استئوسارکوما

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پرش به: ناوبری، جستجو
Osteosarcoma
Intermediate magnification micrograph of an osteosarcoma (center and right of image) adjacent to non-malignant bone (left-bottom of image). The top-right of the image has poorly-differentiated tumor. Osteoid with a high density of malignant cells is seen between the non-malignant bone and poorly-differentiated tumor. H&E stain.
آی‌سی‌دی-۱۰ C40-C41
آی‌سی‌دی-۹ 170
آی‌سی‌دی-اُ: M9180/3
اُمیم 259500
دادگان بیماری‌ها 9392
مدلاین پلاس 001650
ای‌مدیسین ped/1684 orthoped/531 radio/504 radio/505
سمپ D012516

استئوسارکوما یا (به انگلیسی: Osteosarcoma)به نوعی از رشد نئوپلاسم بدخیم بافت استخوانی اشاره می‌کند. منشا این نوع سرطان سلولهای مزانشیمال استخوان هستند لذا سارکوم نامیده میشود.

بیماریزایی[ویرایش]

Predilections of osteosarcoma

استئوسارکوم در دهه‌های دوم و سوم زندگی رخ میدهد و در مردان شایعتر است. شایعترین ناحیه درگیر اطراف زانو (ابتدای درشت نی و انتهای استخوان ران) است ، سپس اطراف مفصل ران و شانه (استخوان بازو). این سارکوم بدخیم‌تر از کندروسارکوم است. یافته‌های رادیوگرافی عبارتند از تخریب استخوان و کلسیفیکاسیون مجدد با زاویهٔ ۹۰ درجه نسبت به کورتکس استخوان، که در رادیوگرافی به‌صورت نمای شاخص 'طلوع خورشید' (sun-burst) دیده میشود. متاستاز از راه خون به ریه شایع است.

درمان[ویرایش]

درمان عبارت است از برداشتن موضعی و رادیکال ضایعه و در صورت نیاز شیمی درمانی با داروهایی مانند سیس پلاتین ، دوکسورابیسین ، مسنا ، سیکلوفسفامید و داکتینومایسین . ولی پیش‌آگهی بد است و میزان بقاء بالای ۵ سال بسیار پائین است.

جستارهای وابسته[ویرایش]

منابع[ویرایش]