences Website". Archived from the original on 17 September 2014.
  2. ↑ ۲٫۰ ۲٫۱ "Google Patents-A process for preparing monomeric uronic acids, in particular D-mannuronic acid and D-guluronic acid, and their use as medicaments".
  3. ↑ "Google Patents-beta-D-mannuronic acid".
  4. ↑ "Treatment of experimental arthritis with M2000, a novel designed non‐steroidal anti‐inflammatory drug". Scandinavian journal of immunology. 61 (5): 435–41. 2005. doi:10.1111/j.1365-3083.2005.01594.x. PMID 15882435.
  5. ↑ "Novel immunosuppressive therapy by M2000 in experimental multiple sclerosis". Immunopharmacology and immunotoxicology. 27 (2): 255–65. 2005. doi:10.1016/j.etap.2007.02.002. PMID 16114509.
  6. ↑ "Production of M2000 (β-d-mannuronic acid) and its therapeutic effect on experimental nephritis". Environmental toxicology and pharmacology. 24 (1): 60–6. 2007. doi:10.2165/11588080-000000000-00000. PMID 21783790.
  7. ↑ "Therapeutic approach by a novel designed anti-inflammatory drug, M2000, in experimental immune complex glomerulonephritis". Immunopharmacology and immunotoxicology. 27 (2): 255–65. 2007. doi:10.1080/08923970701282387. PMID 17464766.
  8. ↑ "M‐2000, as a new anti‐inflammatory molecule in treatment of experimental nephrosis". Immunopharmacology and immunotoxicology. 27 (2): 255–65. 2004. doi:10.1081/IPH-200042362. PMID 15658609.
  9. ↑ "ISNA News Agency".
  10. ↑ ۱۰٫۰ ۱۰٫۱ "Introduction of β-d-mannuronic acid (M2000) as a novel NSAID with immunosuppressive property based on COX-1/COX-2 activity and gene expression". Pharmacological reports. 69 (5): 1067–72. 2017. doi:10.1016/j.pharep.2017.04.015. PMID 28951072.
  11. ↑ ۱۱٫۰ ۱۱٫۱ ۱۱٫۲ "A phase I/II randomized, controlled, clinical trial for assessment of the efficacy and safety of β-d-mannuronic acid in rheumatoid arthritis patients". Inflammopharmacology. 26: 737–745. 2018. doi:10.1007/s10787-018-0475-z. PMID 29696564.
  12. ↑ ۱۲٫۰ ۱۲٫۱ ۱۲٫۲ "Evaluation of the efficacy and safety of β-d-mannuronic acid in patients with ankylosing spondylitis: a 12-week randomized, placebo-controlled, phase I/II clinical trial". International immunopharmacology. 54: 112–7. 2018. doi:10.1016/j.intimp.2017.11.003. PMID 29127910.
  13. ↑ ۱۳٫۰ ۱۳٫۱ ۱۳٫۲ "International multicenter randomized, placebo-controlled phase III clinical trial of β-d-mannuronic acid in rheumatoid arthritis patients". Inflammopharmacology: 1–11. 2019. doi:10.1007/s10787-018-00557-2. PMID 30604197.
  14. ↑ "Google Patents-alpha-L-guluronic acid".
  15. ↑ "Evaluation of the effect of α-L-guluronic acid (G2013) on COX-1, COX-2 activity and gene expression for introducing this drug as a novel NSAID with immunomodulatory property". Recent patents on inflammation & allergy drug discovery. 12 (2): 162–8. 2018. doi:10.2174/1872213X12666180607121809. PMID 29879894.
  16. ↑ "New therapeutic approach by G2013 in experimental model of multiple sclerosis". Acta Neurologica Belgica. 115 (3): 259–66. 2015. doi:10.1007/s13760-014-0392-x. PMID 25388635.
  17. ↑ ۱۷٫۰ ۱۷٫۱ ۱۷٫۲ "A randomized clinical trial for the assessment of the efficacy and safety of guluronic acid (G2013) in patients with rheumatoid arthritis". Immunopharmacology and immunotoxicology: 1–7. 2018. doi:10.1080/08923973.2018.1555844. PMID 30621471.
  18. ↑ "Scopus site-Mirshafiey, Abbas".
  19. ↑ "PubMed site-Mirshafiey, Abbas".
  20. ↑ "The Fédération Internationale des Sociétés Magiques".
  21. ↑ "Immunology, Asthma & Allergy Research Institute (IAARI)-Abbas Mirshafiey".
  22. ↑ "Immunology, Asthma & Allergy Research Institute (IAARI) Website".
  23. ↑ "Assessment of immunological profile in ankylosing spondylitis patients following a clinical trial with guluronic acid (G2013), as a new NSAID with immunomodulatory properties". Immunologic research. 61 (5): 1–8. 2018. doi:10.1007/s12026-018-9042-3. PMID 30474833.
  24. ↑ "Modification of Sexual Hormones in Rheumatoid Arthritis Patients by M2000 (β-D-mannuronic Acid) as a Novel NSAID with Immunosuppressive Property". Endocr Metab Immune Disord Drug Targets. 18 (5): 530–6. 2018. doi:10.2174/1871530318666180418111354. PMID 29667557.
  25. ↑ "Oral administration effects of β-d-mannuronic acid (M2000) on Th17 and regulatory T cells in patients with ankylosing spondylitis". Biomedicine & Pharmacotherapy. 100: 495–500. 2018. doi:10.1016/j.biopha.2018.02.059. PMID 29477913.
  26. ↑ "Hematological improvement of patients with active rheumatoid arthritis by β-d-mannuronic acid (M2000) as a novel NSAID with immunosuppressive property". Iranian Journal of Allergy, Asthma and Immunology. 16 (5): 433–42. 2005. PMID 29149783.
  27. ↑ "An in vitro assessment for evaluating the efficiency of β‐d‐mannuronic acid (M2000) in myelodysplastic syndrome". Journal of cellular physiology. 2018. doi:10.1002/jcp.27966. PMID 30537258.
  28. ↑ "Pharmacological effects of β-d-mannuronic acid (M2000) on miR-146a, IRAK1, TRAF6 and NF-κB gene expression, as target molecules in inflammatory reactions". Pharmacological reports. 69 (3): 479–84. 2017. doi:10.1016/j.pharep.2017.01.021. PMID 28324845.
  29. ↑ "Effects of guluronic acid (G2013) on SHIP1, SOCS1 induction and related molecules in TLR4 signaling pathway". International immunopharmacology. 55: 323–9. 2018. doi:10.1016/j.intimp.2018.01.003. PMID 29310108.
  30. ↑ "An in vitro evaluation of anti-aging effect of guluronic acid (G2013) based on enzymatic oxidative stress gene expression using healthy individuals PBMCs". Biomedicine & Pharmacotherapy. 90: 262–7. 2017. doi:10.1016/j.biopha.2017.03.066. PMID 28364598.
برگرفته از «https://fa.wikipedia.org/w/index.php?title=سید_عباس_میرشفیعی&oldid=39048214»